Trasferimento cellulare adottivo di linfociti infiltranti di tumore autologo e interleuchina 2 ad alte dosi in tumori solidi selezionati
Prova di fase I di linfodeplezione seguita da trasferimento cellulare adottivo di linfociti infiltranti di tumore autologo e interleuchina 2 ad alte dosi in tumori solidi selezionati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Gregory Daniels, MD, PhD
- Numero di telefono: 858-534-3804
- Email: gdaniels@ucsd.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Catherine O'Neil
- Email: croneil@health.ucsd.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
- UC San Diego Moores Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi istologicamente confermata di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo OPPURE melanoma cutaneo o della mucosa metastatico misurabile secondo RECIST.
Carcinoma a cellule squamose progressivo della testa e del collo o melanoma metastatico dopo un precedente trattamento sistemico e che sono:
- Non candidati a terapia con intento curativo noto.
- Progressione dopo almeno una precedente terapia sistemica.
- Avere un melanoma avanzato non resecabile in stadio III o stadio IV
- Avere una malattia avanzata della testa e del collo ricorrente o metastatica
- Non avere più di 3 metastasi cerebrali. Nota: se le lesioni sono sintomatiche o ≥ 1 cm ciascuna, queste lesioni devono essere state trattate e stabili per 3 mesi affinché il paziente sia idoneo.
- Aspettativa di vita superiore a 3 mesi.
- ECOG Performance Status di 0 o 1.
- Adeguata funzionalità degli organi e del midollo
- Sieronegativo per anticorpi HIV.
- Sieronegativo per l'antigene dell'epatite B o per l'anticorpo o l'antigene dell'epatite C.
- Sono trascorse più di quattro settimane da quando il paziente ha ricevuto una precedente terapia sistemica al momento dell'arruolamento.
- - Il paziente ha una malattia stabile o in progressione dopo almeno un trattamento precedente.
- Sono trascorse sei settimane o più da quando il paziente ha ricevuto una precedente terapia con anticorpi anti-CTLA4
Criteri di esclusione:
- Attualmente utilizza agenti investigativi.
- - Aveva una precedente terapia di trasferimento cellulare che includeva un regime chemioterapico non mieloablativo o mieloablativo.
- Il paziente è una donna in età fertile che è incinta o che allatta
- Il paziente necessita di una terapia immunosoppressiva che includa, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, una sostituzione steroidea superiore a quella fisiologica.
- Infezioni sistemiche attive, disturbi della coagulazione o altre gravi malattie mediche attive del sistema cardiovascolare, respiratorio o immunitario, come evidenziato da un tallio da stress positivo o test comparabile, infarto del miocardio, aritmie cardiache, malattia polmonare ostruttiva o restrittiva.
- Il paziente ha qualsiasi forma di immunodeficienza primaria (come malattia da immunodeficienza combinata grave e AIDS).
- Il paziente ha infezioni opportunistiche.
- Il paziente ha una storia di rivascolarizzazione coronarica o sintomi ischemici.
- Pazienti con aritmie atriali e/o ventricolari clinicamente significative, inclusi ma non limitati a: fibrillazione atriale, tachicardia ventricolare, blocco cardiaco di secondo o terzo grado.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Tumore solido
|
TIL autologhi
720.000 UI/kg ogni 8 ore per un massimo di 15 dosi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose limitante la tossicità
Lasso di tempo: 2 mesi
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Tossicità per limitazione della dose (DLT)
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2 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Due mesi
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Due mesi
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Due mesi
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Due mesi
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Due mesi
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ezra Cohen, MD, University of California, San Diego
- Investigatore principale: Gregory Daniels, MD, PhD, University of California, San Diego
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Attributi della malattia
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie della pelle
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Neoplasie cutanee
- Ricorrenza
- Neoplasie della testa e del collo
- Melanoma
- Agenti antineoplastici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Analgesici
- Interleuchina-2
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 160710
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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