Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Applicazione della risonanza magnetica ihMT nella sclerosi multipla (ihMTMS)

4 agosto 2026 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Applicazione della tecnica di risonanza magnetica a trasferimento di magnetizzazione disomogenea (ihMT), una nuova tecnica di risonanza magnetica specifica per la mielina, nella sclerosi multipla

Lo sviluppo di biomarcatori in vivo sensibili all'interruzione della mielina rappresenta un'importante necessità clinica per poter monitorare i processi di demielinizzazione e l'effetto delle terapie rimielinizzanti nella sclerosi multipla. I ricercatori hanno recentemente proposto una tecnica, derivata dal trasferimento di magnetizzazione convenzionale (MT): trasferimento di magnetizzazione disomogeneo (ihMT). In studi preliminari, questa tecnica semplice da implementare e robusta ha mostrato una grande sensibilità per la valutazione dei processi di demielinizzazione. L'obiettivo del progetto è valutare la capacità dell'ihMT di misurare e descrivere i processi spontanei di demielinizzazione e rimielinizzazione coinvolti nelle lesioni attive in una popolazione di pazienti con SM all'esordio della malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo sviluppo di biomarcatori in vivo sensibili alla distruzione della mielina (demielinizzazione e rimielinizzazione) rappresenta un'importante necessità clinica per poter monitorare i processi di demielinizzazione e l'effetto delle terapie di rimielinizzazione nella sclerosi multipla. I ricercatori hanno recentemente proposto una tecnica, derivata dal trasferimento di magnetizzazione convenzionale (MT): trasferimento di magnetizzazione disomogeneo (ihMT). In studi preliminari, questa tecnica semplice da implementare e robusta ha mostrato una grande sensibilità per la valutazione dei processi di demielinizzazione. L'obiettivo del progetto è valutare la capacità dell'ihMT di misurare e descrivere i processi spontanei di demielinizzazione e rimielinizzazione coinvolti nelle lesioni attive in una popolazione di pazienti con SM all'esordio della malattia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
85

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
    • PACA
      • Marseille, PACA, Francia, 13354
        • Reclutamento
        • Assistance Publique Des Hotipaux de Marseille
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto, maschio e femmina, di età compresa tra 18 e 45 anni
  • Paziente affiliato con copertura assicurativa sanitaria,
  • Paziente che ha firmato un consenso libero e informato dopo aver ricevuto informazioni dettagliate, comprensibili e oneste,
  • Paziente con sclerosi multipla recidivante-remittente secondo i criteri McDonald 2010
  • Durata della malattia inferiore a 5 anni
  • Pazienti trattati o non trattati con terapia modificante la malattia di prima linea
  • Rilevazione di almeno una lesione attiva post-iniezione di gadolinio identificata sulla risonanza magnetica cerebrale iniziale (T0)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una forma progressiva di SM diversa dalla forma precoce recidivante-remittente (primaria progressiva o secondaria progressiva)
  • Pazienti con le solite controindicazioni alla risonanza magnetica (pacemaker, agitazione, schegge di metallo, claustrofobia)
  • Pazienti a rischio di non conformità all'esame: problemi di base di comprensione, confusione, movimenti involontari, scarsa tolleranza della posizione supina prolungata
  • Pazienti che non sono in grado di dare il proprio consenso: problemi di comprensione, mancanza di vigilanza, confusione
  • Donna incinta e che allatta
  • Pazienti con una storia di condizione neurologica o psichiatrica
  • Pazienti sotto tutela o amministrazione fiduciaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo sperimentale 1.5T
Verrà eseguita la popolazione di pazienti con sindrome mielinica (SM) all'esordio della malattia con sequenza disomogenea di trasferimento di magnetizzazione (ihMT) delle lesioni attive.
Dispositivo: sequenza disomogenea di trasferimento di magnetizzazione (ihMT).
tecnica robusta ha mostrato una grande sensibilità per la valutazione dei processi di demielinizzazione utilizzando la risonanza magnetica a 1,5 T
Comparatore attivo: gruppo di controllo 1,5 T
volontari sani abbinati per sesso ed età verranno eseguite sequenze disomogenee di trasferimento di magnetizzazione (ihMT).
Dispositivo: sequenza disomogenea di trasferimento di magnetizzazione (ihMT).
tecnica robusta ha mostrato una grande sensibilità per la valutazione dei processi di demielinizzazione utilizzando la risonanza magnetica a 1,5 T
Sperimentale: gruppo sperimentale 3T
Verrà eseguita la popolazione di pazienti con sindrome mielinica (SM) all'esordio della malattia con lesioni attive con sequenza disomogenea di trasferimento di magnetizzazione (ihMT) a 3T.
Dispositivo: sequenza disomogenea di trasferimento di magnetizzazione (ihMT) a 3T
tecnica robusta ha mostrato una grande sensibilità per la valutazione dei processi di demielinizzazione utilizzando MRI a 3T
Comparatore attivo: gruppo di controllo 3T
verrà eseguita una sequenza non omogenea di trasferimento di magnetizzazione (ihMT). verrà eseguita una sequenza non omogenea di trasferimento di magnetizzazione (ihMT) a 3T.
Dispositivo: sequenza disomogenea di trasferimento di magnetizzazione (ihMT) a 3T
tecnica robusta ha mostrato una grande sensibilità per la valutazione dei processi di demielinizzazione utilizzando MRI a 3T

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rapporto ihMTR a 1,5TMRI
Lasso di tempo: 1 anno
Tecnica ihMT 3D a 1.5TMRI su lesioni attive con misurazioni basali
1 anno
Trasferimento magnetico (MT) a 1,5TMRI
Lasso di tempo: 1 anno
variazioni di segnale relative del trasferimento di magnetizzazione convenzionale (MT)
1 anno
Frazione acquosa di mielina a 1,5TMRI
Lasso di tempo: 1 anno
frazione acquosa di mielina (MWF), un biomarcatore MRI della mielina, nelle nuove lesioni da SM
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rapporto ihMTR a 3TMRI
Lasso di tempo: 1 anno
Le variazioni relative nel rapporto ihMTR misurate a 3T saranno confrontate con quelle misurate a 1,5T negli stessi punti nel tempo per ottimizzare la tecnica 3D ihMT a 3TMRI
1 anno
Valutare il valore predittivo di ihMT
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare il valore predittivo della dinamica misurata rispetto alla progressione finale delle lesioni
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: EMILIE GARRIDO PRADALIE, APHM

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 giugno 2018

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
14 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2017-61 (CPP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni