Trattamento dell'ipertensione portale cirrotica moderata e grave dovuta a HBV con Fuzheng Huayu ed Entecavir
Uno studio multicentrico randomizzato, controllato con placebo, in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di Fuzheng Huayu in combinazione con Entecavir e Carvedilolo nell'ipertensione portale cirrotica moderata e grave dovuta al virus dell'epatite B
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: JING LV, MD
- Numero di telefono: +86-21-20256521
- Email: liver125@126.com
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina
- Reclutamento
- Shanghai Zhongshan Hospital
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Contatto:
- Wei Jiang
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Shanghai, Cina
- Reclutamento
- Ruijin Hospital
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Contatto:
- Hui Wang
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Shanghai, Cina
- Reclutamento
- Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Più di 6 mesi di storia di HBsAg sierico positivo
- L'ecografia addominale o la TAC o il campione di biopsia epatica indicano cirrosi epatica
- Età 18-65
- Child-Pugh <7 (fase A)
- Senza ipertensione portale (l'endoscopia non indica segni di varici gastroesofagee).
- Ipertensione portale moderata e grave (l'endoscopia indica segni di varici gastroesofagee che hanno la forma di una linea senza wales o macchie rosse e hanno un diametro inferiore a 0,3 cm).
- Il paziente o il tutore del paziente accetta di partecipare allo studio randomizzato controllato e di firmare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Resistenza primaria a Lamivudina, Adefovir dipivoxil ed Entecavir
- Cirrosi scompensata、Il punteggio Child-Pugh≥7
- Ipertensione portale cirrotica di basso grado.
- Grado grave di ipertensione portale (l'endoscopia indica segni di varici gastroesofagee di forma catenulata/nodulare con o senza galles rossi o macchie e più di 1,0 cm di diametro.)
- Cirrosi epatica scompensata Cancro al fegato
- Istologia epatica conforme ad altre malattie croniche del fegato, come steatosi epatica non alcolica moderata o grave (più di 1/3 della steatosi epatica), epatite cronica C, epatite cronica D, epatite autoimmune, colangite biliare primitiva, colangite sclerosante primitiva, malattia epatica metabolica ereditaria, danno epatico indotto da droghe o sostanze tossiche, infezioni parassitarie, malattia epatica alcolica.
- Avere una storia psichiatrica o un paziente con epilessia incontrollabile.
- Paziente diabetico incontrollabile
- Storia di malattia dell'emoglobina (come alfa o beta-talassemia, anemia falciforme, sferocitosi) o pazienti con anemia emolitica tossica o autoimmune.
- Grave malattia di base come insufficienza respiratoria cronica, insufficienza circolatoria, insufficienza renale ecc.
- Trapianto di organi in situ (come fegato, rene, polmone e cuore) o trapianto di midollo osseo e trapianto di cellule staminali.
- Pazienti immunocompromessi: come infezione da HIV o assumono immunosoppressori o glucocorticoidi (come ciclosporina, azatioprina, ormone adrenocorticale) entro 3 mesi o farmaci chemioterapici (come ciclofosfamide, ammoniaca e chemioterapia antitumorale) e terapia radioattiva.
- Donne in gestazione o allattamento e donne che intendono rimanere incinte durante il periodo di studio.
- Pazienti allergici al farmaco sperimentale.
- Utilizzo di una storia di farmaci antivirali o antifibrosi entro 6 mesi.
- Pazienti che stanno partecipando ad altri studi.
- Altra situazione in cui PI ritiene che il paziente debba essere escluso.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Entecavir/carvedilolo
Compressa con Entrcavir e Carvedilolo
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I soggetti assumeranno mezzo Carvedilolo al giorno nella prima settimana e un Carvedilolo al giorno dalla seconda settimana.
Allo stesso tempo, i soggetti assumeranno una compressa di Entecavir al giorno per 96 settimane.
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Sperimentale: Entecavir/Carvedilolo/ Fuzheng Huayu
Tablet con Entrcavir e Carvedilol+ Tablet con Fuzheng Huayu
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I soggetti assumeranno mezza compressa di Carvedilolo al giorno nella prima settimana e una compressa di Carvedilolo al giorno dalla seconda settimana.
Allo stesso tempo, i soggetti assumeranno una compressa di Entecavir al giorno e 4 compresse di Fuzheng Huayu tre volte al giorno per 96 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi clinici: emorragia da varici, ascite, encefalopatia, ecc
Lasso di tempo: 96 settimane
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96 settimane
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Gradazione delle varici
Lasso di tempo: 96 settimane
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96 settimane
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Incidenza di cancro al fegato
Lasso di tempo: 96 settimane
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96 settimane
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Indice di ipertensione portale non invasivo
Lasso di tempo: 96 settimane
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96 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: CHENGHAI LIU, PHD,MD, ShuGuang Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del fegato
- Ipertensione
- Ipertensione, Portale
- Effetti fisiologici delle droghe
- Beta-antagonisti adrenergici
- Antagonisti adrenergici
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antipertensivi
- Agenti vasodilatatori
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Agenti protettivi
- Modulatori di trasporto a membrana
- Ormoni e agenti regolatori del calcio
- Bloccanti dei canali del calcio
- Antiossidanti
- Antagonisti del recettore adrenergico alfa-1
- Alfa-antagonisti adrenergici
- Entecavir
- Carvedilolo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SGHLC20161023004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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