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Sistema di neuroriabilitazione autonoma intelligente (SANaR)

22 maggio 2018 aggiornato da: Paul Verschure, Universitat Pompeu Fabra
La riabilitazione cognitiva è definita come un intervento sistematico funzionalmente orientato di attività cognitive terapeutiche basato sulla valutazione e la comprensione dei deficit comportamentali cerebrali del paziente. Questo progetto si concentra sul ripristino delle funzioni cognitive al fine di comprendere i deficit sottostanti nel cervello del paziente sviluppando scenari integrati di riabilitazione cognitiva nella realtà virtuale che combinano la memoria, l'attenzione e l'addestramento alla risoluzione dei problemi con movimenti motori specifici del contesto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
59

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Punteggio al Mini-Mental State Examination tra 18 e 24
  • Punteggio sulla valutazione cognitiva di Montreal inferiore a 26
  • Più di 2 punti nella scala motoria dell'arto superiore MRC
  • Sufficiente capacità cognitiva per comprendere e seguire le istruzioni sperimentali

Criteri di esclusione:

  • Punteggio al Mini-Mental State Examination inferiore a 18 o superiore a 24
  • Punteggio sulla valutazione cognitiva di Montreal di 26 o superiore
  • Al di sotto di 2 punti nella scala motoria dell'arto superiore MRC
  • Emianopsia
  • Capacità cognitiva che vieta l'esecuzione dell'esperimento
  • Grave compromissione come spasticità, afasia o aprassia, dolore maggiore o altre menomazioni neuromuscolari o dipendenti dall'uso di dispositivi ortopedici che interferirebbero con la corretta esecuzione della comprensione dell'esperimento
  • Storia di gravi problemi di salute mentale in fase acuta o subacuta
  • Pazienti che non danno il loro consenso a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di riabilitazione cognitiva
Training di riabilitazione cognitiva con RGS in ambulatorio.
Comportamentale: Training di riabilitazione cognitiva con RGS in ambulatorio
Allenamento cognitivo quotidiano con il Rehabilitation Gaming System (RGS) in clinica per 6 settimane (5 giorni a settimana a 30 minuti).
Comparatore attivo: Gruppo di controllo passivo
Training cognitivo passivo/convenzionale a casa.
Comportamentale: Training cognitivo passivo/convenzionale a casa.
Riabilitazione cognitiva convenzionale quotidiana a casa come raccomandato dal neurologo per 6 settimane (5 giorni a settimana a 30 minuti).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del Digit Span Forward WAIS-IV dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione dell'attenzione
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Modifica del block tapping test di Corsi dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione dell'attenzione
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Modifica del Trail Making Test, Parte A dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione dell'attenzione
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Modifica del test di apprendimento verbale uditivo Rey dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione della memoria episodica
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Variazione del Digit Span Backward WAIS-IV dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione della memoria di lavoro
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Modifica del test di intercettazione del blocco Corsi invertito dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione della memoria di lavoro
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Modifica della batteria di valutazione frontale dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione del funzionamento esecutivo
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Modifica del Trail Making Test, Parte B dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misura del set-shifting
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Modifica della codifica dei simboli delle cifre in WAIS-IV dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione della velocità di elaborazione
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Modifica del test Star Cancellation dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione dell'abbandono spaziale
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella valutazione cognitiva di Montreal dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione della capacità cognitiva globale
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Modifica del Mini-Mental State Examination dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione dello stato di salute globale
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Variazione dell'indice di Barthel dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione del funzionamento autonomo e della mobilità nelle attività della vita quotidiana
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Modifica della valutazione Fugl-Meyer dal basale alla fine del trattamento e al follow-up
Lasso di tempo: Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)
Misurazione del recupero motorio dopo l'ictus
Misurato al basale, a 6 settimane (fine del trattamento) e a 3 mesi (follow-up)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universitat Pompeu Fabra

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Hospital de la Esperanza

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Esther Duarte Oller, MD, PhD, Parc de Salut Mar - Hospital de l'esperança
  • Direttore dello studio: Paul F.M.J. Verschure, PhD, Director SPECS

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 maggio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SANaR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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