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SNMC (Stronger Neo-Minophagen C) per l'epatite acuta post terapia di chemioembolizzazione transarteriosa

9 luglio 2019 aggiornato da: Hsing-Tao Kuo, Chimei Medical Center

Benefici di SNMC (Stronger Neo-Minophagen C) per pazienti con eptoma con epatite acuta dopo terapia chemioembolizzante transarteriosa

Un prodotto contenente glicirrizina, Stronger Neo-Minophagen C TM (SNMC; Minophagen Pharmaceutical Co.Ltd., Tokyo, Giappone), è ampiamente utilizzato in Giappone per la soppressione dell'attività dell'epatite e per la prevenzione della progressione della malattia nei pazienti con epatite cronica indotta da virus dell'epatite B e da HCV. A Taiwan, la SNMC è stata autorizzata dalla Taiwan Food and Drug Administration per l'indicazione del mantenimento della funzione epatica. È stato riportato che la glicirrizina mitiga l'infiammazione epatica sopprimendo i livelli elevati di alanina aminotransferasi (ALT) e prevenendo la progressione della malattia. L'effetto della SNMC sul deterioramento acuto della funzione epatica dopo chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) era ancora sconosciuto. Questo studio mirava a valutare l'effetto di SNMC sul deterioramento acuto della funzione epatica dopo TACE.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il carcinoma epatocellulare (HCC) è il quinto tumore più comune al mondo e il tumore epatico primario più comune. Esistono diverse terapie per il trattamento dell'HCC; tra questi, la chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) è una delle modalità di trattamento più comunemente utilizzate. TACE induce la necrosi tumorale ischemica mediante l'ostruzione del flusso sanguigno dell'arteria epatica ed esercita un effetto antitumorale tramite agenti chemioterapici come adriamicina o cisplatino miscelati con Lipiodol. Nelle linee guida dell'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) per la gestione dell'HCC, la TACE è raccomandata per i pazienti con HCC in stadio intermedio secondo il sistema di stadiazione del Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC), poiché è stato riscontrato che la TACE migliora la sopravvivenza rispetto alla migliore terapia di supporto nei pazienti con HCC non resecabile. Sebbene la TACE sia lo standard di cura stabilito solo per l'HCC in stadio intermedio, negli ultimi anni la TACE è stata ampiamente utilizzata anche nel trattamento dell'HCC in stadio avanzato. Gli effetti collaterali più frequenti della TACE sono febbre, nausea e dolore addominale e questi effetti collaterali sono autolimitanti nella maggior parte dei pazienti. Tuttavia, il deterioramento acuto della funzione epatica dopo TACE è una complicanza potenzialmente pericolosa per la vita che occasionalmente interferisce con la prosecuzione della TACE nei pazienti con HCC. Sebbene la TACE abbia marcati effetti antitumorali diretti, può anche provocare più complicanze rispetto alla gestione conservativa, poiché il danno ischemico causato dalla TACE può influenzare non solo il tessuto tumorale ma anche il tessuto epatico non tumorale. Questo studio mirava a valutare l'effetto della SNMC sulla deterioramento della funzione epatica dopo TACE.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 71004
        • Chimei Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. HCC in stadio intermedio secondo il sistema di stadiazione del Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC), naïve al trattamento o con esperienza.
  2. Il punteggio del bambino appartiene ad A o B(7)
  3. Livello di bilirubina totale

Criteri di esclusione:

  1. Aveva una storia di scompenso epatico (ascite, encefalopatia, ittero e sanguinamento da varici) prima di questa TACE
  2. ha una storia allergica di SNMC
  3. il modulo di consenso non può essere disponibile
  4. ipokaliemia (

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: SNMC
Droga: Più forte Neo-Minophagen C
iniezione endovenosa dopo TACE
Nessun intervento: non SNMC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni serie dei livelli sierici di alanina aminotransferasi
Lasso di tempo: 4 giorni
Per valutare la variazione giornaliera dei livelli sierici di alanina aminotransferasi prima e dopo TACE, che indicano l'attività dell'epatite causata da TACE
4 giorni
Variazioni serie dei livelli sierici di aspartato aminotransferasi
Lasso di tempo: 4 giorni
Per valutare la variazione giornaliera dei livelli sierici di aspartato aminotransferasi prima e dopo TACE, che indicano l'attività dell'epatite causata da TACE
4 giorni
Variazioni serie dei livelli sierici di bilirubina totale
Lasso di tempo: 4 giorni
Valutare la variazione giornaliera dei livelli sierici di Bilirubina totale prima e dopo TACE, che indicano l'attività dell'epatite causata da TACE
4 giorni
Variazioni di serie del tempo di protrombina
Lasso di tempo: 4 giorni
Valutare la variazione giornaliera del tempo di protrombina prima e dopo la TACE, che indica l'attività dell'epatite causata dalla TACE
4 giorni
Variazioni di serie del rapporto normalizzato internazionale tempo di protrombina
Lasso di tempo: 4 giorni
Valutare la variazione giornaliera delle variazioni della serie del rapporto normalizzato internazionale tempo di protrombina prima e dopo TACE, che indicano l'attività dell'epatite causata da TACE
4 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni serie dei livelli di potassio prima e dopo TACE
Lasso di tempo: 4 giorni
Valutare la variazione giornaliera delle variazioni serie dei livelli di potassio prima e dopo TACE, che indicano l'effetto collaterale causato da SNMC
4 giorni
Variazioni serie dei livelli di pressione arteriosa prima e dopo la TACE
Lasso di tempo: 4 giorni
Valutare il cambiamento giornaliero della serie di variazioni dei livelli di pressione arteriosa prima e dopo TACE, che indicano l'effetto collaterale causato da SNMC
4 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chimei Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
9 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 luglio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CMMC10702-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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