Cellule effettrici linfoidi autologhe specifiche contro il tumore (ALECSAT) come aggiunta allo standard di cura nei pazienti con glioblastoma (ALECSAT)
Uno studio in aperto, randomizzato, di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento con ALECSAT come terapia aggiuntiva alla radioterapia e alla temozolomide in pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi
Questo è uno studio randomizzato, in aperto, multicentrico, di Fase II in pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.
62 pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi sono stati arruolati nello studio in un rapporto 1:2 (standard di cura (SOC): ALECSAT come terapia aggiuntiva al SOC).
I pazienti reclutati in questo studio riceveranno:
- ALECSAT come terapia aggiuntiva allo standard di cura per il glioblastoma di nuova diagnosi (terapia di prima linea: regime Stupp, seguito da terapia di seconda linea a discrezione dello sperimentatore) o
- Terapia standard di cura per il glioblastoma di nuova diagnosi (terapia di prima linea: regime Stupp, seguito da terapia di seconda linea a discrezione dello sperimentatore).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Göteborg, Svezia
- Sahlgrenska University Hospital
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Jönköping, Svezia, 55185
- Ryhov Hospital
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Lund, Svezia, 221 85
- Skanes University Hospital
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Stockholm, Svezia, 171 76
- Karolinska University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile o femminile, di età compresa tra i 18 e i 70 anni.
- Diagnosi istologicamente confermata di glioblastoma (Grado IV).
- Idoneo per radioterapia combinata e trattamento TMZ.
- Pazienti con resezione completa o parziale del tumore. Per i pazienti con volume tumorale limitato, la biopsia è accettabile.
- Stato delle prestazioni dell'OMS 0-2.
- Peso corporeo ≥ 40 kg (maschi), ≥ 50 kg (femmine).
- In grado e disposto a fornire il consenso informato scritto e rispettare il protocollo e le procedure dello studio.
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo allo screening e accettare di utilizzare metodi contraccettivi accettabili durante la sperimentazione.
Criteri di esclusione:
- Trattamento precedente per tumori cerebrali all'ingresso nello studio.
- Precedente trattamento con temozolomide all'ingresso nello studio.
- Donne in gravidanza, che stanno pianificando una gravidanza o che allattano.
- Test positivi per virus anti-immunodeficienza umana (HIV)-1/2; HBsAg, anti HBc, anti-HCV o positività al test Treponema Pallidum (sifilide).
- I pazienti che potrebbero essere stati esposti al virus del Nilo occidentale o al virus della febbre dengue negli ultimi 28 giorni prima dell'arruolamento o al virus Ebola negli ultimi 60 giorni prima dell'arruolamento devono essere esclusi, a meno che il paziente non sia risultato negativo al test.
- I pazienti provenienti da aree ad alta incidenza per il virus Human T-Lymphotropic Virus (HTLV-1) o che hanno un genitore o un coniuge da un'area ad alta incidenza devono essere esclusi a meno che non siano risultati negativi al virus HTLV-1.
- Allergia nota ai farmaci in studio.
- Qualsiasi condizione o malattia che, secondo l'opinione dello sperimentatore o del supervisore medico, possa compromettere la sicurezza del paziente o interferire con la valutazione della sicurezza del farmaco sperimentale.
- Qualsiasi malattia concomitante che possa peggiorare o causare complicazioni in relazione alla donazione di sangue, ad esempio epilessia incontrollata, malattie cardiovascolari, cerebrovascolari o respiratorie.
- Uso di farmaci immunosoppressori ad eccezione degli steroidi. Trasfusione di sangue nelle 48 ore precedenti la donazione di sangue per la produzione di ALECSAT.
- Basso numero di emoglobina secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Conta dei linfociti
- Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione clinica interventistica entro 30 giorni prima dell'inclusione.
- Controindicazione TMZ.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Radioterapia in combinazione con Temozolomide (TMZ)
radioterapia combinata con trattamento TMZ seguito da TMZ adiuvante
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Radioterapia 5 giorni/settimana per 6 settimane
Temozolomide al giorno per 6 settimane seguite da 6 cicli 5 giorni/4 settimane
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Sperimentale: ALECSAT + Radioterapia in combinazione con TMZ
3 dosi di ALECSAT /4 settimane seguite da ALECSAT ogni 3 mesi
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Radioterapia 5 giorni/settimana per 6 settimane
Temozolomide al giorno per 6 settimane seguite da 6 cicli 5 giorni/4 settimane
3 dosi di ALECSAT/4 settimane seguite da ALECSAT/3 mesi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 24 mesi dopo LPFV o quando 47 pazienti hanno raggiunto la progressione della malattia valutata dallo sperimentatore o la morte per qualsiasi causa
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Confronta la sopravvivenza libera da progressione tra i pazienti che ricevono ALECSAT in aggiunta a SoC e i pazienti che ricevono solo SoC
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24 mesi dopo LPFV o quando 47 pazienti hanno raggiunto la progressione della malattia valutata dallo sperimentatore o la morte per qualsiasi causa
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di pazienti vivi a 12 e 24 mesi
Lasso di tempo: 24 mesi dopo LPFV o quando 47 pazienti hanno raggiunto la progressione della malattia valutata dallo sperimentatore o la morte per qualsiasi causa
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Per confrontare il tasso di OS a 12 e 24 mesi tra i pazienti che ricevono ALECSAT in aggiunta a SoC e i pazienti che ricevono solo SoC
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24 mesi dopo LPFV o quando 47 pazienti hanno raggiunto la progressione della malattia valutata dallo sperimentatore o la morte per qualsiasi causa
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Frequenza e gravità degli eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
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Confronto della frequenza e della gravità degli eventi avversi correlati al trattamento nei 2 gruppi di studio
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Fino a 24 mesi dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Katja Werlenius, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Astrocitoma
- Glioma
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Glioblastoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Temozolomide
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CV-006
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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