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Effetti postprandiali di erbe e spezie miste sui percorsi associati all'omeostasi e all'infiammazione del glucosio sulle PBMC di soggetti sani

4 giugno 2018 aggiornato da: Yoghatama Cindya Zanzer, Lund University

Effetti postprandiali di erbe e spezie miste sui percorsi associati all'omeostasi e all'infiammazione del glucosio su PBMC di soggetti sani - Approfondimenti molecolari attraverso l'integrazione della trascrittomica delle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) e del miRNA circolante

Questo studio si propone di indagare l'effetto della miscela di erbe e spezie sull'espressione genica dei percorsi associati all'omeostasi del glucosio, allo stress ossidativo, all'infiammazione e alla sua interrelazione con il miRNA circolante, nella fase postprandiale in soggetti umani sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
18

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
    • Skåne
      • Lund, Skåne, Svezia, 22381
        • Food for Health Science Centre, Lund University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine sani
  • IMC 23-33 kg/m2
  • Deve essere in grado di accettare le spezie
  • Consenso informato concordato e firmato

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Difficoltà a parlare inglese e/o difficoltà a comprendere l'inglese parlato
  • Fumare o usare tabacco da fiuto
  • Vegetariano o vegano
  • Avere allergie alimentari
  • Stressato da prelievo di sangue venoso o precedente esperienza di essere difficile da incannulare
  • Ricezione di qualsiasi trattamento farmacologico che possa influenzare i risultati dello studio
  • Gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Colazione sfida ad alto contenuto di grassi
Colazione ricca di grassi senza spezie miste (% Energia Carboidrati:Grassi:Prot / 20:60:20), studio acuto / somministrazione una tantum
Altro: Colazione sfida ad alto contenuto di grassi
In questo intervento, ai soggetti viene chiesto di consumare una colazione ricca di grassi senza spezie miste. Colazione standardizzata ad alto contenuto di grassi corrispondente alla % Energia di Carboidrati:Grassi:Prot / 20:60:20
Sperimentale: Colazione sfida ricca di grassi con spezie miste
Colazione ricca di grassi con spezie miste (% Energia Carboidrati:Grassi:Prot / 20:60:20), studio acuto / somministrazione una tantum
Altro: Colazione sfida ricca di grassi con spezie miste
In questo intervento, ai soggetti viene chiesto di consumare una colazione ricca di grassi con spezie miste. Colazione standardizzata ad alto contenuto di grassi corrispondente alla % Energia di Carboidrati:Grassi:Prot / 20:60:20

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dal basale (0 ore) nel profilo di espressione genica PBMC non mirato a 4 ore
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 ore e dopo l'intervento a 4 ore
I campioni di sangue venoso saranno prelevati per l'isolamento delle cellule mononucleari del sangue periferico. L'RNA totale estratto verrà quindi utilizzato per eseguire l'RNA-microarray (Illumina, San Diego, CA, USA)
Prima dell'intervento iniziale a 0 ore e dopo l'intervento a 4 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazioni dell'appetito postprandiale dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
L'appetito sarà valutato utilizzando la VAS soggettiva standard da 100 mm (scala analogica visiva) nel rispettivo periodo di tempo durante ogni visita. Il questionario sull'appetito include le seguenti domande: Quanto ti senti affamato?, Quanto è forte il tuo desiderio di mangiare?, Quanto sei sazio (es. piacevolmente soddisfatto) sei?, quanto ti senti sazio?, quanto cibo pensi di poter (o vorresti) mangiare?, quanta sete hai?
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Valutazioni di tolleranza gastrointestinale postprandiale dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
La tolleranza gastrointestinale sarà valutata utilizzando la VAS soggettiva standard da 100 mm (scala analogica visiva) nel rispettivo intervallo di tempo durante ogni visita. Il questionario sulla tolleranza gastrointestinale include le seguenti domande: avverti dolore addominale? addome?, Soffri di reflusso acido (bruciore di stomaco)?, Soffri di nausea?, Provi un bisogno di vomitare?
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Glicemia postprandiale dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
I campioni di sangue capillare verranno prelevati per l'analisi della glicemia.
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Insulina postprandiale dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
I campioni di sangue venoso verranno prelevati per l'analisi dell'insulina. L'analisi dell'insulina sarà condotta con analisi ospedaliere di routine presso Labmedicine Skåne.
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Triacilglicerolo postprandiale dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 30, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
I campioni di sangue venoso saranno prelevati per l'analisi del triacilglicerolo plasmatico. L'analisi del triacilglicerolo plasmatico sarà condotta con analisi ospedaliere di routine presso Labmedicine Skåne.
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 30, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Acidi grassi non esterificati postprandiali (NEFA) dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 30, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
I campioni di sangue venoso verranno prelevati per l'analisi dei NEFA sierici. L'analisi dei NEFA sierici sarà condotta con analisi ospedaliere di routine presso Labmedicine Skåne.
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 30, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Colesterolo totale postprandiale dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 30, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
I campioni di sangue venoso verranno prelevati per l'analisi del colesterolo totale plasmatico. L'analisi del colesterolo totale nel plasma sarà condotta con analisi ospedaliere di routine presso Labmedicine Skåne.
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 30, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Colesterolo postprandiale delle lipoproteine ​​ad alta densità (HDL) dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 30, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
I campioni di sangue venoso verranno prelevati per l'analisi del colesterolo HDL plasmatico. L'analisi del colesterolo HDL plasmatico sarà condotta con analisi ospedaliere di routine presso Labmedicine Skåne.
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 30, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Lipoproteine ​​​​a bassa densità postprandiale (LDL) -colesterolo dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 30, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
I campioni di sangue venoso verranno prelevati per l'analisi del colesterolo LDL plasmatico. L'analisi del colesterolo LDL plasmatico sarà condotta con analisi ospedaliere di routine presso Labmedicine Skåne.
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 30, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Interleuchina postprandiale (IL)-6 dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 120 e 240 min.
I campioni di sangue venoso saranno prelevati per l'analisi dell'interleuchina sierica IL-6. L'analisi dell'IL-6 sierica sarà condotta con analisi ospedaliere di routine presso Labmedicine Skåne.
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 120 e 240 min.
Interleuchina postprandiale (IL)-10 dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 120 e 240 min.
I campioni di sangue venoso saranno prelevati per l'analisi dell'interleuchina sierica IL-10. L'analisi dell'IL-10 sierica sarà condotta con analisi ospedaliere di routine presso Labmedicine Skåne.
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 120 e 240 min.
Fattore di necrosi tumorale postprandiale (TNF)-alfa dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 120 e 240 min.
I campioni di sangue venoso verranno prelevati per l'analisi del TNF-alfa sierico. L'analisi sierica del TNF-alfa sarà condotta con analisi ospedaliere di routine presso Labmedicine Skåne.
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 120 e 240 min.
Perossidazione lipidica postprandiale (equivalente MDA) dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
I campioni di sangue venoso saranno prelevati per il dosaggio della perossidazione lipidica (MDA).
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Capacità antiossidante totale postprandiale dopo intervento acuto
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
I campioni di sangue venoso saranno prelevati per il dosaggio della capacità antiossidante totale (FRAP).
Prima dell'intervento iniziale a 0 min e dopo l'intervento a 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 e 240 min.
Variazione rispetto al basale (0 ore) nel profilo di miRNA circolante non mirato a 4 ore
Lasso di tempo: Prima dell'intervento iniziale a 0 ore e dopo l'intervento a 4 ore
I campioni di sangue venoso saranno prelevati per l'isolamento delle cellule mononucleari del sangue periferico. L'RNA totale estratto verrà quindi utilizzato per eseguire il miRNA (Affymetrix, Santa Clara, CA, USA)
Prima dell'intervento iniziale a 0 ore e dopo l'intervento a 4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Lund University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Anti-Diabetic Food Centre

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yoghatama Cindya Zanzer, MSc PhDcand, Lund University
  • Investigatore principale: Elin Östman, PhD A/Prof, Lund University
  • Cattedra di studio: Congyu Xue, BSc, Lund University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 giugno 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LUND-AFCSTAGE4-SPICEMULTIOMICS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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