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Intervento di salute mentale abilitato dalla tecnologia per gli individui nel sistema di giustizia penale

23 gennaio 2020 aggiornato da: Jail Education Solutions, Inc.
Negli Stati Uniti, oltre il 60% dei 2,2 milioni di persone incarcerate lotta con problemi di salute mentale. Attualmente, le strutture correzionali sono limitate nella loro capacità di fornire assistenza. Poiché gli interventi abilitati dalla tecnologia per i disturbi dell'umore hanno dimostrato efficacia al di fuori delle strutture correzionali, i ricercatori propongono di costruire e testare un intervento di trattamento dei disturbi dell'umore abilitato dalla tecnologia per le persone che sono incarcerate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Negli Stati Uniti sono incarcerate oltre 2,2 milioni di persone. Sebbene questi numeri siano allarmanti, ancora più angosciante è la rapida crescita del numero di individui malati di mente intrappolati in questo sistema. Entro un dato anno, circa il 73% delle donne e il 55% dei maschi in carcere sperimenteranno un problema di salute mentale. Ciò si traduce nel sistema di giustizia penale che funge da struttura de facto per il trattamento della salute mentale per centinaia di migliaia di individui, nonostante i finanziamenti limitati e la scarsità di fornitori e interventi qualificati. Più di un carcere su cinque non ha accesso ai servizi di salute mentale.

Vi è una forte evidenza che gli interventi abilitati dalla tecnologia per il trattamento dei disturbi dell'umore sono efficaci e convenienti. L'assistenza per la salute mentale abilitata dalla tecnologia ha molti punti di forza, tra cui la capacità di fornire cure in modo affidabile, aumentare la privacy per coloro che cercano servizi e fornire un intervento scalabile basato sull'evidenza a un costo inferiore rispetto ai tradizionali servizi faccia a faccia.

Edovo ha precedentemente sviluppato hardware per tablet sicuro, reti protette e un sistema di gestione dell'apprendimento che fornisce contenuti statici nelle aree della programmazione accademica, delle abilità lavorative e delle abilità di vita a coloro che sono incarcerati. Lo scopo di questo progetto è sviluppare e dimostrare la fattibilità di un intervento dinamico per il trattamento di detenuti con disturbi dell'umore utilizzando il sistema Edovo. Verrà utilizzato un approccio di progettazione incentrato sull'utente per modificare gli interventi sull'umore esistenti basati sull'evidenza e abilitati dalla tecnologia in modo che siano appropriati per la popolazione incarcerata. Il software verrà modificato per eseguire l'intervento sul sistema Edovo esistente. L'intervento risultante sarà testato su un campione di detenuti per un primo segnale clinico. Lo sviluppo di una tale tecnologia aiuterebbe le strutture penitenziarie a soddisfare in modo più efficace le loro esigenze di trattamento e gli obiettivi di riabilitazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Eureka, Illinois, Stati Uniti, 61530
        • Woodford County Jail
    • Massachusetts
      • Billerica, Massachusetts, Stati Uniti, 01862
        • Middlesex County Jail

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Prigione della contea di Middlesex incarcerata o carceri della contea di Woodford;
  • Ha accesso al tablet Edovo;
  • ha almeno 18 anni di età;
  • È in grado di parlare e leggere i criteri di esclusione in inglese
  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di prova in aperto
Riceverà 4 settimane di trattamento CBT abilitato alla tecnologia.
Moduli basati su CBT forniti tramite tablet per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario della depressione di Beck (BDI)
Lasso di tempo: 4 settimane
Inventario degli articoli di depressione
4 settimane
Disturbo d'ansia generalizzato - 7 (GAD-7)
Lasso di tempo: 4 settimane
Inventario degli articoli per l'ansia
4 settimane
Lista di controllo PTSD-Versione civile (PCL-17)
Lasso di tempo: 4 settimane
Inventario degli articoli PTSD
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione degli utenti - utenti
Lasso di tempo: 4 settimane
Quanto agli utenti piace il modulo
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MHRP-MOOD-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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