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Efficacia della gelatina idratante orale sulla salute orale e sulla nutrizione nei pazienti con cancro della testa e del collo post-radioterapia

7 febbraio 2019 aggiornato da: Dental Innovation Foundation Under Royal Patronage

Uno studio controllato randomizzato per l'efficacia della gelatina idratante orale sulla salute orale e sulla nutrizione nei pazienti con cancro della testa e del collo post-radioterapia con xerostomia

Questo studio di controllo randomizzato mira a indagare l'efficacia della gelatina idratante orale nei pazienti con cancro della testa e del collo con xerostomia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La gelatina idratante orale è una nuova saliva artificiale commestibile a base di gel. Si è dimostrato efficace nel ridurre i segni e i sintomi della secchezza delle fauci nei pazienti anziani con xerostomia. Questo studio di controllo randomizzato intende determinare se l'uso continuo di gelatina idratante orale può essere efficace nella riduzione di segni e sintomi di secchezza delle fauci, miglioramento delle proprietà biochimiche della saliva, capacità soggettiva di deglutizione, appetito, tolleranza al cibo piccante, assunzione di energia e riduzione dell'umami soglia di riconoscimento del gusto.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
73

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
      • Chonburi, Tailandia, 20000
        • Chonburi Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti xerostomici con tumore della testa e del collo che terminano la radioterapia per almeno 1 mese.
  2. Se sottoposti a chemioterapia, devono terminare per almeno 2 settimane.
  3. Avere punteggi soggettivi di secchezza della bocca almeno 3
  4. Può eseguire l'assunzione orale senza aspirazione
  5. Può comunicare bene

Criteri di esclusione:

  1. Ha una recidiva di cancro
  2. Ha mucosite superiore al grado 1
  3. Ha un'infezione orale come la candidosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Gelatina idratante orale
Assunzione giornaliera di gelatina idratante orale 5 volte al giorno per due mesi
Integratore alimentare: Gelatina idratante orale
La saliva artificiale a base di gel è un gel commestibile non nutriente destinato ad alleviare la secchezza delle fauci
ACTIVE_COMPARATORE: Saliva artificiale
Uso quotidiano di gel lubrificante orale non commestibile 5 volte al giorno per due mesi
Altro: Saliva artificiale
Gel lubrificante orale non commestibile per pazienti con secchezza della bocca
Altri nomi:
  • Gel per bocca secca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel punteggio soggettivo della secchezza della bocca rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Valutazione del punteggio soggettivo della secchezza della bocca tramite questionario
Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel punteggio oggettivo della secchezza della bocca rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Valutazione del punteggio oggettivo della secchezza della bocca mediante esame orale
Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Variazioni del pH salivare rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Valutazione del pH salivare mediante carta indicatrice di pH
Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Cambiamenti nella capacità tampone salivare rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Valutazione della capacità tampone salivare utilizzando un kit tampone per il controllo della saliva commerciale
Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Cambiamenti nei conteggi Candidal della saliva rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Valutazione del numero di colonie fungine di Candida spp. nella saliva per coltura
Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Cambiamenti nell'assunzione di energia rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Valutazione dell'apporto energetico giornaliero mediante registrazioni e analisi dietetiche
Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Cambiamenti nella capacità di deglutizione soggettiva rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Valutazione della capacità di deglutizione soggettiva utilizzando il questionario EAT-10
Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Cambiamenti nell'appetito rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Valutazione dell'appetito mediante questionario
Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Cambiamenti nella tolleranza al cibo piccante
Lasso di tempo: Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Valutazione della tolleranza al cibo piccante tramite questionario
Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Cambiamenti nella soglia di riconoscimento del gusto umami rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento
Valutazione della soglia di riconoscimento del gusto umami utilizzando il metodo del disco di carta da filtro
Basale, 1 e 2 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dental Innovation Foundation Under Royal Patronage

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Mahidol University
Ministry of Health, Thailand
Srinakharinwirot University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Aroonwan Lam-ubol, DDS, PhD, Srinakarinwirot University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 gennaio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2017

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 febbraio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DIF-05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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