Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Metabolismo degli amminoacidi a catena ramificata nei monociti/macrofagi durante la sepsi

14 febbraio 2019 aggiornato da: Chunling Jiang, West China Hospital

Metabolismo degli amminoacidi a catena ramificata nei monociti e nei macrofagi durante la sepsi

L'attuale progetto è stato concepito per esaminare il livello metabolico degli aminoacidi a catena ramificata nel plasma e nei monociti/macrofagi e il suo ruolo nella disfunzione immunitaria durante la sepsi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo studio, gli investigatori raccoglieranno il sangue periferico di 1,3,7,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi. Quindi, sarà determinata la concentrazione di aminoacidi a catena ramificata (BCAA) nei monociti e nel plasma, e l'espressione degli enzimi metabolici dei BCAA nei monociti. Inoltre, le citochine infiammatorie, ad esempio interleuchina-1β (IL-1β), fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α), interleuchina-10 (IL-10）, le proteine ​​infiammatorie dei macrofagi chemochine 1α e 1β (MIP-1α e 1β) nel sangue periferico e verrà anche rilevata la funzione fagocitica dei monociti. L'attuale progetto è stato concepito per esaminare il livello metabolico degli aminoacidi a catena ramificata nel plasma e nei monociti/macrofagi e il suo ruolo nella disfunzione immunitaria durante la sepsi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di sepsi, con o senza diabete di tipo 2.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con diagnosi di sepsi, con o senza diabete di tipo 2
  • volontari sani

Criteri di esclusione:

  • pazienti con malattie da immunodeficienza
  • pazienti che accettano glucocorticoidi o immunosoppressori
  • pazienti di età inferiore ai 18 anni
  • pazienti che non possono fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sepsi con diabete di tipo 2
Pazienti con sepsi con diabete di tipo 2
Altro: Livello metabolico dei BCAA nei monociti e nei macrofagi
Livello metabolico dei BCAA nei monociti e nei macrofagi
Sepsi senza diabete di tipo 2
Pazienti con sepsi senza diabete di tipo 2
Altro: Livello metabolico dei BCAA nei monociti e nei macrofagi
Livello metabolico dei BCAA nei monociti e nei macrofagi
Volontari
Volontari sani
Altro: Livello metabolico dei BCAA nei monociti e nei macrofagi
Livello metabolico dei BCAA nei monociti e nei macrofagi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli intracellulari di aminoacidi a catena ramificata nei monociti
Lasso di tempo: fino a 14 giorni dopo la diagnosi di sepsi
Il BCAAs Assay Kit sarà utilizzato per misurare i livelli intracellulari di BCAA nei monociti.
fino a 14 giorni dopo la diagnosi di sepsi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli plasmatici di aminoacidi a catena ramificata
Lasso di tempo: 1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi
Il BCAAs Assay Kit verrà utilizzato per misurare i livelli plasmatici di BCAA.
1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi
L'espressione dell'amminoacido a catena ramificata aminotransferasi nei monociti
Lasso di tempo: 1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi
L'espressione dell'amminotransferasi a catena ramificata nei monociti sarà determinata mediante qPCR e western blot.
1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi
L'espressione dell'α-chetoacido deidrogenasi a catena ramificata nei monociti
Lasso di tempo: 1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi
L'espressione dell'α-chetoacido deidrogenasi a catena ramificata nei monociti sarà determinata mediante qPCR e western blot.
1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi
L'espressione di PP2Cm nei monociti
Lasso di tempo: 1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi
L'espressione della fosfatasi mitocondriale, PP2Cm nei monociti sarà determinata mediante qPCR e western blot.
1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi
Il livello plasmatico di IL-1β
Lasso di tempo: 1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
Il livello plasmatico di IL-1β sarà determinato mediante kit ELISA.
1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
Il livello plasmatico di TNF-α
Lasso di tempo: 1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
Il livello plasmatico di TNF-α sarà determinato mediante kit ELISA.
1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
Il livello plasmatico di IL-10
Lasso di tempo: 1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
Il livello di IL-10 sarà determinato mediante kit ELISA.
1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
Il livello plasmatico della chemochina MIP-1α.
Lasso di tempo: 1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
Il livello plasmatico della chemochina MIP-1α sarà determinato mediante kit ELISA.
1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
Il livello plasmatico della chemochina MIP-1β.
Lasso di tempo: 1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
Il livello plasmatico della chemochina MIP-1β sarà determinato mediante kit ELISA.
1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
L'indice fagocitico dei monociti.
Lasso di tempo: 1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.
L'indice fagocitico dei monociti sarà determinato mediante un E.coli Phagocytosis Assay Kit.
1,3,5,7,10,14 giorni dopo la diagnosi di sepsi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
West China Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 febbraio 2019

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 febbraio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2018-081 (Identificatore di registro: METC ErasmusMC)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni