Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la risposta emodinamica di PB1046 in soggetti con PAH
Uno studio di titolazione della dose in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la risposta emodinamica di PB1046, un analogo a rilascio prolungato del peptide intestinale vasoattivo, in soggetti adulti con ipertensione arteriosa polmonare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15212
- Allegheny General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato scritto e seguire tutte le procedure relative allo studio;
- Diagnosi confermata di ipertensione arteriosa polmonare (Gruppo 1 dell'OMS) e Classe funzionale II o III dell'OMS in base a criteri diagnostici clinici valutati dallo sperimentatore e avere un monitor emodinamico dell'arteria polmonare impiantato in modo permanente (IHM);
- Soggetti adulti di età ≥18 anni disposti e in grado di utilizzare la contraccezione secondo necessità per 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio;
- Indice di massa corporea ≥ 18 kg/m2 e ≤ 47 kg/m2;
- Ricezione di terapia medica stabile diretta dallo sperimentatore (nessuna modifica della dose o aggiunta o rimozione di una terapia) in conformità con lo standard di cura locale per la gestione della PAH per 30 giorni prima dello screening e tra lo screening e la prima dose e sono in condizioni stabili condizione clinica;
- Emoglobina di screening ≥ 9,0 g/dL secondaria al volume di sangue da raccogliere durante il periodo di studio;
- Disponibilità e capacità di tornare all'unità di studio per visite di studio specificate o per ospitare visite a domicilio;
- Disponibilità e capacità di trasmettere l'emodinamica tramite IHM e monitorare la pressione arteriosa sistemica mentre si è a casa e registrare i risultati.
Criteri di esclusione:
- Disturbo, condizione o anamnesi medica concomitante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la capacità del soggetto di partecipare o completare i requisiti dello studio;
- Disturbo medico concomitante che dovrebbe limitare l'aspettativa di vita del soggetto a ≤ 1 anno;
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento;
- Primo risultato positivo del test sierologico alla visita 1 (laboratori di screening) per il virus dell'immunodeficienza umana, l'antigene di superficie dell'epatite B o il virus dell'epatite C prima della prima dose;
- Partecipazione a un altro studio sperimentale entro 30 giorni prima dello screening o partecipazione a uno studio non farmacologico che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con la conformità allo studio o le valutazioni dei risultati;
- Uso della terapia con bosentan per la PAH entro 30 giorni prima dello screening o durante la partecipazione allo studio;
- Pressione arteriosa sistolica sostenuta (SBP) < 95 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica (DBP) < 50 mmHg (confermata da una lettura duplicata da seduti) su almeno 3 letture consecutive (auto-monitorate o ambulatoriali) prima della prima dose, o palese ipotensione sintomatica;
- Frequenza cardiaca a riposo sostenuta >110 battiti al minuto (BPM) allo screening (V1) o prima della prima dose (confermata da valutazioni duplicate dei segni vitali ambulatoriali o valutazioni ECG consecutive) su almeno 3 letture consecutive prima della prima dose;
- Disfunzione renale clinicamente significativa misurata dalla velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) < 40 mL/min/1,73 m2 come calcolato dall'equazione MDRD: eGFR = 175 x (Creat / 88,4)-1,154 x (Età)-0,203 x (0,742 se femmina) x (1,212 se afroamericano) (unità convenzionali);
- Disfunzione epatica clinicamente significativa misurata da uno qualsiasi dei seguenti: a. alanina aminotransferasi (ALT) > 3,0 volte ULN o; B. aspartato aminotransferasi (AST) > 3,0 volte ULN o; C. bilirubina sierica ≥ 1,6 mg/dL;
- Storia nota di abuso di sostanze che, a parere dell'investigatore, comprometterebbe la capacità del soggetto di partecipare o completare i requisiti dello studio;
- Qualsiasi procedura chirurgica maggiore entro 30 giorni prima dello screening o procedura chirurgica pianificata durante il periodo di studio;
- Ricovero ospedaliero (definito come superiore a 23 ore) entro 30 giorni dalla somministrazione del soggetto;
- Iscrizione negli ultimi 3 mesi prima dello screening o piani di iscrizione durante lo studio a un programma di riabilitazione cardiopolmonare;
- Altre condizioni mediche o psichiatriche che, secondo l'opinione dello sperimentatore, metterebbero il soggetto a maggior rischio o precluderebbero l'ottenimento del consenso volontario o confonderebbero gli obiettivi dello studio;
- Ipersensibilità nota al farmaco in studio o ad uno qualsiasi degli eccipienti della formulazione del farmaco.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: PB1046 Iniezione
PB1046 Iniezione sottocutanea
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Otto dosi settimanali di PB1046.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Pre-dose a 28 giorni dopo l'ultima dose
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Incidenza e gravità degli eventi avversi (descritti in modo descrittivo) e loro relazione con il farmaco in studio
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Pre-dose a 28 giorni dopo l'ultima dose
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Segni vitali (pressione sanguigna)
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e 1 e 3 ore dopo la dose finale e 1, 2, 3, 5, 7 e 28 giorni dopo la dose finale.
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Variazioni rispetto al basale della pressione arteriosa e loro relazione con il farmaco oggetto dello studio
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Prima di otto dosi settimanali e 1 e 3 ore dopo la dose finale e 1, 2, 3, 5, 7 e 28 giorni dopo la dose finale.
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Segni vitali (frequenza cardiaca)
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e 1 e 3 ore dopo la dose finale e 1, 2, 3, 5, 7 e 28 giorni dopo la dose finale.
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Variazioni rispetto al basale della frequenza cardiaca e loro relazione con il farmaco oggetto dello studio
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Prima di otto dosi settimanali e 1 e 3 ore dopo la dose finale e 1, 2, 3, 5, 7 e 28 giorni dopo la dose finale.
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Parametri di laboratorio (Lipidi)
Lasso di tempo: Pre-dose e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Cambiamenti rispetto al basale nei lipidi e loro relazione con il farmaco in studio
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Pre-dose e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Parametri di laboratorio (chimica del siero)
Lasso di tempo: Pre-dose e prima delle dosi 2-8 e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Cambiamenti rispetto al basale nella chimica del siero e loro relazione con il farmaco in studio
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Pre-dose e prima delle dosi 2-8 e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Parametri di laboratorio (analisi delle urine)
Lasso di tempo: Pre-dose e prima delle dosi 2-8 e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Cambiamenti rispetto al basale nell'analisi delle urine e loro relazione con il farmaco in studio
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Pre-dose e prima delle dosi 2-8 e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Parametri di laboratorio (NT-pro-BNP)
Lasso di tempo: Prima delle dosi 1-8 e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Cambiamenti rispetto al basale in NT-pro-BNP e loro relazione con il farmaco in studio
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Prima delle dosi 1-8 e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Pressione arteriosa polmonare media
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e 1 e 3 ore dopo la dose finale e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 giorni dopo la dose finale
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Variazione rispetto al basale della pressione arteriosa polmonare media
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Prima di otto dosi settimanali e 1 e 3 ore dopo la dose finale e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 giorni dopo la dose finale
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Indice cardiaco
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e 1 e 3 ore dopo la dose finale e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 giorni dopo la dose finale
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Variazione rispetto al basale dell'indice cardiaco
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Prima di otto dosi settimanali e 1 e 3 ore dopo la dose finale e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 giorni dopo la dose finale
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Resistenza polmonare totale
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e 1 e 3 ore dopo la dose finale e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 giorni dopo la dose finale
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Variazione rispetto al basale della resistenza polmonare totale
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Prima di otto dosi settimanali e 1 e 3 ore dopo la dose finale e 1, 2, 3, 5, 7, 8 e 28 giorni dopo la dose finale
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Parametri di laboratorio (glucosio plasmatico a digiuno)
Lasso di tempo: Pre-dose e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Variazioni rispetto al basale della glicemia plasmatica a digiuno e loro relazione con il farmaco oggetto dello studio
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Pre-dose e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Parametri di laboratorio (ematologia)
Lasso di tempo: Pre-dose e prima delle dosi 2-8 e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Cambiamenti rispetto al basale in ematologia e loro relazione con il farmaco in studio
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Pre-dose e prima delle dosi 2-8 e 7 e 28 giorni dopo l'ultima dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esposizioni a dosi farmacocinetiche (AUC (0-t))
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Area sotto la curva nell'intervallo di dosaggio (AUC(0-t))
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Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Esposizioni a dosi farmacocinetiche (AUC (0-tmax))
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Area sotto il profilo concentrazione-tempo della curva (AUC(0-tmax))
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Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Esposizioni a dosi farmacocinetiche (Cmax)
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Concentrazione sierica massima (Cmax)
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Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Esposizioni a dosi farmacocinetiche (Tmax)
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Tempo per raggiungere Cmax (Tmax)
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Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Esposizioni a dosi farmacocinetiche (Ctrough)
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Concentrazioni sieriche pre-dose alle settimane da 1 a 7 e concentrazioni dopo l'ultima dose
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Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Esposizioni a dosi farmacocinetiche (t1/2)
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Emivita (t1/2)
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Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Esposizioni a dosi farmacocinetiche (Lambda z)
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Lambda z
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Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Esposizioni a dosi farmacocinetiche (Cl/F)
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Gioco apparente (Cl/F)
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Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Esposizioni a dosi farmacocinetiche (Vd/F)
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Volume di distribuzione (Vd/F)
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Prima di otto dosi settimanali e a 1, 3, 24, 48, 72, 120, 168 e 192 ore dopo la dose finale.
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Immunogenicità
Lasso di tempo: Prima di otto dosi settimanali e nei giorni di studio 59, 77 e 105.
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Incidenza di immunogenicità
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Prima di otto dosi settimanali e nei giorni di studio 59, 77 e 105.
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test della distanza percorsa in 6 minuti (6MWD)
Lasso di tempo: Pre-dose e 7 giorni dopo la dose finale
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Variazione rispetto al basale in 6MWD
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Pre-dose e 7 giorni dopo la dose finale
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Indice di dispnea di Borg (BDI)
Lasso di tempo: Pre-dose e 7 giorni dopo la dose finale
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Variazione rispetto al basale in BDI
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Pre-dose e 7 giorni dopo la dose finale
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Biomarcatori correlati agli IPA
Lasso di tempo: Prima della Dose 1, prima della Dose 5 e 7 giorni dopo la dose finale
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Variazione rispetto al basale nei biomarcatori correlati alla PAH
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Prima della Dose 1, prima della Dose 5 e 7 giorni dopo la dose finale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PB1046-PT-CL-0005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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