ROBUST I Studio pilota (ROBUST)
Studio pilota ROBUST I, studio ROBUST I, ristabilimento del flusso tramite palloncino rivestito di farmaco per il trattamento della malattia da stenosi uretrale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio è progettato per determinare la sicurezza e l'efficacia del palloncino rivestito di farmaco (DCB).
Si prevede di arruolare e trattare con il dispositivo dello studio fino a 50 soggetti presso un massimo di 5 centri clinici al di fuori degli Stati Uniti. A causa della prevalenza significativamente più alta di stenosi negli uomini rispetto alle donne e dell'eziologia di tali stenosi essendo diversa, lo studio si concentrerà su soggetti maschi con singola stenosi uretrale anteriore. I soggetti saranno seguiti dopo il trattamento per un anno e poi annualmente per un massimo di 5 anni. Il follow-up annuale dopo il primo anno è facoltativo.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Minnesota
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Brooklyn Park, Minnesota, Stati Uniti, 55428
- Libra Medical Inc
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi di età ≥ 18 anni
- Conferma visiva della stenosi tramite cistoscopia o uretrogramma
- Singola lesione stenosi uretrale anteriore o contrattura del collo vescicale, inferiore o uguale a 2,0 cm
- Da una a tre (1-3) diagnosi e trattamento precedenti della stessa stenosi (inclusa l'autocateterizzazione) inclusa la DVIU (uretrotomia interna a visione diretta), ma nessuna precedente uretroplastica
- Sintomi significativi di stenosi come frequenza della minzione, disuria, urgenza, ematuria, flusso lento, sensazione di svuotamento incompleto, IVU ricorrenti.
- Punteggio IPSS di 13 o superiore
- Diametro del lume <12F mediante uretrogramma
- In grado di completare il questionario convalidato in modo indipendente
- Qmax <10 ml/sec
Criteri di esclusione:
- Stenosi lunghe più di 2,0 cm.
- Soggetti che hanno più di 1 stenosi.
- Sensibilità al paclitaxel o ai farmaci che possono avere un'interazione negativa con il paclitaxel
- Soggetti che hanno un catetere sovrapubico e non sono in grado di completare i test richiesti dallo studio, come l'uroflussometria
- Precedente uretroplastica all'interno dell'uretra anteriore
- Stenosi dovuta a uretrite batterica o gonorrea non trattata
- Stenosi dilatata o incisa negli ultimi 3 mesi
- Presenza di fattori avversi locali, tra cui prostata anomala che rende difficile il cateterismo, falso passaggio uretrale o fistola.
- Presenza di segni di sintomi di svuotamento ostruttivo non direttamente attribuibili alla stenosi come l'IPB a discrezione dello sperimentatore clinico
- Precedente prostatectomia radicale
- Precedenti radiazioni pelviche
- Calcoli renali, vescicali, uretrali o ureterali diagnosticati o passaggio di calcoli attivo negli ultimi 6 mesi.
- Diagnosi di insufficienza renale cronica a meno che non sia in emodialisi o abbia un livello di creatinina sierica superiore a 2 mg/dL
- Uso di alfa-bloccanti, beta-bloccanti, farmaci OAB (vescica iperattiva), anticonvulsivanti (farmaci che prevengono o riducono la gravità e la frequenza delle convulsioni) e antispasmodici in cui la dose non è stabile. (La dose stabile è definita come avere lo stesso farmaco e la stessa dose negli ultimi sei mesi.)
- Uso di Botox (onabotulinumtoxinA) nel sistema urinario negli ultimi 12 mesi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento DCB
Pazienti con stenosi trattati con DCB
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Il palloncino rivestito di farmaco Urotronic (DCB) è un catetere con punta atraumatica affusolata.
L'estremità distale del catetere è dotata di un palloncino gonfiabile semicompatibile rivestito con un rivestimento brevettato contenente il farmaco e i trasportatori.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di complicanze gravi correlate al trattamento
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la procedura
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90 giorni dopo la procedura
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di recidiva della stenosi
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la procedura
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90 giorni dopo la procedura
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ian Schorn, Urotronic (Study Sponsor)
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DSC016
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su Palloncino rivestito di farmaco urotronico (DCB)
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