Valutazione del test respiratorio C13 per il sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore in pazienti che necessitano di doppio antiaggregante piastrinico dopo PCI
Valutazione del Breath Test C13 per sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore in pazienti con infarto miocardico acuto che necessitano di un doppio antipiastrinico dopo PCI
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La diagnosi dei pazienti con malattia coronarica si basa sui criteri diagnostici di ACA/AHA, i criteri diagnostici per il sanguinamento gastrointestinale superiore fanno riferimento alle linee guida per la diagnosi e il trattamento del sanguinamento gastrointestinale superiore non varicoso acuto.
- In ospedale, tutti i pazienti sono stati trattati con clopidogrel 300 mg o ticagrelor 180 mg prima dell'intervento chirurgico e dopo l'intervento è stato eseguito il breath test C13.
- Tutti i pazienti sono stati trattati con doppio antiaggregante piastrinico.
- I dati clinici dei soggetti inclusi erano completi.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con precedenti malattie epatiche e renali, Cr superiore a 150 μmol / L, AST o ALT aumentati di oltre 2 volte il valore normale dei pazienti.
- Paziente con storia di malattia cerebrovascolare.
- Pazienti con malattia emorragica gastrointestinale attiva dovuta a cirrosi o altri motivi prima del PCI.
- Pazienti con coagulazione anomala.
- Pazienti diabetici, criteri diagnostici per anemia: 8a edizione di medicina interna, maschi adulti con Hb inferiore a 120 g/L o RBC inferiore a 4×10^12/L, donne adulte con Hb inferiore a 105 g/L o RBC superiore a 3,5×10 ^12/l.
- Pazienti con cartella clinica incompleta;7.Paziente con gravidanza.
- Pazienti con tumori maligni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sintomi di sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore
Lasso di tempo: 2019-12
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Numero di partecipanti con disturbi digestivi, come dolore addominale, nausea, eruttazione, reflusso acido, ecc.
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2019-12
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esame endoscopico del sanguinamento gastrointestinale superiore
Lasso di tempo: 2019-12
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Numero di partecipanti con sanguinamento maculato, lineare o diffuso
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2019-12
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l'esame fecale del sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore
Lasso di tempo: 2019-12
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Numero di partecipanti con melea, feci simili a catrame, ematemesi, sangue occulto nelle feci, ecc.
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2019-12
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: DZhang D Z, Associate Professor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-09
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