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ABLE (esercizio basato sulle arti che migliora la longevità)

14 settembre 2018 aggiornato da: McMaster University

ABLE (Arts-Based Exercise Enhancing LongEvity): tecnologia interattiva basata sull'arte per supportare la partecipazione sostenibile all'esercizio fisico nelle case degli anziani: protocollo per uno studio di fattibilità pilota pre-post

Gli adulti più anziani che vengono indirizzati alla fisioterapia domiciliare spesso possono vedere il fisioterapista solo da tre a cinque volte e dovrebbero continuare ad allenarsi da soli. Abbiamo sviluppato una tecnologia interattiva chiamata ABLE che aiuta gli anziani a fare esercizio nelle loro case rendendolo divertente e interattivo. Vogliamo vedere se possiamo aiutare 25 anziani a fare esercizio con ABLE per tre mesi e se l'esercizio con ABLE per tre mesi cambia la forza e l'equilibrio degli anziani. Un fisioterapista visiterà gli anziani tre volte nelle loro case e mostrerà loro come usare ABLE e quali esercizi fare. Misureremo la forza e l'equilibrio degli anziani prima e dopo aver utilizzato il programma e chiederemo loro e ai loro familiari un feedback sull'utilizzo di ABLE. I risultati del nostro studio ci aiuteranno a decidere se possiamo fare uno studio più ampio per testare l'effetto dell'uso di ABLE in un gruppo più ampio di anziani e per vedere quale effetto potrebbe avere ABLE su forza ed equilibrio. Lo studio ci aiuterà anche a incorporare il feedback degli anziani e delle loro famiglie per migliorare ABLE per il prossimo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
25

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Caitlin M McArthur, PhD, MScPT
  • Numero di telefono: 77716 905-521-2100
  • Email: mcarthurc@hhsc.ca

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Jessica Belgrave Sookhoo, BSc
  • Numero di telefono: 12232 905-521-2100
  • Email: belgravej@hhsc.ca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • in grado di stare in piedi e camminare in modo indipendente con o senza un ausilio (ad esempio, deambulatore, bastone)
  • possono avere una diagnosi di demenza o deterioramento cognitivo (MoCA <25, MMSE <24, Mini-Cog <3) se hanno un caregiver disposto ad assistere con gli esercizi e il consenso

Criteri di esclusione:

  • avere una diagnosi di demenza o deterioramento cognitivo (MoCA <25, MMSE <24, Mini-Cog <3) e non avere un familiare che assista con gli esercizi e il consenso
  • controindicazioni assolute documentate all'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Esercizio
I partecipanti si impegneranno in un programma di esercizi a casa prescritto dal fisioterapista con ABLE, la tecnologia interattiva. Gli esercizi che verranno prescritti sono progettati per migliorare la mobilità funzionale sfidando la forza e l'equilibrio degli arti inferiori in un programma di esercizi multicomponente. La difficoltà di ogni esercizio sarà scelta a discrezione del fisioterapista in base alle prestazioni dei partecipanti sulle valutazioni di base. Gli esercizi saranno prescritti a un'intensità moderata (sfida di equilibrio moderata, 8-12 ripetizioni per esercizi di forza con le ultime ripetizioni impegnative) e saranno fatti progredire durante la durata dello studio per garantire che rimangano una sfida moderata.
Comportamentale: ABLE - esercizio con tecnologia interattiva
Esercizio multicomponente con tecnologia interattiva - consiste in sensori indossabili e uno schermo che mostra l'interazione. Quando la persona fa gli esercizi, produce una risposta basata sull'arte sullo schermo (ad esempio, pittura digitale).,

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reclutamento
Lasso di tempo: Un anno
Il numero di partecipanti reclutati in un anno.
Un anno
Ritenzione
Lasso di tempo: Tre mesi
Il numero di partecipanti che completano la visita 4.
Tre mesi
Aderenza
Lasso di tempo: Tre mesi
Il numero di giorni alla settimana in cui i partecipanti completano il programma di esercizi a casa.
Tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Batteria a prestazioni fisiche limitate (SPPB)
Lasso di tempo: Tre mesi
L'SPPB è una misura della funzione degli arti inferiori attraverso misure di equilibrio (posizione statica temporizzata a piedi uniti, semi-tandem e tandem con gli occhi aperti), velocità dell'andatura e tempo per alzarsi da una sedia
Tre mesi
Balance Outcome Measure for Elder Rehabilitation (BOOMER)
Lasso di tempo: Tre mesi
Il BOOMER è una misura dell'equilibrio statico e dinamico
Tre mesi
Questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ)
Lasso di tempo: Tre mesi
L'IPAQ è una misura self-report del tempo trascorso (ad esempio, durata per sessione e numero di sessioni negli ultimi 7 giorni) in allenamento della forza, yoga/Tai Chi/altre attività di equilibrio, attività fisica vigorosa, attività fisica moderata, camminata , e seduto/sdraiato mentre sei sveglio
Tre mesi
Cadute auto-riportate come riportate nel diario giornaliero
Lasso di tempo: Tre mesi
Una scivolata o un inciampo in cui la persona perde l'equilibrio e parte o tutto il corpo atterra a terra, sul pavimento o a un livello inferiore
Tre mesi
Feedback dei partecipanti
Lasso di tempo: Tre mesi
I partecipanti e i loro caregiver (se hanno assistito con l'intervento) forniranno il loro feedback sulla tecnologia e sulla partecipazione allo studio pilota attraverso interviste qualitative individuali completate durante l'ultima visita di studio.
Tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
McMaster University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
McMaster Institute for Research on Aging
Physiotherapy Foundation of Canada

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alexandra Papaioannou, MD, MSc, McMaster University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2018

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ABLEPILOT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Dati disponibili su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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