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Aumentare la durata del sonno infantile nell'ambito delle cure primarie

23 marzo 2021 aggiornato da: Children's Hospital of Philadelphia
Gli investigatori cercano di determinare se è possibile sviluppare un intervento basato sulla salute mobile per mirare all'aumento della durata del sonno infantile.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli investigatori cercano di determinare se è possibile sviluppare un intervento online per mirare all'aumento del sonno infantile. Gli obiettivi primari di questo studio sono determinare se diverse strategie di messaggistica portano a una durata del sonno più lunga. I bambini di età compresa tra 9 e 12 anni che dormono circa 6-8,5 ore a notte indosseranno un Fitbit per 11 settimane per misurare i modelli di sonno. I partecipanti avranno un obiettivo di sonno da raggiungere ogni notte. I partecipanti verranno randomizzati a una delle trentadue condizioni di studio e riceveranno messaggi di testo e/o e-mail. Alcuni gruppi di studio ricevono messaggi aggiuntivi con contenuti e frequenza di consegna diversi. Lo studio prevede una visita al Children's Hospital di Philadelphia (CHOP).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
97

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi o femmine dai 9 ai 12 anni.
  2. Parla, leggi e scrivi in ​​inglese.
  3. Autorizzazione del genitore/tutore (consenso informato) e assenso del bambino.
  4. Avere un computer o un tablet con accesso a Internet o possedere uno smartphone con un piano dati e testo.
  5. Il genitore ha riportato il tempo trascorso a letto nelle serate scolastiche tra le 6,0 e le 8,5 ore trascorse a letto la notte (ad es. 7 ore a letto: andare a letto alle 23:00 e alzarsi alle 6:00).

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi disturbo del sonno diagnosticato clinicamente (ad es. apnea notturna).
  2. A cui è stato diagnosticato un disturbo psichiatrico [ad es. disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), depressione, ansia].
  3. Diagnosi di un disturbo alimentare.
  4. Disturbo muscoloscheletrico o neurologico che limita il movimento e l'attività fisica.
  5. Uso di farmaci (prescrizione o altro) noti per influenzare il peso corporeo e/o il sonno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 9h 15m Obiettivo
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Testi B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Testi A
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Testi A&B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo B | Testi B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo B | Testi A
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo B | Testi A&B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo A
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo A | Testi B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo A | Testi A
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo A | Testi A&B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo A&B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo A&B | Testi B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivo A&B | Testi A
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo 9h 15m | Incentivi A&B | Testi A&B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Testi B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Testi A
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Testi A&B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo B | Testi B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo B | Testo A
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo B | Testi A&B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo A
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo A | Testi B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo A | Testi A
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo A | Testi A&B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo A&B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo A&B | Testi B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivo A&B | Testi A
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.
Sperimentale: Obiettivo personale | Incentivi A&B | Testi A&B
Comportamentale: Estensione del sonno
L'intervento è progettato per verificare se i consigli sul sonno forniti dai messaggi di testo possono aiutare a raggiungere gli obiettivi di sonno. E se ulteriori messaggi di testo motivazionali possono aiutare ulteriormente a raggiungere gli obiettivi di sonno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Actigraphy Durata del sonno settimanale stimata
Lasso di tempo: 10 settimane
L'esito primario degli investigatori è la durata del sonno settimanale stimata dall'actigrafia resa operativa come ore medie per notte settimanale a settimana.
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dei disturbi del sonno
Lasso di tempo: 15 minuti
Misurato utilizzando la banca di 9 elementi validata del sistema informativo di misurazione degli esiti riportati dal paziente (PROMIS) per il sonno pediatrico, età 8-17 anni. Il punteggio relativo ai disturbi del sonno viene calcolato sommando le risposte agli elementi relativi all'inizio del sonno, alla continuità del sonno e alla qualità del sonno. Punteggi più alti per i disturbi del sonno indicano una qualità del sonno peggiore. Renderemo operativi i nostri risultati secondari come punteggi T, utilizzando l'approccio PROMIS standard.
15 minuti
Punteggio di compromissione correlato al sonno
Lasso di tempo: 15 minuti
Misurato utilizzando la banca di 9 elementi validata del sistema informativo di misurazione degli esiti riportati dal paziente (PROMIS) per il sonno pediatrico, età 8-17 anni. Il punteggio di compromissione correlato al sonno viene calcolato sommando le risposte agli elementi relativi a sonnolenza diurna, cognizione, affettività e comportamento e attività diurne. Punteggi più alti per disturbi del sonno indicano una qualità del sonno peggiore. Renderemo operativi i nostri risultati secondari come punteggi T, utilizzando l'approccio PROMIS standard.
15 minuti

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Actigraphy Durata stimata del sonno notturno
Lasso di tempo: 10 settimane
Gli altri risultati degli investigatori sono la durata del sonno notturno stimata dall'actigrafia resa operativa come ore medie per notte a settimana.
10 settimane
Actigraphy Durata stimata del sonno notturno nel fine settimana
Lasso di tempo: 10 settimane
Gli altri risultati degli investigatori sono la durata del sonno notturno del fine settimana stimata dall'actigrafia resa operativa come ore medie per notte del fine settimana a settimana.
10 settimane
Actigrafia Efficienza del sonno stimata (notte, notte della settimana e notte del fine settimana)
Lasso di tempo: 10 settimane
Gli altri risultati degli investigatori sono l'efficienza del sonno stimata dall'actigrafia per notte, notte della settimana e notte del fine settimana resa operativa come percentuale del tempo trascorso addormentato durante il periodo di sonno notturno.
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Children's Hospital of Philadelphia

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jonathan A Mitchell, PhD, Childern's Hospital of Philadelphia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 marzo 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 18-015830

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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