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Blocco cervicale intermedio sotto ultrasuoni per la chirurgia della tiroide: impatto sul consumo di oppioidi per e postoperatorio (ICPBUS)

4 aprile 2017 aggiornato da: Majdoub Ali MD, University Hospital, Mahdia

Blocco del plesso cervicale intermedio bilaterale sotto ecografia per la chirurgia della tiroide: impatto sul consumo perioperatorio di oppioidi

I ricercatori hanno incluso prospetticamente 35 pazienti sottoposti a blocco cervicale intermedio sotto ecografia (GP1) prima di una tiroidectomia, rispetto a un gruppo di 35 pazienti senza blocco (GP2).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno eseguito uno studio prospettico con 70 pazienti randomizzati in due gruppi ciascuno di 35:

  • Gruppo 1 (GP1): blocco bilaterale del plesso cervicale intermedio ecoguidato (ICB) con 10 ml di bupivacaina isobarica (0,25%).
  • Gruppo 2 (GP2): controllo.

Dieci minuti dopo l'ICB, è stata realizzata l'anestesia generale. La dose totale di Remifentanil viene calcolata al risveglio, il dolore postoperatorio viene determinato mediante scala analogica visiva da 0 a 10 (VAS) a H0, H2, H4, H6, H12 e H24. Ogni volta che la VAS è maggiore o uguale a 4, è stata somministrata una titolazione di morfina.

Il consumo totale della dose, gli effetti collaterali e la soddisfazione sono annotati alla fine del protocollo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
70

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tunisia
      • Mahdia, Tunisia, 5100
        • Mahdia University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • candidato alla tiroidectomia
  • reintervento l

Criteri di esclusione:

  • nessun consenso
  • IMC> 34
  • allergia a uno qualsiasi dei prodotti utilizzati
  • reintervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: blocco del plesso cervicale bilaterale (GP1)
intervento al braccio GP1: dopo disinfezione cutanea e premedicazione orale, è stato realizzato un blocco bilaterale cervicale ecoguidato, con 10 ml di bupivacaina 0,25 in ciascun lato dello spazio cervicale profondo; poi è stata eseguita l'anestesia generale con protocollo locale
Procedura: blocco del plesso cervicale bilaterale
con una sonda lineare e dopo la disinfezione l'asse del collo vascolare viene inizialmente identificato. Alla cartilagine cricoidea abbiamo condotto una scansione apicale per localizzare la biforcazione carotidea.at a questo livello si effettua una traslazione laterale alla visibilità dello spazio cervicale profondo al di sotto del muscolo sternocleidomastoideo quindi si introduce un ago 50 in piano. si procede nell'inondazione dello spazio cervicale
Altri nomi:
  • GP1
Comparatore placebo: controllo(GP2)
Controllo GP2 nessun intervento specifico è stata eseguita solo anestesia generale con protocollo locale
Procedura: blocco del plesso cervicale bilaterale
con una sonda lineare e dopo la disinfezione l'asse del collo vascolare viene inizialmente identificato. Alla cartilagine cricoidea abbiamo condotto una scansione apicale per localizzare la biforcazione carotidea.at a questo livello si effettua una traslazione laterale alla visibilità dello spazio cervicale profondo al di sotto del muscolo sternocleidomastoideo quindi si introduce un ago 50 in piano. si procede nell'inondazione dello spazio cervicale
Altri nomi:
  • GP1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
consumo peroperatorio di oppioidi
Lasso di tempo: consumo di oppioidi durante l'intervento chirurgico

Oltre al monitoraggio standard, associamo quello della narcosi (BIS, Covidien LLC.Mansfield, USA) il cui livello è mantenuto tra 40 e 60, un monitoraggio della capnia, mantenuto tra 35 e 40mmHg, associamo un analizzatore di gas. Il mantenimento dell'anestesia è assicurato dal sevoflurano aggiustato secondo i valori dell'indice bispettrale. Remifentanil viene somministrato mediante pompa elettrica in funzione della variazione della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca, che non devono superare il 20% dei loro valori basali durante l'intervento chirurgico. Tutti i nostri pazienti sono stati operati dalla stessa équipe.

Dieci minuti prima della chiusura, ogni paziente riceve 1 g di paracetamolo (Perfalgan®) e da 50 a 100 mg di tramadolo a seconda del suo peso. La pompa a siringa di remifentanil viene arrestata quando la pelle è chiusa e la dose totale viene calcolata per ciascun paziente.
consumo di oppioidi durante l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
consumo di oppioidi postoperatorio
Lasso di tempo: prime 24 ore dopo l'intervento
l'investigatore procede a valutare il dolore all'ora postoperatoria H0, H2, H4, H6, H12 e H24. Ogni volta che il paziente presentava una scala analogica visiva (VAS) maggiore o uguale a 40 mm (da 0 a 100) una titolazione di 3 mg di morfina endovenosa ogni 5 minuti fino a VAS <40 mm. La dose totale di morfina richiesta è stata calcolata 24 ore dopo l'intervento
prime 24 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Mahdia

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: ali majdoub, PHD, tunisian ministery of health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 aprile 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CBTCpood

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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