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Uno studio per valutare il brexpiprazolo rispetto al placebo per il trattamento degli episodi maniacali acuti, associati al disturbo bipolare di tipo I

3 febbraio 2020 aggiornato da: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco di Brexpiprazolo rispetto al placebo per il trattamento acuto degli episodi maniacali, con o senza caratteristiche miste, associati al disturbo bipolare di tipo I

Per dimostrare l'efficacia di brexpiprazolo per il trattamento acuto di episodi maniacali, con o senza caratteristiche miste, nei partecipanti con una diagnosi di disturbo bipolare di tipo I.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco di brexpiprazolo rispetto al placebo per il trattamento acuto di episodi maniacali, con o senza caratteristiche miste, associati a disturbo bipolare di tipo I. Questo studio ha anche dimostrato la sicurezza e la tollerabilità di brexpiprazolo nella popolazione in studio di maschi e femmine di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi, al momento del consenso).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
333

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Croazia
      • Rijeka, Croazia, 51000
        • Clinical Hospital Centre Rijeka
  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72211
        • Woodland International Research Group, LLC
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72209
        • Atria Clinical Research
    • California
      • Bellflower, California, Stati Uniti, 90706
        • CiTrials
      • Cerritos, California, Stati Uniti, 90703
        • CNS Research Science Inc.
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90813
        • Apostle Clinical Trials
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92102
        • Cnri-San Diego
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92103
        • Artemis Institute for Clinical Research
      • Santa Ana, California, Stati Uniti, 92705
        • CiTrials
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90502
        • Collaborative Neuroscience Network, LLC
      • Yorba Linda, California, Stati Uniti, 92886
        • Shreenath Clinical Service
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33016
        • Galiz Research
      • Hollywood, Florida, Stati Uniti, 33024
        • Research Centers of America LLC
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33125
        • Optimus U Corporation
      • Miami Springs, Florida, Stati Uniti, 33166
        • South Florida Research Phase I-IV
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32801
        • Meridien Research
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30030
        • iResearch Atlanta, LLC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60640
        • Uptown Research Institute LLC
      • Winfield, Illinois, Stati Uniti, 60190
        • Neuropsychiatric Research & Associates, LTD
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71101
        • Louisiana Clinical Research
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63118
        • Arch Clinical Trials, LLC
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • St Louis Clinical Trials LLC
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Stati Uniti, 08009
        • Hassman Research Institute
    • New York
      • Jamaica, New York, Stati Uniti, 11432
        • CNS Research Science, Inc.
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28211
        • New Hope Clinical Research
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
        • University of Cincinnati Department of Psychiatry and Behavorial Science
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Stati Uniti, 75115
        • InSite Clinical Research LLC
      • Richardson, Texas, Stati Uniti, 75080
        • Pillar Clinical Research, LLC
  • Ucraina
      • Dnipro, Ucraina, 49005
        • Communal Institution "Dnipropetrovsk Regional Clinical Hospital named after I.I. Mechnikov
      • Kharkiv, Ucraina, 61068
        • SI ""Institute of Neurology, Psychiatry and Narcology of National Academy of Medical Sciences of Ukraine
      • Kherson, Ucraina, 73488
        • Communal Establishment "Kherson Regional Psychiatric Hospital" of Kherson Regional Council
      • Kyiv, Ucraina, 04080
        • Kyiv Regional Medical Incorporation "Psychiatry", Center for Novel Treatment and Rehabilitation of Psychotic Disorders
      • Lviv, Ucraina, 79021
        • Communal Institution of Lviv Regional Council "Lviv Regional Clinical Psychiatric Hospital", Department #20
      • Lviv, Ucraina, 79021
        • Communal Institution of Lviv Regional Council "Lviv Regional Clinical Psychiatric Hospital", Department #25
      • Oleksandrivka, Ucraina, 67513
        • Communal Establishment "Odesa Regional Psychiatric Hospital #2
      • Poltava, Ucraina, 36013
        • O.F. Maltsev Poltava Regional Psychiatric Hospital
      • Ternopil', Ucraina, 46027
        • Ternopil Regional Municipal Clinical Psychoneurolgical Hospital
      • Vinnytsia, Ucraina, 21005
        • Communal Establishment "Acad. O.I. Iushchenko Vinnytsia Regional Psychoneurologic Hospital"

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti di sesso maschile o femminile, di età compresa tra 18 e 65 anni inclusi, al momento del consenso informato.
  • - Partecipanti disposti a interrompere tutti i farmaci proibiti per soddisfare i fallimenti richiesti dal protocollo prima e durante il periodo di prova.
  • Partecipanti con un Manuale diagnostico e statistico sui disturbi mentali, 5a edizione (DSM-5) diagnosi di disturbo bipolare di tipo I che mostra un episodio maniacale acuto con o senza caratteristiche miste che richiedono il ricovero in ospedale. Diagnosi confermata dalla MINI International Neuropsychiatric Interview (MINI) e una storia di almeno un precedente episodio maniacale con o senza caratteristiche miste con sintomi maniacali di gravità sufficiente da richiedere uno dei seguenti interventi: ricovero o trattamento con uno stabilizzatore dell'umore o trattamento con un agente antipsicotico. "Richiedi" è stato definito come un intervento che si è verificato piuttosto che uno raccomandato.
  • Punteggio Young-mania rating scale (YMRS) ≥ 24 allo screening e al basale

Criteri di esclusione:

  • Uomini o donne sessualmente attivi in ​​età fertile (WOCBP) che non hanno accettato di praticare 2 diversi metodi di controllo delle nascite o sono rimasti astinenti durante lo studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose del medicinale sperimentale (IMP).
  • Donne che stavano allattando e/o che avevano un risultato positivo al test di gravidanza prima di ricevere il farmaco di prova.
  • Partecipanti considerati non responsivi alla clozapina o che rispondevano solo alla clozapina.
  • - Partecipanti con una storia di diagnosi DSM-5 diversa dal disturbo bipolare I, tra cui schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, disturbo depressivo maggiore, disturbo da deficit di attenzione/iperattività, delirio, demenza, amnesico o altri disturbi cognitivi. Inoltre, partecipanti con disturbo di personalità borderline, paranoico, istrionico, schizotipico, schizoide o antisociale. Tutte le altre diagnosi attuali devono essere state discusse con il monitor medico.
  • - Partecipanti il ​​cui attuale episodio maniacale era durato complessivamente per più di 4 settimane o che avevano richiesto il ricovero in ospedale> 21 giorni per l'attuale episodio acuto al momento della visita di screening, escluso il ricovero per motivi psicosociali.
  • Partecipante con sintomi maniacali meglio spiegati da un'altra condizione medica generale o effetto fisiologico diretto della sostanza (ad esempio, farmaci).
  • - Partecipanti che hanno subito un trattamento elettroconvulsivo negli ultimi 2 mesi.
  • Partecipanti con uno screening antidroga positivo per cocaina o altre droghe illecite.
  • Risultati anormali dei test di laboratorio, segni vitali o risultati dell'elettrocardiogramma, a meno che, in base al giudizio dello sperimentatore, i risultati non siano significativi dal punto di vista medico e non influenzino la sicurezza del partecipante o l'interpretazione dei risultati dello studio.
  • Ciclatori rapidi con più di 6 episodi nell'anno precedente.
  • - Partecipanti con ipotiroidismo o ipertiroidismo (a meno che la condizione non sia stata stabilizzata con farmaci per almeno gli ultimi 90 giorni) o un risultato anormale per la tiroxina libera allo screening.
  • - Partecipanti con ipertensione incontrollata o ipotensione sintomatica o ipotensione ortostatica.
  • Partecipanti con epilessia o storia di convulsioni.
  • Partecipanti che hanno partecipato a una sperimentazione clinica negli ultimi 60 giorni o che hanno partecipato a più di 2 sperimentazioni cliniche nell'ultimo anno.
  • Uso di farmaci psicotropi (diversi dalle benzodiazepine) entro 7 giorni dall'YMRS basale.
  • Partecipanti che attualmente presentavano disturbi neurologici, epatici, renali, metabolici, ematologici, immunologici, cardiovascolari, polmonari o gastrointestinali clinicamente significativi
  • - Partecipanti che hanno ricevuto brexpiprazolo in qualsiasi precedente studio clinico o che attualmente assumono brexpiprazolo disponibile in commercio (Rexulti).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Brexpiprazolo
I partecipanti hanno ricevuto una dose iniziale di 2 milligrammi (mg)/giorno di brexpiprazolo dal giorno 1 al giorno 3, seguita dalla titolazione a 3 mg/giorno il giorno 4. I partecipanti potrebbero essere stati titolati (o titolati nuovamente) a una dose più alta di brexpiprazolo, fino a un massimo di 4 mg/die, in base alla risposta al trattamento ea discrezione dello sperimentatore in qualsiasi momento al Giorno 7 o successivamente. I partecipanti che non erano in grado di tollerare la loro dose attuale avrebbero potuto essere titolati a un minimo di 2 mg/giorno in qualsiasi momento dopo il giorno 4.
Droga: Brexpiprazolo
Brexpiprazolo è stato somministrato per via orale con dosaggio flessibile da 2 a 4 mg/die; titolato ad un massimo di 4 mg/die per 3 settimane.
Comparatore placebo: Placebo
Il placebo corrispondente è stato somministrato allo stesso modo del brexpiprazolo per mantenere i ciechi
Droga: Placebo
Somministrato per via orale ogni giorno per 3 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio YMRS (Young-Mania Rating Scale) alla settimana 3
Lasso di tempo: Basale, settimana 3
L'YMRS è stato utilizzato per valutare il livello di sintomi maniacali di un partecipante. Consiste di 11 elementi: 1) umore elevato, 2) aumento dell'attività motoria-energia, 3) interesse sessuale, 4) sonno, 5) irritabilità, 6) linguaggio (frequenza e quantità), 7) disturbo del linguaggio-pensiero, 8) contenuto, 9) comportamento dirompente-aggressivo, 10) aspetto e 11) intuizione. Sette item sono valutati su una scala da 0 a 4, mentre quattro item (item 5, 6, 8 e 9) sono valutati su una scala da 0 a 8 dove 0, 2, 4, 6 e 8 sono i possibili punteggi (il doppio del peso degli altri item). Per tutti gli articoli, 0 è la valutazione "migliore" e il punteggio più alto (4 o 8) è la valutazione "peggiore". Il punteggio totale YMRS è la somma delle valutazioni per tutti gli 11 elementi; pertanto, i possibili punteggi totali vanno da 0 a 60, con punteggi più alti che indicano sintomi maniacali più gravi. Il confronto tra i gruppi di trattamento è stato effettuato utilizzando la misura ripetuta del modello a effetti misti (MRMM).
Basale, settimana 3

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio di gravità clinico globale impression-bipolare (CGI-BP) nella mania alla settimana 3
Lasso di tempo: Basale, settimana 3
La scala CGI-BP si riferisce all'impressione globale del partecipante rispetto al disturbo bipolare. La scala valuta la gravità della malattia del partecipante (gravità della malattia CGI-BP: mania, depressione e disturbo bipolare in generale) sulla base di una scala a 7 punti: 1 = normale, per niente malato, 2 = lievemente malato, 3 = lievemente malato, 4 = moderatamente malato, 5 = marcatamente malato, 6 = gravemente malato, 7 = molto gravemente malato.
Basale, settimana 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
H. Lundbeck A/S

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Matthew Leoni, M.D., Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 febbraio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 331-201-00081

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi dei singoli partecipanti (IPD) che sono alla base dei risultati di questo studio saranno condivisi con i ricercatori per raggiungere obiettivi pre-specificati in una proposta di ricerca metodologicamente valida. I piccoli studi con meno di 25 partecipanti sono esclusi dalla condivisione dei dati.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili dopo l'approvazione all'immissione in commercio nei mercati globali o a partire da 1-3 anni dopo la pubblicazione dell'articolo. Non esiste una data di fine della disponibilità dei dati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Otsuka condividerà i dati su una piattaforma di condivisione dei dati accessibile da remoto di proprietà di Otsuka con il software analitico Python e R. Le richieste di ricerca devono essere indirizzate a clinicaltransparency@Otsuka-us.com

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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