Valutare la sicurezza e la tollerabilità, nonché i profili farmacocinetici e farmacodinamici di dosi singole e multiple di Eplontersen somministrate per via sottocutanea a volontari sani e pazienti con amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina (hATTR).
Questo era uno studio di fase 1/2, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, con aumento della dose condotto presso un unico centro per le coorti di volontari sani su un massimo di 56 partecipanti. Consisteva in 1 coorte a dose singola e 3 coorti a dose multipla (n = 12 per coorte, 10 attivi: 2 placebo). La parte in aperto dello studio sulla coorte di pazienti hATTR è stata condotta in più centri.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M9L 3A2
- Bio Pharma Services, Inc.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione per volontari sani (coorti A, B, C ed E)
- Le femmine devono essere non gravide e non in allattamento e chirurgicamente sterili o in post-menopausa
- I maschi devono essere chirurgicamente sterili o, astinenti o, se impegnati in rapporti sessuali con una donna in età fertile, il soggetto o la partner femminile non incinta del soggetto deve utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace
- Peso ≥ 50 kg e BMI < 32 kg/m^2
Criteri di esclusione per volontari sani (coorti A, B, C ed E)
- Anomalie clinicamente significative (CS) nella storia medica, screening dei risultati di laboratorio, esame fisico o fisico che renderebbero un soggetto inadatto all'inclusione, inclusi laboratori di sicurezza anormali
- Dipendenza o abuso di droghe o alcol
- Trattamento con un altro farmaco sperimentale, agente biologico o dispositivo entro 1 mese dallo screening o 5 emivite dell'agente sperimentale, a seconda di quale sia il periodo più lungo
- Donazione di sangue entro 28 giorni
- Avere altre condizioni che, secondo l'opinione dello Sperimentatore o dello Sponsor, renderebbero il soggetto inadatto all'inclusione o potrebbero interferire con la partecipazione o il completamento dello Studio da parte del soggetto
Criteri di inclusione per i pazienti con hATTR (Coorte D)
- Età compresa tra 18 e 82 anni al momento del consenso informato
- Le femmine devono essere non gravide e non in allattamento e chirurgicamente sterili o in post-menopausa
- I maschi devono essere chirurgicamente sterili o, astinenti o, se impegnati in rapporti sessuali con una donna in età fertile, il soggetto o la partner femminile non incinta del soggetto deve utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace
- Diagnosi di polineuropatia ereditaria mediata da transtiretina
- IMC > 16 kg/m2
Criteri di esclusione per i pazienti con hATTR (Coorte D)
- Anomalie clinicamente significative (CS) nella storia medica, screening dei risultati di laboratorio, esame fisico o fisico che renderebbero un soggetto inadatto all'inclusione, inclusi ma non limitati a laboratori di sicurezza anormali
- Karnofsky performance status ≤ 50
- Altre cause di neuropatia sensomotoria o autonomica (ad es. malattia autoimmune), compreso il diabete non controllato
- Precedente trapianto di fegato o trapianto di fegato previsto entro 1 anno dallo screening
- Classificazione funzionale della New York Heart Association (NYHA) ≥ 3
- Sindrome coronarica acuta o intervento chirurgico maggiore entro 3 mesi dallo screening
- Altri tipi di amiloidosi
- Avere altre condizioni che, secondo l'opinione dello Sperimentatore o dello Sponsor, renderebbero il soggetto inadatto all'inclusione o potrebbero interferire con la partecipazione o il completamento dello Studio da parte del soggetto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Coorte a dose multipla: placebo
I partecipanti hanno ricevuto ION-682884 corrispondente al placebo, per via sottocutanea (SC) una volta ogni 4 settimane [Q4W] (totale di 4 dosi) insieme a dosi supplementari orali giornaliere della dose giornaliera raccomandata (RDA) di vitamina A durante il periodo di trattamento di 13 settimane.
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Il volume calcolato per il comparatore placebo corrispondeva a ION-682884 somministrato SC
Supplemento orale
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Sperimentale: Coorte a dose multipla A: ION-682884 45 mg
I partecipanti hanno ricevuto ION-682884, 45 milligrammi (mg), SC, Q4W (totale di 4 dosi) insieme a dosi supplementari orali giornaliere della RDA di vitamina A durante il periodo di trattamento di 13 settimane.
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Supplemento orale
ION-682884 somministrato SC
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte a dose multipla E: ION-682884 60 mg
I partecipanti hanno ricevuto ION-682884, 60 mg, SC, Q4W (totale di 4 dosi) insieme a dosi supplementari orali giornaliere della RDA di vitamina A durante il periodo di trattamento di 13 settimane.
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Supplemento orale
ION-682884 somministrato SC
Altri nomi:
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Sperimentale: Coorte a dose multipla B: ION-682884 90 mg
I partecipanti hanno ricevuto ION-682884, 90 mg, SC, Q4W (totale di 4 dosi) insieme a dosi supplementari orali giornaliere della RDA di vitamina A durante il periodo di trattamento di 13 settimane.
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Supplemento orale
ION-682884 somministrato SC
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Coorte a dose singola: placebo
I partecipanti hanno ricevuto una singola dose di ION-682884 corrispondente al placebo, SC insieme a dosi supplementari orali giornaliere della RDA di vitamina A il giorno 1.
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Il volume calcolato per il comparatore placebo corrispondeva a ION-682884 somministrato SC
Supplemento orale
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Sperimentale: Coorte a dose singola C: ION-682884 120 mg
I partecipanti hanno ricevuto una singola dose di ION-682884, 120 mg, SC insieme a dosi supplementari orali giornaliere della RDA di vitamina A il giorno 1.
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Supplemento orale
ION-682884 somministrato SC
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con almeno un evento avverso emergente dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino al giorno 176
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Un evento avverso (AE) è qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un risultato di laboratorio anormale, per esempio), sintomo o malattia temporalmente associata all'uso di un prodotto medicinale (sperimentale), indipendentemente dal fatto che l'AE sia stato considerato correlato al medicinale (sperimentale).
Un AE doveva essere considerato un TEAE se era presente prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio e successivamente è peggiorato o non era presente prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio ma è comparso successivamente.
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Fino al giorno 176
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Percentuale di partecipanti che utilizzano farmaci concomitanti
Lasso di tempo: Fino al giorno 176
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Una terapia concomitante era qualsiasi farmaco o sostanza non specificata dal protocollo (inclusi farmaci da banco [OTC], farmaci a base di erbe e integratori vitaminici) somministrati tra la firma del consenso informato e l'ultima visita dello studio.
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Fino al giorno 176
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Numero di partecipanti con valori di laboratorio clinicamente significativi
Lasso di tempo: Fino al giorno 176
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I parametri di laboratorio includevano la misurazione dei parametri ematochimici, ematologici, della coagulazione, del complemento o dell'analisi delle urine per le coorti monodose e multidose.
Viene riportato il numero di partecipanti con valori clinicamente significativi in laboratorio basati sulla valutazione dello sperimentatore.
Qualsiasi valore al di fuori dell'intervallo normale doveva essere contrassegnato all'attenzione dello sperimentatore per valutare se un valore contrassegnato avesse o meno un significato clinico.
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Fino al giorno 176
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Numero di partecipanti con risultati dell'esame fisico clinicamente significativi
Lasso di tempo: Fino al giorno 176
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L'esame fisico includeva la misurazione dell'altezza e del peso per la determinazione dell'indice di massa corporea (BMI).
Viene riportato il numero di partecipanti con risultati clinicamente significativi all'esame fisico basati sulla valutazione dello sperimentatore.
Qualsiasi valore al di fuori dell'intervallo normale doveva essere contrassegnato all'attenzione dello sperimentatore per valutare se un valore contrassegnato avesse o meno un significato clinico.
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Fino al giorno 176
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Numero di partecipanti con valori clinicamente significativi dell'elettrocardiogramma (ECG).
Lasso di tempo: Fino al giorno 176
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Le misurazioni dell'ECG includevano la valutazione della frequenza ventricolare (VR), l'intervallo PR, l'intervallo QR, l'intervallo QT, il QT corretto utilizzando la formula di Fridericia (QTcF) e il QT corretto utilizzando la formula di Bazett (QTcB).
Viene riportato il numero di partecipanti con valori clinicamente significativi nell'elettrocardiogramma basati sulla valutazione dello sperimentatore.
Qualsiasi valore al di fuori dell'intervallo normale doveva essere contrassegnato all'attenzione dello sperimentatore per valutare se un valore contrassegnato avesse o meno un significato clinico.
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Fino al giorno 176
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax: Concentrazione plasmatica massima del farmaco osservata di ION-TTR-LRx
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 12 ore post-dose nei giorni 1 e 85
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Pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 12 ore post-dose nei giorni 1 e 85
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Tmax: tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Cmax) di ION-TTR-LRx
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 12 ore post-dose nei giorni 1 e 85
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Pre-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 e 12 ore post-dose nei giorni 1 e 85
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AUCt: area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma dal tempo zero al tempo t per ION-TTR-LRx
Lasso di tempo: Da 0 a 672 ore post-dose il giorno 85 per le coorti A, B ed E; 0 ore all'estrapolazione all'infinito post-dose il giorno 1 per la coorte C
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Da 0 a 672 ore post-dose il giorno 85 per le coorti A, B ed E; 0 ore all'estrapolazione all'infinito post-dose il giorno 1 per la coorte C
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CL/F: Liquidazione totale apparente di ION-TTR-LRx
Lasso di tempo: Da 0 a 672 ore post-dose il giorno 85 per le coorti A, B ed E; 0 ore all'estrapolazione all'infinito post-dose il giorno 1 per la coorte C
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Da 0 a 672 ore post-dose il giorno 85 per le coorti A, B ed E; 0 ore all'estrapolazione all'infinito post-dose il giorno 1 per la coorte C
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t1/2λz: Emivita di terminazione di ION-TTR-LRx
Lasso di tempo: Fino a 92 ore; post-dose il giorno 85 per le coorti A, B ed E e il giorno 1 per la coorte C
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Fino a 92 ore; post-dose il giorno 85 per le coorti A, B ed E e il giorno 1 per la coorte C
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Ae0-24h: quantità di dose somministrata di ION-TTR-LRx escreta nelle urine in un periodo di 24 ore
Lasso di tempo: Da 0 a 24 ore post-dose nei giorni 1 e 85
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Da 0 a 24 ore post-dose nei giorni 1 e 85
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Variazione rispetto al basale dei livelli di transtiretina plasmatica (TTR) in seguito alla somministrazione di dosi singole e multiple di ION-TTR-LRx
Lasso di tempo: Basale, giorni 29 e 99
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Basale, giorni 29 e 99
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Variazione rispetto al basale dei livelli plasmatici di proteina legante il retinolo 4 (RBP4) in seguito alla somministrazione di dosi singole e multiple di ION-TTR-LRx
Lasso di tempo: Basale, giorni 29 e 99
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Basale, giorni 29 e 99
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Abbondanza percentuale di specie di oligonucleotide antisenso (ASO) ION-682884 (metabolita) in seguito alla somministrazione di ION-682884 90 mg
Lasso di tempo: 2 ore dopo la somministrazione il giorno 85
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Come specificato nel protocollo, questa misura di esito doveva essere analizzata solo nella coorte a dose multipla B: 90 mg ION-682884.
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2 ore dopo la somministrazione il giorno 85
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Diep JK, Yu RZ, Viney NJ, Schneider E, Guo S, Henry S, Monia B, Geary R, Wang Y. Population pharmacokinetic/pharmacodynamic modelling of eplontersen, an antisense oligonucleotide in development for transthyretin amyloidosis. Br J Clin Pharmacol. 2022 Dec;88(12):5389-5398. doi: 10.1111/bcp.15468. Epub 2022 Aug 7.
- Viney NJ, Guo S, Tai LJ, Baker BF, Aghajan M, Jung SW, Yu RZ, Booten S, Murray H, Machemer T, Burel S, Murray S, Buchele G, Tsimikas S, Schneider E, Geary RS, Benson MD, Monia BP. Ligand conjugated antisense oligonucleotide for the treatment of transthyretin amyloidosis: preclinical and phase 1 data. ESC Heart Fail. 2021 Feb;8(1):652-661. doi: 10.1002/ehf2.13154. Epub 2020 Dec 7.
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ION-682884-CS1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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