Cellule CAR T specifiche per CD19 con un dominio di legame completamente umano per leucemia o linfoma CD19+
Terapia adottiva per la leucemia pediatrica e dei giovani adulti (PLAT)-06: uno studio di fase 1/2 sulle cellule CAR-T specifiche per CD19 con un dominio di legame completamente umano per leucemia o linfoma CD19+
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
- Seattle Children's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi e femmine di età ≥ 1 e ≤ 30 anni
- Primi 2 soggetti iscritti: età ≥ 18 e ≤ 30 anni
Requisiti della malattia:
- Fase 1: evidenza di leucemia CD19+ refrattaria o ricorrente o linfoma dopo precedente immunoterapia con cellule CAR T
- Fase 2: evidenza di leucemia o linfoma CD19+ refrattario o ricorrente
- In grado di tollerare l'aferesi o con sufficiente prodotto di aferesi esistente o cellule T per la produzione di un prodotto sperimentale
- Aspettativa di vita ≥ 8 settimane
- Lansky o Karnofsky, a seconda dei casi, punteggio ≥ 50
- Recupero da effetti tossici acuti di tutte le precedenti chemioterapie, immunoterapie e radioterapie, se il soggetto non dispone di un prodotto di aferesi precedentemente ottenuto che sia accettabile e disponibile per la produzione di cellule CAR T
- ≥ 7 giorni dopo l'ultima chemioterapia e terapia biologica, ad eccezione della chemioterapia intratecale e della chemioterapia di mantenimento
- Nessuna precedente viroterapia
- ≥ 7 giorni dopo l'ultima terapia con corticosteroidi
- ≥ 3 giorni dopo l'uso dell'inibitore della tirosin-chinasi (TKI).
- ≥ 1 giorno dopo l'idrossiurea
- 30 giorni dopo l'ultima infusione di cellule CAR T
- Adeguata funzionalità degli organi
- Valori di laboratorio adeguati, inclusa una conta linfocitaria assoluta ≥ 100 cellule/uL
- I soggetti in età fertile o potenzialmente paterna devono accettare di utilizzare una contraccezione altamente efficace dal consenso fino a 12 mesi dopo l'infusione del prodotto sperimentale in prova
- Il soggetto e/o il rappresentante legalmente autorizzato ha firmato il modulo di consenso informato per questo studio
Criteri di esclusione:
- Presenza di tumore maligno attivo diverso dalla malattia in studio
- Storia di patologia sintomatica del SNC o patologia sintomatica in corso del SNC
- Coinvolgimento del SNC di leucemia o linfoma che è sintomatico e, a parere dello sperimentatore, non può essere controllato durante l'intervallo tra l'arruolamento e l'infusione di cellule CAR T
- Presenza di GVHD attiva o ricezione di terapia immunosoppressiva per il trattamento o la prevenzione della GVHD entro 4 settimane prima dell'arruolamento
- Presenza di infezione grave attiva
- Presenza di sindrome da immunodeficienza primaria
- Il soggetto ha ricevuto una precedente viroterapia
- Incinta o allattamento
- Soggetto e/o rappresentante legalmente autorizzato non disposto a fornire il consenso/assenso per la partecipazione al periodo di follow-up di 15 anni, necessario se viene somministrata la terapia con cellule CAR T
- Presenza di qualsiasi condizione che, a parere dello sperimentatore, vieterebbe al paziente di sottoporsi a trattamento secondo questo protocollo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: SCRI-huCAR19v2
I pazienti riceveranno SCRI-huCAR19v2 nella Fase 1 o nella Fase II
|
Miscela di cellule T autologhe CD4: CD8 trasdotte lentiviricamente per esprimere una CAR e Her2tG umana specifica per CD19 4-1BB-ζ di seconda generazione
|
|
Sperimentale: SCRI-huCAR19v1 - [CHIUSO]
I pazienti riceveranno SCRI-huCAR19v1 nella Fase 1 o nella Fase II.
A partire dal 13/02/2020 questa coorte di studio è definitivamente chiusa.
|
Miscela 1:1 di cellule T autologhe CD4:CD8 trasdotte lentiviricamente per esprimere una CAR e Her2tG umana specifica per CD19 4-1BB-ζ di seconda generazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Saranno valutati gli eventi avversi associati alle infusioni di prodotti a base di cellule CAR T
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Verranno riassunti il tipo, la frequenza, la gravità e la durata degli eventi avversi
|
30 giorni
|
|
Verrà valutata la risposta della leucemia a SCRI-huCAR19 in soggetti con leucemia CD19+ recidivante o refrattaria
Lasso di tempo: 63 giorni
|
La risposta sarà definita dalla valutazione standard del midollo osseo e dai criteri di risposta standard
|
63 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Colleen Annesley, MD, Seattle Children's Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PLAT-06
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .