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Uno studio per confrontare MP-513 20 mg e metformina XR 1000 mg FDC con la co-somministrazione dei due farmaci separati

26 dicembre 2018 aggiornato da: Handok Inc.

Uno studio randomizzato, in aperto, a dosaggio singolo, crossover 2X2 per confrontare la sicurezza e la farmacocinetica di FDC di MP-513 20 mg e metformina XR 1000 mg con la co-somministrazione dei due farmaci separati in volontari maschi sani

Lo scopo di questo studio è confrontare la sicurezza e le caratteristiche farmacocinetiche della combinazione a dose fissa di MP-513 20 mg e metformina XR 1000 mg con la co-somministrazione dei due farmaci separati in volontari maschi sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

  1. Design randomizzato, in aperto, a dosaggio singolo, a due trattamenti, a due sequenze, a due periodi, crossover
  2. Periodo di wash-out: 14 giorni dalla prima somministrazione
  3. Dispositivo di analisi della concentrazione di farmaci: UPLC-MS/MS

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
36

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Jung-gu
      • Daejeon, Jung-gu, Corea, Repubblica di, 301-721
        • Clinical trials center of Chungnam National University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un maschio adulto sano di età compresa tra 20 e 45 anni (entrambi inclusi) al momento del test di screening.
  • Peso corporeo uguale o superiore a 55 kg e peso corporeo ideale calcolato (PCI) entro ±20%
  • Un individuo a cui sono state fornite e comprese pienamente spiegazioni dettagliate su questo studio, decide di partecipare allo studio di sua volontà e fornisce il consenso informato scritto per conformarsi alle istruzioni.

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi o presenza di qualsiasi malattia clinicamente significativa a livello epatobiliare, renale, nervoso (centrale o periferico), respiratorio, emato-oncologico, cardiovascolare, urinario, muscoloscheletrico, immunitario, auricolare, nasale e della gola (ORL), mentale e, in particolare, sistemi endocrini (ad es. diabete mellito, iperlipidemia, ecc.).
  • Storia di qualsiasi malattia gastrointestinale che possa influenzare l'assorbimento del farmaco in studio (morbo di Crohn, ulcera, pancreatite acuta o cronica, ecc.) o interventi chirurgici gastrointestinali (ad eccezione della semplice appendicectomia o riparazione dell'ernia).
  • Ipersensibilità a MP-513 o farmaci contenenti metformina o altri farmaci della stessa classe degli ingredienti o ad altri farmaci
  • Segni vitali in posizione seduta corrispondenti ad almeno uno dei seguenti criteri: pressione sanguigna sistolica ≥ 140 mmHg o < 90 mmHg, o pressione sanguigna diastolica ≥ 95 mmHg o < 60 mmHg.
  • Creatina sierica > limite superiore dell'intervallo di riferimento
  • Obbligo di astenersi dall'assunzione di cibo per almeno 24 ore durante il periodo di studio a causa di interventi chirurgici o motivi religiosi.
  • Storia o presenza di abuso di droghe.
  • Somministrazione di farmaci che inducono o inibiscono gli enzimi che metabolizzano i farmaci, come i barbital, entro 1 mese prima della prima somministrazione.
  • Assunzione di cibi o bevande contenenti pompelmo o mirtillo rosso entro 1 settimana prima della prima somministrazione.
  • Somministrazione di farmaci etici o medicinali erboristici tradizionali coreani entro 2 settimane o qualsiasi farmaco da banco o prodotti vitaminici entro 1 settimana prima della prima somministrazione
  • Un individuo che ha partecipato a un altro studio clinico e ha ricevuto qualsiasi prodotto sperimentale entro 2 mesi prima della prima somministrazione.
  • Donazione di sangue intero entro 2 mesi, donazione per aferesi entro 1 mese o trasfusione di sangue entro 1 mese prima della prima somministrazione.
  • Un individuo che beve quantità eccessive di alcol (più di 21 unità/settimana, 1 unità = 10 g di alcol puro) o che non riesce a smettere di bere alcolici dalle 24 ore precedenti il ​​ricovero fino alla dimissione.
  • Aver fumato in media 10 o più sigarette al giorno negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sequenza Gruppo A
  1. 1° periodo: co-somministrazione di 1 compressa di MP-513 20 mg e 1 compressa di Metformina XR 1000 mg, monodose a digiuno
  2. 2° periodo : 1 compressa di FDC (MP-513 20mg/Metformin XR 1000mg), monodose a digiuno
Droga: FDC (MP-513 20 mg/metformina XR 1000 mg)
Altri nomi:
  • HL1351
Droga: MP-513 20 mg
Altri nomi:
  • Tenelia 20mg
Droga: Metformina XR 1000mg
Altri nomi:
  • Glucofago XR 1000mg
Sperimentale: Sequenza Gruppo B
  1. 1° periodo : 1 compressa di FDC(MP-513 20mg/Metformina XR 1000mg), monodose a digiuno
  2. 2° periodo : co-somministrazione di 1 compressa di MP-513 20mg e 1 compressa di Metformina XR 1000mg, monodose a digiuno
Droga: FDC (MP-513 20 mg/metformina XR 1000 mg)
Altri nomi:
  • HL1351
Droga: MP-513 20 mg
Altri nomi:
  • Tenelia 20mg
Droga: Metformina XR 1000mg
Altri nomi:
  • Glucofago XR 1000mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC di MP-513 e metformina
Lasso di tempo: - 0 (pre-dose), 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 ore post-dose (per un totale di 36 volte, con 18 volte per periodo)
Valutazione farmacocinetica
- 0 (pre-dose), 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 ore post-dose (per un totale di 36 volte, con 18 volte per periodo)
Cmax di MP-513 e metformin
Lasso di tempo: - 0 (pre-dose), 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 ore post-dose (per un totale di 36 volte, con 18 volte per periodo)
Valutazione farmacocinetica
- 0 (pre-dose), 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 ore post-dose (per un totale di 36 volte, con 18 volte per periodo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Handok Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 dicembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MP_C101

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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