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Impatto dell'attività fisica sui pazienti con malattia renale cronica non sottoposti a dialisi seguiti nella rete TIRCEL. Uno studio esposto/non esposto (PHYSALYS) (PHYSALYS)

28 giugno 2016 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
PHYSALYS è uno studio osservazionale multicentrico. Si tratta di uno studio analitico che mette a confronto 2 gruppi: pazienti esposti ad attività fisica e non esposti. L'obiettivo principale dello studio è confrontare l'evoluzione della velocità di filtrazione glomerulare all'inclusione e 12 mesi dopo tra pazienti che praticano attività fisica e pazienti che non la praticano. Se necessario, verrebbero prese in considerazione le complicanze correlate alla malattia renale, che non sono influenzate dall'attività fisica: (tipo di malattia renale, età e tabacco). I pazienti TIRCEL con malattia renale cronica (CKD) negli stadi 3, 4 o 5 possono essere inclusi nello studio. I loro dati sulla creatinina sierica, 12 mesi prima dell'inclusione, vengono raccolti in modo retrospettivo. I pazienti sono seguiti nello studio per 12 mesi. Per valutare l'attività fisica, i pazienti rispondono al Global Physical Activity Questionnaire 2 (GPAQ2) al momento dell'inclusione e 12 mesi dopo. Durante questo periodo di 12 mesi, gli stessi dati biologici vengono raccolti prospetticamente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
259

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti (≥ 18 anni); membri della rete TIRCEL da oltre un anno e con almeno due misurazioni della velocità di filtrazione glomerulare con un intervallo di almeno 9-12 mesi tra la prima e l'ultima misurazione; nello stadio 3,4 o 5 della malattia renale cronica; non in dialisi e non trapiantato, facendo visita al proprio nefrologo; accettando di essere contattato a casa per una telefonata di mezz'ora; non vivere in istituto e poter rispondere a un questionario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri della rete TIRCEL (Traitement de l'Insuffisance Chronique en rhônE-aLpes) da oltre un anno e con almeno due misurazioni della velocità di filtrazione glomerulare con un intervallo di 9-12 mesi tra la prima e l'ultima misurazione
  • Pazienti negli stadi 3, 4 o 5 di CKD
  • Nessun paziente con CKD in dialisi
  • Pazienti con CKD non trapiantati
  • Pazienti che vedono il nefrologo
  • Pazienti che accettano di essere contattati per una telefonata di mezz'ora
  • Pazienti adulti (> 18 anni)
  • Pazienti non residenti in istituto
  • Pazienti in grado di rispondere a un questionario

Criteri di esclusione:

  • Pazienti seguiti nella rete TIRCEL (Traitement de l'Insuffisance Chronique en rhônE-aLpes) da meno di un anno o con meno di 2 misurazioni della velocità di filtrazione glomerulare con un intervallo di almeno 9 mesi o superiore a 12 mesi tra la prima e l'ultima misurazione
  • Pazienti in stadio 1 o 2 di CKD
  • Pazienti con insufficienza renale cronica sottoposti a dialisi
  • Pazienti con CKD trapiantati
  • Pazienti che non vedono il nefrologo
  • Pazienti che rifiutano di essere contattati per una telefonata di mezz'ora
  • Pazienti < 18 anni
  • Pazienti che vivono in istituto
  • Pazienti incapaci di rispondere a un questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
esposto = paziente che pratica attività fisica

La pratica dell'attività fisica è misurata dal questionario GPAQ 2 (Global Physical Activity Questionnaire)

Un paziente è definito praticante attività fisica (esposto) quando soddisfa una delle seguenti condizioni:

  • Almeno 20 minuti di attività fisica ad alta intensità per almeno 3 giorni a settimana
  • Almeno 30 minuti di attività fisica di intensità moderata o camminata al giorno per almeno 5 giorni alla settimana
  • Almeno 5 giorni di camminata e attività fisica di intensità moderata o vigorosa raggiungendo almeno 600 minuti MET a settimana.

Gli equivalenti metabolici (MET) sono il rapporto tra il tasso metabolico durante l'attività fisica e il tasso metabolico a riposo. Un MET corrisponde all'energia spesa da una persona seduta ferma ed equivale ad un consumo di 1 kcal/kg/ora. Si stima che una persona moderatamente attiva abbia un costo energetico quattro volte superiore, e una persona molto attiva otto volte superiore al costo energetico di una persona seduta immobile.
Altro: Questionario globale sull'attività fisica
La pratica dell'attività fisica è misurata dal questionario GPAQ 2 (Global Physical Activity Questionnaire) sviluppato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità.
non esposto = paziente che non pratica attività fisica

La pratica dell'attività fisica è misurata dal questionario GPAQ 2 (Global Physical Activity Questionnaire)

Un paziente è definito non esposto se non soddisfa nessuna di queste condizioni:

  • Almeno 20 minuti di attività fisica ad alta intensità per almeno 3 giorni a settimana
  • Almeno 30 minuti di attività fisica di intensità moderata o camminata al giorno per almeno 5 giorni alla settimana
  • Almeno 5 giorni di camminata e attività fisica di intensità moderata o vigorosa raggiungendo almeno 600 minuti MET a settimana.

Gli equivalenti metabolici (MET) sono il rapporto tra il tasso metabolico durante l'attività fisica e il tasso metabolico a riposo. Un MET corrisponde all'energia spesa da una persona seduta ferma ed equivale ad un consumo di 1 kcal/kg/ora. Si stima che una persona moderatamente attiva abbia un costo energetico quattro volte superiore, e una persona molto attiva otto volte superiore al costo energetico di una persona seduta immobile.
Altro: Questionario globale sull'attività fisica
La pratica dell'attività fisica è misurata dal questionario GPAQ 2 (Global Physical Activity Questionnaire) sviluppato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della velocità di filtrazione glomerulare (VFG)
Lasso di tempo: Mese 0, Mese 12
La pendenza annuale del tasso di filtrazione glomerulare (GFR) tra l'inclusione (M0) e 12 mesi (M12) dopo l'inclusione nei gruppi esposti e non esposti.
Mese 0, Mese 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 giugno 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D50806

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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