L'impatto dell'amputazione unilaterale degli arti inferiori sui carichi spinali
Carichi spinali durante le attività della vita quotidiana: influenze dell'amputazione unilaterale degli arti inferiori
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per le persone con amputazione
- amputazione unilaterale derivante da lesioni traumatiche (senza amputazioni degli arti superiori)
- la valutazione ha avuto luogo almeno 6 mesi dopo l'infortunio
- nessun uso di dispositivi di assistenza (ad es. bastoni, deambulatori, stampelle)
Per i controlli:
- individui normodotati senza amputazione
- da abbinare al gruppo con amputazione in base alla misura antropometrica
Criteri di esclusione:
Per le persone con amputazione:
- menomazioni muscoloscheletriche dell'arto controlaterale
- disturbo neurologico o lesione cerebrale traumatica che potrebbe influenzare l'andatura e il movimento
- livelli di dolore superiori a 3 su 10 su una scala analogica visiva
- una storia di patologie spinali/LBP prima della lesione.
Per i controlli
* una storia di patologie spinali/LBP
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Amputazione transtibiale degli arti inferiori
amputazione unilaterale sotto il ginocchio risultante da lesioni traumatiche (senza amputazioni degli arti superiori), la valutazione è avvenuta almeno 6 mesi dopo l'infortunio, nessun uso di dispositivi di assistenza (ad es. bastoni, deambulatori, stampelle), nessun altro infortunio documentato, come menomazioni dell'arto controlaterale, disturbi neurologici o lesioni cerebrali traumatiche che potrebbero influenzare l'andatura e il movimento.
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camminare, da seduto a in piedi e da in piedi a seduto, salire e scendere le scale
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Amputazione transfemorale degli arti inferiori
amputazione unilaterale sopra il ginocchio derivante da lesioni traumatiche (senza amputazioni degli arti superiori), la valutazione è avvenuta almeno 6 mesi dopo l'infortunio, nessun uso di dispositivi di assistenza (ad esempio bastoni, deambulatori, stampelle), nessun altro infortunio documentato, come muscoloscheletrico menomazioni dell'arto controlaterale, disturbi neurologici o lesioni cerebrali traumatiche che potrebbero influenzare l'andatura e il movimento.
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camminare, da seduto a in piedi e da in piedi a seduto, salire e scendere le scale
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Controlli
Persone normodotate senza amputazione
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camminare, da seduto a in piedi e da in piedi a seduto, salire e scendere le scale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valore massimo della sommatoria delle forze previste in tutti i muscoli del tronco
Lasso di tempo: Almeno 6 mesi dopo l'infortunio
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Tutte le misure di esito sono ottenute dalla simulazione computazionale dei dati raccolti in studi precedenti.
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Almeno 6 mesi dopo l'infortunio
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Massimo carico spinale al livello più basso della colonna lombare
Lasso di tempo: Almeno 6 mesi dopo l'infortunio
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Tutte le misure di esito sono ottenute dalla simulazione computazionale dei dati raccolti in studi precedenti.
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Almeno 6 mesi dopo l'infortunio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Babak Bazrgari, PhD, University of Kentucky
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R03HD086512-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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