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Incorporare teleCBIT in un programma Tic ospedaliero

2 luglio 2019 aggiornato da: Matthew Capriotti, San Jose State University
Si tratta di uno studio aperto a braccio singolo di intervento comportamentale completo per i tic (CBIT) fornito a pazienti pediatrici e adulti con disturbi persistenti da tic nelle loro case tramite videoconferenza (ad esempio, teleCBIT). Tutti i partecipanti che si iscriveranno riceveranno teleCBIT.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il Comprehensive Behavioral Intervention for Tics (CBIT) è una terapia comportamentale di comprovata efficacia per il trattamento dei disturbi persistenti da tic (ad esempio, la sindrome di Tourette) nei giovani e negli adulti. La mancanza di accesso a un fornitore locale di CBIT impedisce l'accesso al trattamento per molti pazienti che potrebbero beneficiare della CBIT. Fornire CBIT ai pazienti nelle loro case tramite la tecnologia di videoconferenza (ad esempio, teleCBIT) è un approccio promettente per aumentare l'accesso CBIT. Questo studio esamina l'adozione del trattamento, l'accettabilità, la fattibilità e l'efficacia clinica di teleCBIT tra i pazienti pediatrici e adulti arruolati come pazienti in un programma di tic medico all'avanguardia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
31

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Jose, California, Stati Uniti, 95192
        • San Jose State University
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32606
        • University of Florida Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 61 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 5-65 anni, diagnosi di sindrome di Tourette o altro disturbo da tic persistente (per colloquio diagnostico e autovalutazione della diagnosi precedente del medico)
  • Impressioni cliniche globali - Punteggio di gravità > 3 (ovvero "moderatamente malato" o peggiore),
  • non medicato o in trattamento farmacologico stabile per tic e problemi psichiatrici,
  • fluidità in inglese
  • un computer di casa funzionale e accessibile e una connessione Internet ad alta velocità (ad es. via cavo/DSL).
  • disponibilità a firmare un rilascio di informazioni per contattare un medico locale o un fornitore di servizi di salute mentale autorizzato, di cui sono attualmente pazienti (in caso di problemi di sicurezza emergenti).
  • I partecipanti minorenni devono avere un genitore o un tutore che parli correntemente l'inglese a disposizione per partecipare alle sessioni di trattamento e valutazione.

Criteri di esclusione:

  • suicidalità significativa (ovvero, un punteggio > 12 nel modulo di suicidalità MINI o MINI-Kid);
  • precedenti diagnosi di disabilità intellettiva; disturbo pervasivo dello sviluppo, mania, schizofrenia, disturbo psicotico, abuso di sostanze, dipendenza da sostanze o disturbo della condotta; attualmente vivendo un problema psicosociale, psichiatrico o neurologico che richiede cure immediate
  • mancanza di un computer di casa funzionante con connessione Internet ad alta velocità (ad es. via cavo o DSL);
  • oppure, prima di aver ricevuto più di 3 sessioni precedenti di terapia comportamentale per i tic nell'ultimo anno (per rapporto di sé/genitore)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: teleCBIT
Il paziente riceve otto sessioni di teleCBIT individuali, secondo il protocollo di Woods et al (2008), da uno psicologo abilitato.
Comportamentale: teleCBIT
Otto sessioni di terapia comportamentale individuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio di gravità dei tic della scala globale di gravità dei tic di Yale (YGTSS)
Lasso di tempo: Passaggio dal pre-trattamento (ovvero, settimana 0) al post-trattamento (ovvero, 10 settimane)
YGTSS Tic Severity Score (0-50) valutato da un valutatore indipendente. Punteggi più alti indicano tic più gravi.
Passaggio dal pre-trattamento (ovvero, settimana 0) al post-trattamento (ovvero, 10 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impressione clinica globale: punteggio di miglioramento (CGI:I).
Lasso di tempo: CGI: punteggio I al post-trattamento (settimana 10), che valuta il cambiamento rispetto al pre-trattamento (cioè settimana 0)
I punteggi CGI:I (intervallo: 1-7) descrivono il livello globale di cambiamento nella gravità clinica di un disturbo. I punteggi più bassi indicano un cambiamento più favorevole nel tempo. Seguendo la pratica comune, dicotomizziamo anche i punteggi CGI:I per valutare lo stato di risponditore clinico in base al punteggio CGI:I (ovvero, rispondente: CGI:I=1 o 2; non rispondente=CGI:I>2)
CGI: punteggio I al post-trattamento (settimana 10), che valuta il cambiamento rispetto al pre-trattamento (cioè settimana 0)
Parent Tic Questionnaire (PTQ) Punteggio totale di gravità dei tic
Lasso di tempo: Passaggio dal pre-trattamento (ovvero, settimana 0) al post-trattamento (ovvero, 10 settimane)
Gravità del tic infantile misurata dal rapporto dei genitori sul PTQ (intervallo: 0-224). Punteggi più alti indicano tic più gravi.
Passaggio dal pre-trattamento (ovvero, settimana 0) al post-trattamento (ovvero, 10 settimane)
Adult Tic Questionnaire (ATQ) Punteggio totale di gravità dei tic
Lasso di tempo: Passaggio dal pre-trattamento (ovvero, settimana 0) al post-trattamento (ovvero, 10 settimane)
Gravità dei tic negli adulti misurata mediante autovalutazione sull'ATQ (intervallo: 0-224). Punteggi più alti indicano tic più gravi.
Passaggio dal pre-trattamento (ovvero, settimana 0) al post-trattamento (ovvero, 10 settimane)
Punteggio di deterioramento della Yale Global Tic Severity Scale (YGTSS).
Lasso di tempo: Passaggio dal pre-trattamento (ovvero, settimana 0) al post-trattamento (ovvero, 10 settimane)
Punteggio di deterioramento YGTSS (0-50) valutato da un valutatore indipendente. Punteggi più alti indicano una maggiore compromissione correlata al tic
Passaggio dal pre-trattamento (ovvero, settimana 0) al post-trattamento (ovvero, 10 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
San Jose State University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Tourette Association of America
American Academy of Neurology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 luglio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TSCTRF2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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