Imatinib per la profilassi e il trattamento del citomegalovirus dopo il trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, multicentrico di fase II per valutare l'imatinib per la profilassi dell'infezione da CMV dopo il trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hualien City, Taiwan
- Tzu Chi General Hospital
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New Taipei City, Taiwan
- Far Eastern Memorial Hospital
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Tainan, Taiwan
- National Cheng Kung Hospital
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Taipei, Taiwan
- Tri-Service General Hospital
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono eleggibili i pazienti adulti (Età ≧ 20) che hanno ricevuto il primo allo-HSCT;
- Pazienti con malattia di base di leucemia acuta in remissione morfologica o sindrome mielodisplastica;
- Ricevuto allo-HSCT con fratelli o donatori non imparentati con corrispondenza HLA (corrispondenza di almeno 8/8 per HLA-A/B/C/DR);
- Evidenza di attecchimento dei neutrofili post-trapianto: conta assoluta dei neutrofili > 500/mm3 per almeno 3 giorni consecutivi;
- Nessuna infezione da CMV rilevabile prima dell'arruolamento nello studio: sorveglianza negativa del DNA del CMV plasmatico entro 2 settimane;
- Nessuna precedente terapia anti-CMV post-trapianto e nessuna terapia profilattica anti-CMV pianificata;
- I pazienti hanno la capacità di deglutire compresse
Criteri di esclusione:
- Hanno insufficienza renale: creatinina sierica > 2,5 mg/dL;
- Hanno disfunzione epatica: livelli sierici di alanina o aspartato aminotransferasi > 5 volte il limite superiore del range normale o una bilirubina totale sierica > 3 mg/dL;
- Pazienti con storia di infezione da HIV;
- Condizione post-BMT instabile o altra condizione medica ritenuta non appropriata per essere inclusa in questo studio come giudicato dallo sperimentatore;
- Aspettativa di vita inferiore a 3 mesi;
- Riluttanza o impossibilità a prestare il consenso;
- Pazienti con malattie positive per il gene di fusione t(9;22) o BCR-ABL.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Imatinib
Imatinib (100 mg/compressa) 2# al giorno fino a D+100 dopo allo-HSCT o fallimento della profilassi.
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Imatinib 100 mg/compressa, 2 compresse al giorno
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo 2# al giorno fino a D+100 dopo allo-HSCT o fallimento della profilassi.
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Placebo 2 compresse al giorno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti liberi dall'inizio del trattamento convenzionale anti-CMV entro il giorno + 100 dopo l'allo-HSCT.
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione a 100 giorni dopo l'allo-HSCT (Giorno+100)
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Lo sperimentatore ha stabilito se il trattamento anti-CMV è necessario o meno sulla base del giudizio clinico, indipendentemente dal trattamento terapeutico o preventivo.
L'infezione sintomatica da CMV o malattia d'organo da CMV è stata definita come descritto da Ljungman et al., 2002.
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Dalla prima somministrazione a 100 giorni dopo l'allo-HSCT (Giorno+100)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di eventi avversi correlati al trattamento (AE) per giorno+100 dopo allo-HSCT.
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione a 100 giorni dopo l'allo-HSCT (Giorno+100)
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Il profilo di sicurezza sarà valutato in base agli eventi avversi (AE) correlati al trattamento secondo la versione CTCAE 4.03.
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Dalla prima somministrazione a 100 giorni dopo l'allo-HSCT (Giorno+100)
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Tempo all'insorgenza della riattivazione del CMV definito dalle copie del CMV nel sangue periferico entro il giorno + 100 dopo allo-HSCT.
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione a 100 giorni dopo l'allo-HSCT (Giorno+100)
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I numeri di copie del DNA di CMV nel sangue periferico (copie/mL) sono stati determinati utilizzando un kit commerciale con metodo PCR seguendo il relativo protocollo.
I numeri di copie CMV sono monitorati su base settimanale.
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Dalla prima somministrazione a 100 giorni dopo l'allo-HSCT (Giorno+100)
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Tempo di insorgenza della malattia da CMV diagnosticata dallo sperimentatore entro il giorno + 100 dopo l'allo-HSCT.
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione a 100 giorni dopo l'allo-HSCT (Giorno+100)
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La diagnosi della malattia da CMV si basa sulla pratica clinica e la procedura invasiva è stata incoraggiata per fare la diagnosi definitiva.
Il riferimento alla definizione di malattia d'organo da CMV è stato descritto da Ljungman et al., 2002.
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Dalla prima somministrazione a 100 giorni dopo l'allo-HSCT (Giorno+100)
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Numero di partecipanti che hanno avuto una malattia ematologica progressiva entro 6 mesi dopo l'allo-HSCT.
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trapianto
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Definito come qualsiasi soggetto noto per avere una malattia ematologica progressiva.
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6 mesi dopo il trapianto
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Numero di partecipanti deceduti entro 6 mesi dall'allo-HSCT.
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trapianto
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Definito come qualsiasi soggetto noto per essere morto.
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6 mesi dopo il trapianto
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Chien-Ting Lin, MD, National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201707076MIPB
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