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Indagine sui marcatori neurofisiologici, possibilmente specifici di due sottoforme di disturbi psicotici (NeuroSplitsz)

1 agosto 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Indagine sui marcatori clinici, cognitivi e neurofisiologici, possibilmente specifici di due sottoforme di disturbi psicotici

Gli attuali criteri diagnostici per la schizofrenia e altri disturbi psicotici sono relativamente ampi e mancano di precisione. Pertanto, malattie distinte possono essere raggruppate sotto la stessa categoria diagnostica, sebbene queste malattie possano differire a seconda della loro espressione clinica, prognosi e forse delle loro cause fisiopatologiche.

Riteniamo che l'identificazione di sottoforme di disturbi psicotici più omogenee consenta di comprendere meglio le rispettive cause fisiopatologiche e trovare trattamenti personalizzati.

Questo studio confronterà due sottoforme di disturbi psicotici che sono stati distinti clinicamente negli anni '70. Questi fenotipi, tuttavia, non sono stati ancora convalidati mediante indagini scientifiche.

Utilizzando valutazioni cliniche, valutazioni cognitive e misure neurofisiologiche (fMRI) che indagano i domini dell'affetto e della psicomotricità, ci aspettiamo che queste due sottoforme differiscano nelle loro caratteristiche cliniche, cognitive e neurofisiologiche, vale a dire: l'ebefrenia sarà associata a deficit sui marcatori dell'affetto, e rispettare la psicomotricità (scale della catatonia, test che valutano la pianificazione del movimento) mentre il modello opposto sarà osservato per la catatonia periodica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
84

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service de Psychiatrie I, Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Sub-investigatore:
          • Jack FOUCHER, MD
        • Sub-investigatore:
          • Olivier MAINBERGER, MD
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Fabrice BERNA, MD
        • Sub-investigatore:
          • Julie CLAUSS, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sia per i pazienti che per i controlli
  • maschio o femmina disposti a partecipare e che hanno sottoscritto il documento legale
  • sotto la protezione dell'assicurazione sanitaria solo per i pazienti
  • schizofrenia o disturbo schizo-affettivo secondo i criteri del DSM-5
  • catatonia periodica o ebefrenia secondo la classificazione WKL
  • clinicamente stabile per almeno 2 mesi
  • dentro o fuori i pazienti solo per i controlli
  • nessuna storia psichiatrica

Criteri di esclusione:

  • sia per i pazienti che per i controlli
  • malattia somatica attuale grave o instabile
  • storia neurologica (epilessia, lesioni cerebrali, chirurgia cerebrale...)
  • disturbo da uso di sostanze attuale (DSM-5)
  • disturbo depressivo maggiore attuale (DSM-5)
  • ritardo mentale (QI <70)
  • gravidanza, allattamento
  • controllo legale attuale
  • controindicazione per fMRI per i controlli solo assunzione di psicotropi durante le ultime 3 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: volontari sani
Altro: confrontare i due gruppi di pazienti schizofrenici

Confrontare due gruppi di marcatori relativi rispettivamente alla psicomotricità e all'affettività in due sottoforme di schizofrenia: la catatonia periodica e l'ebefrenia al fine di evidenziare una possibile doppia dissociazione:

  1. anomalie dei marcatori correlati all'affettività nell'ebefrenia (con conservazione di questi marcatori nella catatonia periodica),
  2. anomalie dei marcatori correlati alla psicomotricità nella catatonia periodica (con marcatori di questi test nell'ebefrenia).
Altro: confrontare i due gruppi di pazienti schizofrenici rispetto ai volontari
confrontare i risultati del gruppo di pazienti schizofrenici con quelli di volontari sani
Sperimentale: paziente con schizofrenia e catatonia periodica
Altro: confrontare i due gruppi di pazienti schizofrenici

Confrontare due gruppi di marcatori relativi rispettivamente alla psicomotricità e all'affettività in due sottoforme di schizofrenia: la catatonia periodica e l'ebefrenia al fine di evidenziare una possibile doppia dissociazione:

  1. anomalie dei marcatori correlati all'affettività nell'ebefrenia (con conservazione di questi marcatori nella catatonia periodica),
  2. anomalie dei marcatori correlati alla psicomotricità nella catatonia periodica (con marcatori di questi test nell'ebefrenia).
Altro: confrontare i due gruppi di pazienti schizofrenici rispetto ai volontari
confrontare i risultati del gruppo di pazienti schizofrenici con quelli di volontari sani
Sperimentale: paziente affetto da schizofrenia ed ebefrenia
Altro: confrontare i due gruppi di pazienti schizofrenici

Confrontare due gruppi di marcatori relativi rispettivamente alla psicomotricità e all'affettività in due sottoforme di schizofrenia: la catatonia periodica e l'ebefrenia al fine di evidenziare una possibile doppia dissociazione:

  1. anomalie dei marcatori correlati all'affettività nell'ebefrenia (con conservazione di questi marcatori nella catatonia periodica),
  2. anomalie dei marcatori correlati alla psicomotricità nella catatonia periodica (con marcatori di questi test nell'ebefrenia).
Altro: confrontare i due gruppi di pazienti schizofrenici rispetto ai volontari
confrontare i risultati del gruppo di pazienti schizofrenici con quelli di volontari sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di affetto
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'inclusione
Confrontare due gruppi di marcatori relativi rispettivamente all'affettività in due sottoforme di schizofrenia: la catatonia periodica e l'ebefrenia al fine di evidenziare una possibile doppia dissociazione
6 mesi dopo l'inclusione
Indice di psicomotricità
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'inclusione
Confrontare due gruppi di marcatori relativi alla psicomotricità in due sottoforme di schizofrenia: catatonia periodica ed ebefrenia al fine di evidenziare una possibile doppia dissociazione
6 mesi dopo l'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 febbraio 2019

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 agosto 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 7058

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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