Uno studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di ABX464 in adulti sieronegativi e sieropositivi per l'HIV-1
Uno studio in aperto sulla sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ABX464 negli adulti sieronegativi e sieropositivi per l'HIV-1
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Catalogna
-
Badalona, Catalogna, Spagna, 08916
- Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi di età compresa tra 18 e 65 anni;
- Soggetti con adeguati parametri di laboratorio ematologici e biochimici
- I soggetti devono essere in grado e disposti a rispettare le visite di studio e le procedure come da protocollo;
- I soggetti devono comprendere, firmare e datare il modulo di consenso informato volontario scritto alla visita di screening prima che venga eseguita qualsiasi procedura specifica del protocollo;
- I soggetti devono accettare di utilizzare oltre al preservativo, un secondo metodo contraccettivo altamente efficace (uno per il soggetto e uno per il partner) (definito secondo la Guida al Clinical Trials Facilitation and Coordination Group (CTFG)).
Per Soggetti HIV positivi
- Soggetti con una sierologia HIV-1 positiva in qualsiasi momento prima dell'ingresso nello studio.
- Soggetti trattati per almeno 12 mesi prima dello screening con Dolutegravir o Raltegravir in combinazione con Tenofovir + Emtricitabina (TDF/FTC) o Abacavir + Lamivudina (ABC/3TC);
- Soggetti con carica virale plasmatica dell'HIV ≤ 50 copie/mL durante i 6 mesi precedenti lo screening con un massimo di 2 blip ≤ 1000 copie durante questo periodo;
- La carica virale plasmatica dell'HIV-1 dei soggetti deve essere ≤ 100.000 copie/mL in qualsiasi momento oltre i 6 mesi dopo la data stimata dell'infezione primaria;
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di malattia allergica, anafilassi o reazioni che possono essere scatenate o esacerbate da qualsiasi componente dei prodotti sperimentali;
- Malattie infettive acute o croniche diverse dall'infezione da HIV (includono, ma non solo, epatite virale come epatite B, epatite C, tubercolosi attiva, sifilide attiva [es. attualmente in cura].
- Anomalia funzionale polmonare, cardiovascolare, gastrointestinale, epatica, pancreatica o renale clinicamente rilevante, encefalopatia, neuropatia o patologia instabile del sistema nervoso centrale (SNC), angina o aritmie cardiache o qualsiasi altro problema medico clinicamente significativo come determinato da esame fisico e/o test di screening di laboratorio e/o anamnesi;
- grave insufficienza epatica;
- Acuta, cronica o storia di immunodeficienza o malattia autoimmune diversa dall'infezione da HIV;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ABX464 150mg
ABX464, 50 mg per capsula Tre capsule al giorno per 28 giorni
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ABX464 somministrato per via orale a 150 mg al giorno dal giorno 0 al giorno 28 (coorte 1/ soggetti con infezione da HIV)
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Sperimentale: ABX464 50 mg per 28 giorni
ABX464, 50 mg per capsula Una capsula al giorno per 28 giorni
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ABX464 somministrato per via orale a 50 mg al giorno dal giorno 0 al giorno 28 (Coorte 2 / soggetti non infetti da HIV)
ABX464 somministrato per via orale a 50 mg al giorno dal giorno 0 al giorno 84 (coorte 3/soggetti con infezione da HIV)
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Sperimentale: ABX464 50 mg per 84 giorni
ABX464, 50 mg per capsula Una capsula al giorno per 84 giorni
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ABX464 somministrato per via orale a 50 mg al giorno dal giorno 0 al giorno 28 (Coorte 2 / soggetti non infetti da HIV)
ABX464 somministrato per via orale a 50 mg al giorno dal giorno 0 al giorno 84 (coorte 3/soggetti con infezione da HIV)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area Under the Curve (AUC) di ABX464 a Sera
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Parametri farmacocinetici
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Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Concentrazione massima osservata (Cmax) di ABX464 in Sera
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Parametri farmacocinetici
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Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Area sotto la curva (AUC) del metabolita ABX464 (ABX464-N-glucuronide) in Sera
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Parametri farmacocinetici
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Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Concentrazione massima osservata (Cmax) del metabolita ABX464 (ABX464-N-glucuronide) in Sera
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Parametri farmacocinetici
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Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Concentrazione massima osservata (Cmax) di ABX464 nelle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Parametri farmacocinetici
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Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
|
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Area sotto la curva (AUC) di ABX464 nelle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Parametri farmacocinetici
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Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Concentrazione massima osservata (Cmax) del metabolita ABX464 (ABX464-N-glucuronide) nelle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Parametri farmacocinetici
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Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Area sotto la curva (AUC) del metabolita ABX464 (ABX464-N-glucuronide) nelle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Parametri farmacocinetici
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Giorno 1, Giorno 28 e Giorno 84
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Concentrazione di ABX464 nel tessuto rettale (misurata solo al momento pre-infusione)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28, Giorno 56, Giorno 84 e Giorno 112
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Parametri farmacocinetici
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Giorno 1, Giorno 28, Giorno 56, Giorno 84 e Giorno 112
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Concentrazione del metabolita ABX464 (ABX464-N-glucuronide) nel tessuto rettale (misurata solo al momento pre-infusione)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28, Giorno 56, Giorno 84 e Giorno 112
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Parametri farmacocinetici
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Giorno 1, Giorno 28, Giorno 56, Giorno 84 e Giorno 112
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione media rispetto al basale della carica virale plasmatica (saggio ultrasensibile)
Lasso di tempo: Giorno 28, Giorno 56, Giorno 84 e Giorno 112
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Valutazioni della carica virale (HIV-1 RNA copie/ml)
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Giorno 28, Giorno 56, Giorno 84 e Giorno 112
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Conta CD4+ (Cell/mm^3)
Lasso di tempo: Giorno 28, Giorno 35, Giorno 56, Giorno 84, Giorno 91 e Giorno 112
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Determinazioni delle cellule T
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Giorno 28, Giorno 35, Giorno 56, Giorno 84, Giorno 91 e Giorno 112
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Serbatoio totale del DNA dell'HIV-1 nelle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC)
Lasso di tempo: Giorno 28, Giorno 56, Giorno 84 e Giorno 112
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Cellule serbatoio dell'HIV (CD4+)
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Giorno 28, Giorno 56, Giorno 84 e Giorno 112
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Paul GINESTE, PhD, Abivax S.A.
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ABX464-005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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