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Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di GBT440 somministrato a soggetti con IPF

25 settembre 2020 aggiornato da: Global Blood Therapeutics

Uno studio di fase II randomizzato, controllato con placebo, sulla GBT440 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto sull'ipossiemia nei soggetti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Questo studio è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo in cui i soggetti idonei per IPF saranno randomizzati a ricevere GBT440 o Placebo per via orale ogni giorno.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
39

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80206
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70122
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19145
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84108
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Stati Uniti, 22042

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi documentata di IPF.
  • Desaturazione dell'ossigeno con l'esercizio.
  • Completamento della linea di base 6MWT
  • Peso ≥ 50 kg
  • - Maschio o femmina potenzialmente fertile disposto e in grado di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci dall'inizio dello studio fino a 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.

Criteri di esclusione:

  • FEV1/FVC < 70%.
  • Soggetti in ossigenoterapia supplementare a riposo.
  • Storia di altre malattie polmonari interstiziali.
  • Policitemia significativa.
  • Donna che sta allattando o incinta.
  • Malignità attuale nota o storia di malignità negli ultimi 2 anni prima dello screening.
  • Uso di farmaci citotossici e/o immunosoppressori entro 30 giorni di screening.
  • Ricovero in ospedale a causa di una riacutizzazione di IPF entro 30 giorni dallo screening
  • - Il soggetto prevede di iniziare o ha iniziato la riabilitazione polmonare entro 30 giorni dallo screening
  • Corticosteroidi (> 10 mg al giorno di prednisone o un equivalente) entro 30 giorni dallo screening.
  • Fumatore attuale o storia di fumo entro 3 mesi dallo screening.
  • Attualmente o, secondo il parere dell'investigatore, presto in lista per il trapianto di polmone.
  • - Anamnesi di malattia cardiaca o polmonare instabile o in peggioramento (diversa dall'IPF) entro 6 mesi dallo screening.
  • Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento del farmaco.
  • Ha partecipato a un'altra sperimentazione clinica di un farmaco sperimentale (o dispositivo medico) entro 30 giorni o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima dello screening, o sta attualmente partecipando a un'altra sperimentazione di un farmaco sperimentale (o dispositivo medico).
  • - Soggetto che, per qualsiasi motivo, è ritenuto dallo sperimentatore inappropriato per questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: GBT440 Dose da 600 mg
Parti A e B
Droga: GBT440
Capsule che contengono sostanza farmaceutica GBT440 in arancia svedese
Sperimentale: GBT440 Dose da 900 mg
Parte A
Droga: GBT440
Capsule che contengono sostanza farmaceutica GBT440 in arancia svedese
Sperimentale: GBT440 Dose da 1500 mg
Parte B
Droga: GBT440
Capsule che contengono sostanza farmaceutica GBT440 in arancia svedese
Comparatore placebo: Placebo
Parti A e B
Droga: Placebo
Capsule placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.03
Lasso di tempo: Giorni da 1 a 58
Giorni da 1 a 58

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo farmacocinetico di GBT440 inclusa la concentrazione massima
Lasso di tempo: Giorni 1 e 28: pre-dose e 2 ore dopo la dose (+/- 15 minuti); Giorno 2: 24 ore (+/- 2 ore) dopo la dose del Giorno 1 e prima di ricevere la dose del Giorno 2; Giorni 8 e 15: solo pre-dose
Giorni 1 e 28: pre-dose e 2 ore dopo la dose (+/- 15 minuti); Giorno 2: 24 ore (+/- 2 ore) dopo la dose del Giorno 1 e prima di ricevere la dose del Giorno 2; Giorni 8 e 15: solo pre-dose
Profilo farmacocinetico di GBT440 inclusa la concentrazione minima
Lasso di tempo: Giorni 1 e 28: pre-dose e 2 ore dopo la dose (+/- 15 minuti); Giorno 2: 24 ore (+/- 2 ore) dopo la dose del Giorno 1 e prima di ricevere la dose del Giorno 2; Giorni 8 e 15: solo pre-dose
Giorni 1 e 28: pre-dose e 2 ore dopo la dose (+/- 15 minuti); Giorno 2: 24 ore (+/- 2 ore) dopo la dose del Giorno 1 e prima di ricevere la dose del Giorno 2; Giorni 8 e 15: solo pre-dose
Profilo farmacocinetico di GBT440 inclusa l'emivita terminale apparente
Lasso di tempo: Giorni 1 e 28: pre-dose e 2 ore dopo la dose (+/- 15 minuti); Giorno 2: 24 ore (+/- 2 ore) dopo la dose del Giorno 1 e prima di ricevere la dose del Giorno 2; Giorni 8 e 15: solo pre-dose
Giorni 1 e 28: pre-dose e 2 ore dopo la dose (+/- 15 minuti); Giorno 2: 24 ore (+/- 2 ore) dopo la dose del Giorno 1 e prima di ricevere la dose del Giorno 2; Giorni 8 e 15: solo pre-dose
Valutare l'effetto di GBT440 sulla saturazione di ossigeno utilizzando la pulsossimetria a riposo
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 28
I dati riportati rappresentano la variazione rispetto al basale della saturazione di ossigeno a riposo
Dal basale al giorno 28
Valutare l'effetto di GBT440 sulla saturazione di ossigeno utilizzando la pulsossimetria dopo l'esercizio
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 28
Passaggio dal basale al giorno 28 dopo 6 MWT
Dal basale al giorno 28

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Global Blood Therapeutics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 settembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GBT440-006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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