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The Fasting Study - Svelare gli effetti meccanicistici del digiuno prolungato negli esseri umani.

23 aprile 2019 aggiornato da: Lydia A. Afman, Wageningen University
Livelli elevati di trigliceridi plasmatici sono sempre più riconosciuti come un importante fattore di rischio causale per le malattie cardiovascolari e le patologie associate. L'abbassamento dei trigliceridi plasmatici può quindi essere un obiettivo terapeutico per ridurre il rischio di malattie cardiovascolari. Con questo studio i ricercatori vogliono esaminare gli effetti del digiuno sul metabolismo del tessuto adiposo nell'uomo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Razionale: livelli elevati di trigliceridi plasmatici sono sempre più riconosciuti come un importante fattore di rischio causale per le malattie cardiovascolari e le patologie associate. L'abbassamento dei trigliceridi plasmatici può quindi essere un obiettivo terapeutico per ridurre il rischio di malattie cardiovascolari. La lipoproteina lipasi (LPL) è l'enzima che catalizza l'idrolisi dei trigliceridi plasmatici in acidi grassi sull'endotelio capillare, abbassando così i trigliceridi plasmatici e stimolando l'assorbimento di questi acidi grassi nelle cellule. Angiopoietin-like 4 (ANGPTL4) è prodotto dalle cellule adipose e promuove il dispiegamento e l'inattivazione di LPL, portando a una ridotta idrolisi dei trigliceridi plasmatici. Il ruolo di ANGPTL4 nella regolazione della LPL è particolarmente importante durante il digiuno. Tuttavia, poiché la maggior parte degli studi viene eseguita su modelli animali, si sa poco sugli effetti del digiuno sul metabolismo del tessuto adiposo negli esseri umani, e in particolare su ANGPTL4 e la sua relazione con LPL.

Obiettivi: L'obiettivo chiave di questo studio è determinare l'effetto di un digiuno prolungato sull'espressione del gene e della proteina ANGPTL4 nel tessuto adiposo sottocutaneo, l'organo chiave coinvolto nel metabolismo dei lipidi. Inoltre, sarà esaminato l'effetto di un digiuno prolungato sull'espressione del gene LPL, sull'espressione della proteina LPL e sull'attività LPL nel tessuto adiposo sottocutaneo. Per esplorare gli effetti sistemici di un digiuno prolungato, i ricercatori misureranno anche i livelli di ANGPTL4 nel plasma e l'espressione genica di ANGPTL4 e LPL nelle cellule immunitarie circolanti (PBMC). L'obiettivo secondario di questo studio è ottenere una visione più olistica dei cambiamenti che si verificano durante un digiuno prolungato, esaminando gli effetti del digiuno sull'espressione dell'intero genoma, sui cambiamenti post-trascrizionali e sui marcatori dello stato metabolico. I risultati combinati di tutte le misurazioni porteranno infine a una migliore comprensione degli effetti meccanicistici di un digiuno prolungato e del funzionamento metabolico negli esseri umani.

Disegno dello studio: lo studio sul digiuno è uno studio di intervento a braccio singolo su uomini e donne sani. Gli investigatori esamineranno gli effetti di uno stato nutrito, che è 2 ore dopo l'ultima assunzione di cibo, rispetto a uno stato di digiuno prolungato, che è 26 ore dopo l'ultima assunzione di cibo. Le biopsie del tessuto adiposo e i campioni di sangue verranno prelevati 2 ore dopo l'ultimo pasto e 26 ore dopo l'ultimo pasto. Le 24 ore tra i punti di campionamento sono scelte per prevenire gli effetti del ritmo circadiano.

Popolazione dello studio: la popolazione dello studio sarà composta da uomini e donne di 24, 40-70 anni con un BMI di 22-30 kg/m2, selezionati dai dintorni di Wageningen attraverso la mailing list per potenziali soggetti di ricerca della divisione di Human Nutrizione e salute dell'Università di Wageningen. Se necessario, ulteriori assunzioni di soggetti di ricerca avverranno mediante volantini e manifesti o annunci sui giornali locali.

Intervento: Tutti i soggetti della ricerca inizieranno con il consumo di un pasto standardizzato (ad libitum). Subito dopo inizia l'intervento, che è un periodo di digiuno di ventisei ore, durante il quale ai soggetti della ricerca non è consentito mangiare o bere altro che acqua, che i soggetti della ricerca possono consumare ad libitum. Gli investigatori prenderanno i primi campioni di sangue e le biopsie del tessuto adiposo due ore dopo il consumo del pasto standardizzato. Questo è lo stato di alimentazione: il momento in cui il corpo viene nutrito fisiologicamente, in base al tempo medio di caduta degli acidi grassi liberi nel plasma. Ventiquattro ore dopo lo "stato di alimentazione", i soggetti della ricerca si trovano nello stato di digiuno prolungato e gli investigatori preleveranno i campioni di sangue finali e le biopsie del tessuto adiposo. Il periodo di tempo di ventiquattro ore tra i punti di campionamento è scelto per prevenire gli effetti dei cambiamenti relativi al ritmo circadiano sulle nostre misure di esito.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Olanda, 6700 EV
        • Wageningen University, Division of Human Nutrition

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomo o donna apparentemente sani
  • Età 40-70 anni al momento dell'assunzione
  • BMI di 22-30 kg/m2
  • Disposto a digiunare per 26 ore
  • Disposto a fornire campioni di sangue
  • Disposto a fare biopsie del tessuto adiposo
  • Disponibilità a consumare il pasto standardizzato il giorno 1 del test
  • Consenso informato firmato
  • Avere un medico generico

Criteri di esclusione:

  • Alcol in media: più di 2 consumi/giorno o più di 14 consumi/settimana
  • Fumatore di tabacco
  • Uso di droghe
  • Seguire una dieta entro un mese dall'inizio dello studio (ad esempio una dieta chetogenica)
  • Allergia a uno o più componenti del pasto standardizzato
  • Donato o intenzione di donare il sangue da 2 mesi prima dello studio fino alla fine dello studio
  • Peso corporeo instabile (aumento o perdita di peso >5 kg negli ultimi tre mesi)
  • Diagnosi di qualsiasi condizione medica a lungo termine che possa interferire con l'esito dello studio (ad es. malattie cardiovascolari, diabete mellito di tipo 1 o 2, malattie epatiche, polmonari o renali)
  • Uso di farmaci prescritti
  • Uso di integratori o farmaci da banco (OTC) noti per interferire con l'omeostasi del glucosio o dei lipidi nella settimana prima dell'inizio dello studio e durante lo studio
  • Essere incinta o in allattamento
  • Partecipazione a un altro studio biomedico (diverso dallo studio EetMeetWeet) durante questo studio
  • Componenti del gruppo di ricerca o familiari di primo grado del gruppo di ricerca
  • Lavorare o svolgere uno stage presso la divisione "Nutrizione umana e salute" - Università di Wageningen

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di intervento
Il digiuno per 26 ore.

Tutti i soggetti della ricerca dovranno digiunare per un totale di 26 ore.

Tutti i soggetti della ricerca iniziano con un pasto standardizzato. Due ore dopo il pasto standardizzato verranno prelevati i campioni a stomaco pieno. I partecipanti alla ricerca non sono autorizzati a mangiare nulla dopo il consumo del pasto standardizzato fino alle seconde misurazioni del giorno 2, 26 ore dopo. Ci sono 24 ore tra i due punti di misurazione.

Altri nomi:
  • Digiuno prolungato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella proteina ANGPTL4 e nell'espressione genica nel tessuto adiposo
Lasso di tempo: ci sono 24 ore tra la misurazione in defezione e lo stato a digiuno
Mediante Western blotting, il cambiamento nell'espressione della proteina ANGPTL4 nel tessuto adiposo sarà misurato da uno stato di alimentazione a uno stato di digiuno prolungato. Il cambiamento nell'espressione genica di ANGPTL4 nel tessuto adiposo sarà misurato da uno stato di alimentazione a uno stato di digiuno prolungato utilizzando microarrays affymetrix dell'intero genoma e PCR quantitativa mirata in tempo reale.
ci sono 24 ore tra la misurazione in defezione e lo stato a digiuno
Cambiamento nell'espressione di LPL, sia genica che proteica, e attività di LPL nel tessuto adiposo
Lasso di tempo: Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Mediante Western blotting, sarà misurato il cambiamento nell'espressione della proteina LPL nel tessuto adiposo da uno stato di alimentazione a uno stato di digiuno prolungato. Il cambiamento nell'espressione del gene LPL nel tessuto adiposo sarà misurato da uno stato di alimentazione a uno stato di digiuno prolungato utilizzando microarray affymetrix dell'intero genoma e PCR quantitativa mirata in tempo reale. La variazione dell'attività LPL nel tessuto adiposo sottocutaneo sarà misurata da uno stato di alimentazione a uno stato di digiuno prolungato, utilizzando un test della lipoproteina lipasi.
Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Modifica dell'espressione di ANGPTL4 nel plasma
Lasso di tempo: Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Utilizzando l'ELISA, sarà misurata la variazione dell'espressione di ANGPTL4 nel plasma da uno stato di alimentazione a uno stato di digiuno prolungato.
Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Cambiamento nell'espressione genica di ANGPTL4 e LPL nei PBMC
Lasso di tempo: Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Il cambiamento nell'espressione genica di ANGPTL4 e LPL nelle PBMC dallo stato di alimentazione a uno stato di digiuno prolungato sarà misurato utilizzando microarrays affymetrix dell'intero genoma e PCR quantitativa mirata in tempo reale.
Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'espressione dell'intero genoma
Lasso di tempo: Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Utilizzando micorarrays affymetrix dell'intero genoma, il cambiamento nell'espressione genica dell'intero genoma sia nel tessuto adiposo che nelle PBMC sarà misurato da uno stato di alimentazione a uno stato di digiuno prolungato.
Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Cambiamenti post-trascrizionali
Lasso di tempo: Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Utilizzando microRNAarray di Thermo Fisher Scientific, PCR digitale mirata di goccioline e PCR quantitativa in tempo reale, i cambiamenti post-trascrizionali nel tessuto adiposo e nelle PBMC saranno misurati dallo stato di alimentazione a uno stato di digiuno prolungato.
Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Cambiamenti nei profili dei metaboliti
Lasso di tempo: Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Utilizzando piattaforme metabolomiche non mirate e mirate, saranno misurati i cambiamenti nei profili dei metaboliti nel tessuto adiposo e nel plasma/siero.
Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Cambiamenti nei profili proteici
Lasso di tempo: Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore
Utilizzando piattaforme proteomiche non mirate e mirate, saranno misurati i cambiamenti nei profili proteici nel tessuto adiposo e nel plasma/siero.
Tra la misurazione a stomaco pieno e quella a digiuno passano 24 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Alla base
il peso (in kg) e l'altezza (in metri) saranno misurati e combinati per riportare il BMI in kg/m^2
Alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Lydia Afman, PhD, Wageningen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

22 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

22 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NL-66589.081.18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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I dati raccolti saranno codificati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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