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Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione VX-659 in soggetti con fibrosi cistica

29 marzo 2021 aggiornato da: Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione VX-659 in soggetti di età pari o superiore a 18 anni con fibrosi cistica

Questo è uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e tezacaftor/ivacaftor (TEZ/IVA), a gruppi paralleli, in 3 parti, multicentrico progettato per valutare la sicurezza e l'efficacia di VX-659 in tripla combinazione (TC) con TEZ e IVA in soggetti con fibrosi cistica (CF) che sono omozigoti per la mutazione F508del del gene del regolatore della conduttanza transmembrana (CFTR) CF (genotipo F/F), o che sono eterozigoti per la mutazione F508del e un minimo funzione (MF) mutazione CFTR probabilmente non risponde a TEZ, IVA o TEZ/IVA (genotipi F/MF).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
124

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Irlanda
      • Cork, Irlanda
        • Cork University Hospital
      • Dublin, Irlanda
        • St. Vincent's University Hosptial
      • Galway, Irlanda
        • Galway University Hospitals
      • Limerick, Irlanda
        • University Hospital Limerick
  • Israele
      • Haifa, Israele
        • Carmel Medical Center
      • Haifa, Israele
        • Ruth Children's Hospital Rambam Health Care Campus
      • Jerusalem, Israele
        • Hadassah Medical Organization
      • Ramat Gan, Israele
        • The Chaim Sheba Medical Center
      • Tikvah, Israele
        • Schneider Children's Medical Center
  • Regno Unito
      • Birmingham, Regno Unito, B95SS
        • Birmingham Heartlands Hospital
      • Cambridge, Regno Unito
        • Papworth Hospital NHS Foundation Trust, Papworth Everard
      • Cardiff, Regno Unito
        • University Hospital Llandough in Cardiff
      • Devon, Regno Unito
        • Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust, Royal Devon and Exeter Hospital
      • Fulham, Regno Unito
        • The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, The Royal Victoria Infirmary
      • Glasgow, Regno Unito
        • Greater Glasgow and Clyde NHS Board, Glasgow Clinical Research Facility
      • Hampshire, Regno Unito
        • Southampton University Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Regno Unito
        • Regional Respiratory Centre Belfast City Hospital
      • London, Regno Unito
        • Royal Brompton & Harefied NHS Foundation Trust
      • Manchester, Regno Unito
        • University Hospital of South Manchester NHS Trust, North West Lung Centre
      • Merseyside, Regno Unito
        • Liverpool Heart and Chest Hospital
      • Nottingham, Regno Unito
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust
      • Nottingham, Regno Unito
        • Ruth Children's Hospital Rambam Health Care Campus
  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
        • Yale New Haven Hospital
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami/Miller School of Medicine
    • Illinois
      • Morton Grove, Illinois, Stati Uniti, 60053
        • Advocate Children's Hospital - Park Ridge / North Suburban Pulmonary and Critical Care Consultants
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Indiana University Health
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • The University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • The Johns Hopkins Hospital/ Johns Hopkins Hospital, David Rubenstein Child Health Building
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02155
        • Boston Children's Hospital
      • Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
        • University of Massachusetts Memorial Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan Health System
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
        • Helen DeVos Children's Hospital CF Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • Children's Mercy Hospital
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08902
        • Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School/ Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School, Clinical Research Center
    • New York
      • Albany, New York, Stati Uniti, 12208
        • Albany Medical College
      • New Hyde Park, New York, Stati Uniti, 11040
        • Northwell Health, Long Island Jewish Medical Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • Syracuse, New York, Stati Uniti, 13210
        • SUNY Upstate Medical University
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73112
        • Respiratory Diseases of Children & Adolescents
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15224
        • Children's Hospital of Pittsburgh of University of Pittsburgh Medical Center
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57104
        • Sanford Research / USD
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37920
        • University of Tennessee Medical Center-Adult Cystic Fibrosis Clinic
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38103
        • Children's Foundation Research Center / Le Bonheur Children's Hospital
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84014
        • University of Utah / Primary Children's Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
        • Seattle Children's Hospital
      • Spokane, Washington, Stati Uniti, 99204
        • Providence Pediatric Pulmonary & Allergy/Immunology Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Peso corporeo ≥35 kg.

  • I soggetti devono avere un genotipo CFTR idoneo.

    • Parte 1 e Parte 3: eterozigote per F508del e una mutazione MF (F/MF)
    • Parte 2: omozigote per F508del (F/F)
  • Valore FEV1 ≥40% e ≤90% della media prevista per età, sesso e altezza

Criteri chiave di esclusione:

  • Storia di cirrosi clinicamente significativa con o senza ipertensione portale.
  • Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD).
  • Infezione polmonare con microrganismi associati a un declino più rapido dello stato polmonare.
  • Storia di trapianto di organo solido o ematologico.

Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: Parte 1: Placebo
I partecipanti hanno ricevuto un placebo abbinato a VX-659/TEZ/IVA nel periodo di trattamento TC per 4 settimane e un placebo abbinato a TEZ/IVA nel periodo di washout per 4 giorni.
Droga: Placebo (abbinato a VX-659/TEZ/IVA)
Placebo abbinato a VX-659 e TEZ/IVA.
SPERIMENTALE: Parte 1: VX-659/TEZ/IVA TC - Basso dosaggio
I partecipanti hanno ricevuto VX-659 80 milligrammi (mg) una volta al giorno (qd)/TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg ogni 12 ore (q12h) nel periodo di trattamento TC per 4 settimane e TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg q12h nel periodo di washout per 4 giorni.
Droga: IVA
Compressa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-770
  • Ivacaftor
Droga: VX-659
Compressa per somministrazione orale.
Droga: TEZ/IVA
TEZ/IVA compressa di associazione a dose fissa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-661/VX-770
  • Tezacaftor/Ivacaftor
SPERIMENTALE: Parte 1: VX-659/TEZ/IVA TC - Dose media
I partecipanti hanno ricevuto VX-659 240 mg qd/TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg q12h nel periodo di trattamento TC per 4 settimane e TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg q12h nel periodo di washout per 4 giorni.
Droga: IVA
Compressa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-770
  • Ivacaftor
Droga: VX-659
Compressa per somministrazione orale.
Droga: TEZ/IVA
TEZ/IVA compressa di associazione a dose fissa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-661/VX-770
  • Tezacaftor/Ivacaftor
SPERIMENTALE: Parte 1: VX-659/TEZ/IVA TC - Dose elevata
I partecipanti hanno ricevuto VX-659 400 mg qd/TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg q12h nel periodo di trattamento TC per 4 settimane e TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg q12h nel periodo di washout per 4 giorni.
Droga: IVA
Compressa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-770
  • Ivacaftor
Droga: VX-659
Compressa per somministrazione orale.
Droga: TEZ/IVA
TEZ/IVA compressa di associazione a dose fissa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-661/VX-770
  • Tezacaftor/Ivacaftor
ACTIVE_COMPARATORE: Parte 2: TEZ/IVA
Dopo il periodo di run-in con TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg q12h per 4 settimane, i partecipanti hanno ricevuto TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg q12h nel periodo di trattamento TC per 4 settimane e TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg q12h nel periodo di washout per 4 settimane.
Droga: IVA
Compressa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-770
  • Ivacaftor
Droga: TEZ/IVA
TEZ/IVA compressa di associazione a dose fissa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-661/VX-770
  • Tezacaftor/Ivacaftor
SPERIMENTALE: Parte 2: VX-659/TEZ/IVA TC
Dopo il periodo di run-in con TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg q12h per 4 settimane, i partecipanti hanno ricevuto VX-659 400 mg qd/TEZ 100 mg qd/IVA 150 mg q12h nel periodo di trattamento TC per 4 settimane e TEZ 100 mg qd/ IVA 150 mg q12h nel periodo di washout per 4 settimane.
Droga: IVA
Compressa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-770
  • Ivacaftor
Droga: VX-659
Compressa per somministrazione orale.
Droga: TEZ/IVA
TEZ/IVA compressa di associazione a dose fissa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-661/VX-770
  • Tezacaftor/Ivacaftor
PLACEBO_COMPARATORE: Parte 3: Placebo
I partecipanti hanno ricevuto placebo abbinato a VX-659/TEZ/VX-561 nel periodo di trattamento TC per 4 settimane.
Droga: Placebo (abbinato a VX-659/TEZ/VX-561)
Placebo abbinato a VX-659, TEZ e VX-561.
SPERIMENTALE: Parte 3: VX-659/TEZ/VX-561 TC
I partecipanti hanno ricevuto VX-659 400 mg qd/TEZ 100 mg qd/VX-561 200 mg qd nel periodo di trattamento TC per 4 settimane.
Droga: TEZ
Compressa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • VX-661
  • Tezacaftor
Droga: VX-561
Compressa per somministrazione orale.
Altri nomi:
  • CTP-656
Droga: VX-659
Compressa per somministrazione orale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità valutate in base al numero di partecipanti al trattamento Eventi avversi emergenti (TEAE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al follow-up sulla sicurezza (fino al giorno 61 per la parte 1, al giorno 85 per la parte 2 e al giorno 57 per la parte 3)
Dal giorno 1 al follow-up sulla sicurezza (fino al giorno 61 per la parte 1, al giorno 85 per la parte 2 e al giorno 57 per la parte 3)
Variazione assoluta del volume espiratorio forzato previsto in percentuale in 1 secondo (ppFEV1)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 29
FEV1 è il volume d'aria che può essere espulso forzatamente in un secondo, dopo una completa inspirazione.
Dal basale al giorno 29

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento assoluto nel punteggio del dominio respiratorio modificato dal questionario sulla fibrosi cistica (CFQ-R).
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 29
Il CFQ-R è un risultato convalidato riferito dai partecipanti che misura la qualità della vita correlata alla salute per i partecipanti con fibrosi cistica. Sintomi respiratori valutati nel dominio respiratorio, intervallo di punteggio: 0-100; punteggi più alti indicano un minor numero di sintomi e una migliore qualità della vita correlata alla salute.
Dal basale al giorno 29
Variazione assoluta delle concentrazioni di cloruro nel sudore
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 29
I campioni di sudore sono stati raccolti utilizzando un dispositivo di raccolta approvato.
Dal basale al giorno 29
Variazione relativa della ppFEV1
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 29
FEV1 è il volume d'aria che può essere espulso forzatamente in un secondo, dopo una completa inspirazione.
Dal basale al giorno 29
Concentrazione pre-dose osservata (Ctrough) di VX-659, TEZ, M1-TEZ, IVA, M1-IVA e VX-561
Lasso di tempo: Pre-dose al giorno 15 e al giorno 29
Pre-dose al giorno 15 e al giorno 29

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 agosto 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 febbraio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 luglio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VX16-659-101
  • 2016-003585-11 (EUDRACT_NUMBER)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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