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Monitoraggio della coagulazione in pazienti sottoposti a ossigenazione extracorporea della membrana (studio osservazionale)

5 aprile 2022 aggiornato da: Michael Zoller MD, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Monitoraggio della coagulazione nei pazienti con ossigenazione extracorporea della membrana Hämostaseologisches Monitoring Bei Patienten Mit Extrakorporaler Membranoxygenierung

I disturbi della coagulazione sono in cima alla lista delle complicanze dell'ossigenazione extracorporea della membrana (ECMO). Contribuiscono in modo significativo alla morbilità e alla mortalità dei pazienti ECMO. Questo studio osservazionale mira a valutare i profili di coagulazione dei pazienti ECMO trattati nelle unità di terapia intensiva del Dipartimento di Anestesiologia della LMU di Monaco.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

I disturbi della coagulazione sono in cima alla lista delle complicanze dell'ossigenazione extracorporea della membrana (ECMO). Contribuiscono in modo significativo alla morbilità e alla mortalità dei pazienti ECMO. Questo studio osservazionale mira a valutare i profili di coagulazione dei pazienti ECMO trattati nelle unità di terapia intensiva del Dipartimento di Anestesiologia della LMU di Monaco. I pazienti adulti ECMO sono inclusi nello studio dopo il consenso informato.

Vengono registrati il ​​sanguinamento e le complicanze tromboemboliche, nonché i dettagli del trattamento. Ulteriori marcatori di laboratorio della coagulazione (come il fattore von-Willebrand, la proteasi ADAMTS13, i test di funzionalità piastrinica e i test tromboelastometrici) sono correlati ai segni clinici di sanguinamento. L'esame ecografico regolare dei grandi vasi viene eseguito per lo screening della trombosi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Munich, Germania, 81377
        • Department of Anesthesiology, LMU Munich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti critici trattati con ECMO

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente trattato in terapia intensiva del Dipartimento di Anestesiologia della LMU di Monaco
  • trattati con ECMO
  • età >/= 18 anni (solo pazienti adulti)
  • consenso informato

Criteri di esclusione:

  • pazienti minorenni
  • pazienti in gravidanza
  • livello di emoglobina < 8 mg/dl

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Pazienti ECMO
Pazienti ECMO trattati nelle unità di terapia intensiva del Dipartimento di Anestesiologia della LMU di Monaco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
parametro di funzione piastrinica
Lasso di tempo: dopo l'inizio della terapia ECMO - fino a 28 giorni dopo l'inizio della terapia ECMO
test di funzionalità piastrinica
dopo l'inizio della terapia ECMO - fino a 28 giorni dopo l'inizio della terapia ECMO
parametro di funzione piastrinica
Lasso di tempo: una settimana dopo aver terminato la terapia ECMO
test di funzionalità piastrinica
una settimana dopo aver terminato la terapia ECMO
parametro della coagulazione
Lasso di tempo: dopo l'inizio della terapia ECMO - fino a 28 giorni dopo l'inizio della terapia ECMO
esame tromboelastometrico
dopo l'inizio della terapia ECMO - fino a 28 giorni dopo l'inizio della terapia ECMO
parametro della coagulazione
Lasso di tempo: una settimana dopo aver terminato la terapia ECMO
esame tromboelastometrico
una settimana dopo aver terminato la terapia ECMO

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
parametro infiammatorio
Lasso di tempo: dopo l'inizio della terapia ECMO - fino a 28 giorni dopo l'inizio della terapia ECMO
livelli di bradichinina
dopo l'inizio della terapia ECMO - fino a 28 giorni dopo l'inizio della terapia ECMO
parametro infiammatorio
Lasso di tempo: una settimana dopo aver terminato la terapia ECMO
livelli di bradichinina
una settimana dopo aver terminato la terapia ECMO

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione del sanguinamento
Lasso di tempo: dopo l'inizio della terapia ECMO - fino a 28 giorni dopo l'inizio della terapia ECMO
tutti i pazienti vengono sottoposti a screening per segni di sanguinamento o trombosi
dopo l'inizio della terapia ECMO - fino a 28 giorni dopo l'inizio della terapia ECMO
valutazione del sanguinamento
Lasso di tempo: una settimana dopo aver terminato la terapia ECMO
tutti i pazienti vengono sottoposti a screening per segni di sanguinamento o trombosi
una settimana dopo aver terminato la terapia ECMO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Michael Zoller, MD, Department of Anaesthesiology, LMU Munich
  • Investigatore principale: Mathias Bruegel, MD, Institute of Laboratory Medicine, LMU Munich
  • Direttore dello studio: Dominik J Hoechter, MD, Department of Anaesthesiology, LMU Munich
  • Direttore dello studio: Michael Weigand, MD, Institute of Laboratory Medicine, LMU Munich
  • Cattedra di studio: Bernhard Zwißler, MD, Prof., Department of Anaesthesiology, LMU Munich
  • Cattedra di studio: Daniel Teupser, MD, Prof., Institute of Laboratory Medicine, LMU Munich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 aprile 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LMU 18-047

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

la condivisione dei dati dei singoli partecipanti è limitata dal Regolamento generale sulla protezione dei dati (GDPR) dell'UE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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