XELOX Plus Apatinib vs XELOX come chemioterapia post-operatoria nel carcinoma gastrico ad anello con castone localmente avanzato
Uno studio randomizzato, multicentrico e controllato di XELOX (oxaliplatino con capecitabina) combinato con Apatinib rispetto a XELOX come chemioterapia post-operatoria nel carcinoma gastrico ad anello con sigillo localmente avanzato con dissezione D2.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Han Liang, Master
- Numero di telefono: 1063 (022)23340123
- Email: tjlianghan@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mingzhi Cai, Master
- Numero di telefono: 13821389052
- Email: tsaimingzhi@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. ≥ 18 e ≤ 70 anni di età;
- 2. Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group: 0-1;
- 3. Era stato trattato con resezione radicale (D2, R0) di cancro gastrico (linfonodo ≥16);
- 4. Carcinoma gastrico ad anello con castone istologico postoperatorio (o contenente carcinoma a cellule ad anello con castone);
- 5. Stadio patologico: IIIA-IIIC (8° AJCC TNM);
- 6. I pazienti hanno un'adeguata funzione basale degli organi e del midollo: emoglobina≥9g/dL; conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1.500/mm3; PLT(piastrine)≥1000.000/mm3; bilirubina totale ≤1,5 × limite superiore normale (ULN); AST ≤2,5 ×ULN, ALT ≤2,5 ×ULN; rapporto normalizzato internazionale tempo di protrombina ≤ 1,5 e APTT (tempo di tromboplastina parziale attivata) rientrava nell'intervallo normale; creatina ≤ 1,5 x ULN;
- 7. L'ECG (elettrocardiografia) era sostanzialmente normale nelle 4 settimane precedenti lo studio e non vi erano sintomi clinici evidenti di malattie cardiache;
- 8. firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- 1. Pazienti con ipertensione e ipertensione non controllata con terapia farmacologica ipotensiva;
- 2. Pazienti con disfagia, ostruzione completa o incompleta del tubo digerente, sanguinamento gastrointestinale, perforazione, ecc.;
- 3. I pazienti presentavano bradicardia o un'estensione del QT;
- 4. I pazienti presentavano fistole e lacerazioni gastrointestinali dopo l'intervento chirurgico;
- 5. Allergia alla capecitabina o all'oxaliplatino o disturbi metabolici;
- 6. Pazienti accettati Chemioterapia preoperatoria, radioterapia o terapia mirata;
- 7. Partecipare a sperimentazioni cliniche di altri farmaci;
- 8. Pazienti con malattie epatiche gravi (come cirrosi, ecc.), malattie renali, malattie respiratorie o diabete non controllato, ipertensione e altre malattie sistemiche croniche, malattie cardiache con sintomi clinici (come insufficienza cardiaca congestizia, sintomi di malattie coronariche, farmaci è difficile da controllare aritmia, ipertensione, o sei mesi ha avuto un attacco di infarto del miocardio o insufficienza cardiaca);
- 9. Pazienti con disturbo del sistema nervoso periferico o apparenti disturbi mentali o con anamnesi di disturbi del sistema nervoso centrale;
- 10. Pazienti con infezione grave (sopra il grado 2 CTCAE);
- 11. Paziente con anamnesi di un altro tumore maligno negli ultimi 5 anni (esclusi: carcinoma cervicale in situ, carcinoma cutaneo non melanoma e tumore superficiale della vescica);
- 12. Avere una storia di trapianto di organi o aver ricevuto una terapia steroidea sistemica per un lungo periodo (nota: è possibile includere l'interruzione del trattamento a breve termine da parte dell'utente > 2 settimane);
- 13. Donne in gravidanza o in allattamento, donne in eta' fertile, non disposte a utilizzare un'adeguata protezione contraccettiva durante il processo dello studio;
- 14. Pazienti privi di capacità giuridica o motivi medici/etici possono influenzare la prosecuzione dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo sperimentale
Farmaco: Apatinib con XELOX (capecitabina e oxaliplatino)
|
Capecitabina: 1000 mg/m2 bid d1-14 q3w, Oxaliplatino: 130 mg/m2 d1 q3w
Altri nomi:
Apatinib: 500 mg, qd, po, ultimi 180 giorni
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: comparatore attivo
Droghe: XELOX (capecitabina e oxaliplatino)
|
Capecitabina: 1000 mg/m2 bid d1-14 q3w, Oxaliplatino: 130 mg/m2 d1 q3w
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: 5 anni
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Sopravvivenza libera da malattia dei partecipanti
|
5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 8 anni
|
Sopravvivenza complessiva dei partecipanti
|
8 anni
|
|
Percentuale di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 5 anni
|
Percentuale di partecipanti con eventi avversi
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Han Liang, Master, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie, cistiche, mucinose e sierose
- Neoplasie allo stomaco
- Carcinoma
- Carcinoma, cellula ad anello con castone
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Capecitabina
- Oxaliplatino
- Apatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RESAPAS Trial
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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