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Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto farmacodinamico di diverse concentrazioni di una nuova sostanza antinfiammatoria in soggetti con psoriasi a placche cronica

24 ottobre 2024 aggiornato da: LEO Pharma

Uno studio di fase 1b, randomizzato, controllato, in cieco per valutare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti farmacodinamici della soluzione cutanea LEO 134310 nella pelle desquamata di adulti con psoriasi a placche cronica

Per valutare la sicurezza e la tollerabilità dopo il trattamento con LEO 134310 soluzione cutanea.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
13

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Hamburg, Germania, 20095
        • Investigational Site
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Schwerin, Mecklenburg-Vorpommern, Germania, 19055
        • Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti di età compresa tra 18 e 64 anni (inclusi) con psoriasi a placche in fase cronica stabile.
  • Uomini o donne in età fertile.

Criteri di esclusione:

  • Psoriasi acuta guttata, psoriasi puntata, psoriasi eritrodermica, psoriasi pustolosa, esfoliativa o inversa.
  • Secondo periodi di interruzione definiti: farmaci antipsoriatici topici (eccetto l'acido salicilico nella vaselina); antipsoriasi sistemici e biologici; terapia ultravioletta (UV).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: LEO 134310 Dose A
Applicazione una volta al giorno
Droga: LEONE 134310
Sostanza attiva: LEO 134310 è un composto in fase di sviluppo presso LEO Pharma A/S
Sperimentale: LEO 134310 Dose B
Applicazione una volta al giorno
Droga: LEONE 134310
Sostanza attiva: LEO 134310 è un composto in fase di sviluppo presso LEO Pharma A/S
Sperimentale: LEO 134310 Dose C
Applicazione una volta al giorno
Droga: LEONE 134310
Sostanza attiva: LEO 134310 è un composto in fase di sviluppo presso LEO Pharma A/S
Sperimentale: LEO 134310 Dose D
Applicazione una volta al giorno
Droga: LEONE 134310
Sostanza attiva: LEO 134310 è un composto in fase di sviluppo presso LEO Pharma A/S
Comparatore placebo: Veicolo LEO 134310
Applicazione una volta al giorno
Droga: Veicolo LEO 134310
Principio attivo: nessuno
Comparatore attivo: Unguento betametasone valerato allo 0,1% (steroide di classe III)
Applicazione una volta al giorno
Droga: Unguento al betametasone valerato allo 0,1% (steroidi di classe III)
Principio attivo: betametasone valerato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero complessivo di eventi avversi insorti durante il trattamento.
Lasso di tempo: Fino al giorno 19
Fino al giorno 19
Numero di reazioni al sito di applicazione insorte con il trattamento, per trattamento.
Lasso di tempo: Fino al giorno 19
Fino al giorno 19
Modifica dal basale al giorno 4, giorno 8 e giorno 12 nei parametri ematologici
Lasso di tempo: Fino al giorno 12
globuli rossi, globuli bianchi, emoglobina, ematocrito, MCH, MMCV, MCHC, piastrine, differenziali di globuli bianchi, misura in unità SI
Fino al giorno 12
Modifica dal basale al Giorno 4, Giorno 8 e Giorno 12 nei parametri di chimica clinica
Lasso di tempo: Fino al giorno 12
sodio, potassio, cloruro, bicarbonato, azoto ureico nel sangue, glucosio, aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT), gammaGT, acido urico, calcio, fosfato, albumina, trigliceridi, colesterolo, lattato deidrogenasi, proteine ​​totali, creatinina, totale bilirubina, bilirubina diretta, bilirubina indiretta
Fino al giorno 12
Modifica dal basale al giorno 4, giorno 8 e giorno 12 nei parametri dell'analisi delle urine
Lasso di tempo: Fino al giorno 12
Singoli parametri da elencare solo in caso di deviazione dal normale dip test delle urine, ad es. sedimenti, leucociti, nitriti, pH, proteine, glucosio, chetoni, urobilinogeno, bilirubina, sangue/emoglobina
Fino al giorno 12
Numero di soggetti con valutazione ECG clinicamente significativa anomala
Lasso di tempo: Fino al giorno 12
Valutazione dell'ECG a 12 derivazioni (valutazione complessiva, valutata dallo sperimentatore come "normale", "anormale non clinicamente significativo", "anormale clinicamente significativo")
Fino al giorno 12
Numero di soggetti con risultati anormali clinicamente significativi dell'esame obiettivo al giorno 12.
Lasso di tempo: Fino al giorno 12
Valutazione dell'esame obiettivo (aree pelle, cuore, polmone, addome, stato neurologico di base, esame generale di occhi, orecchie, naso gola), valutazione complessiva, valutata dallo sperimentatore come 'normale', 'anormale non clinicamente significativo', 'anormale clinicamente significativo'
Fino al giorno 12
Modifica dal basale al Giorno 4, Giorno 8, Giorno 12 della pressione arteriosa sistolica e diastolica.
Lasso di tempo: Fino al giorno 12
misurato in mmHg
Fino al giorno 12
Passare dal basale al Giorno 4, Giorno 8 e Giorno 12 nel polso.
Lasso di tempo: Fino al giorno 12
misurato in battiti al minuto
Fino al giorno 12
Variazione dal basale al Giorno 4, Giorno 8 e Giorno 12 della temperatura corporea orale.
Lasso di tempo: Fino al giorno 12
misurato in gradi centigradi
Fino al giorno 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dal basale al giorno 4, giorno 8 e giorno 12 nello spessore dell'infiltrato psoriasico (valutato mediante misurazione dello spessore dell'Echo Poor Band [EPB] dell'infiltrato infiammatorio mediante ecografia a 22 MHz)
Lasso di tempo: 12 giorni
12 giorni
Variazione dal basale al giorno 12 della gravità della malattia
Lasso di tempo: 12 giorni
Valutazione clinica del cambiamento nella gravità della malattia (una valutazione globale eseguita da un ricercatore utilizzando un punteggio a 5 punti ("-1 = peggioramento", "0 = invariato", "1 = lieve miglioramento", "2 = netto miglioramento ma non completamente guarito', '3 = completamente guarito')
12 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
LEO Pharma

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Study Director, LEO Pharma

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LP0155-1375
  • 2018-000140-26 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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