Confrontare la sicurezza e l'efficacia del prodotto Perrigo con un prodotto approvato dalla FDA per il trattamento del glaucoma o dell'ipertensione oculare in entrambi gli occhi
Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, a gruppi paralleli per confrontare la sospensione oftalmica di brinzolamide 1% di Perrigo con Azopt® nel trattamento del glaucoma primario ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare in entrambi gli occhi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27101
- James D. Branch Ophthalmology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini o donne non gravide di almeno 18 anni con glaucoma cronico ad angolo aperto o ipertensione oculare in entrambi gli occhi
- Il soggetto richiede il trattamento di entrambi gli occhi ed è in grado di interrompere l'uso di tutti i farmaci ipotensivi oculari o cambiare farmaci ipotensivi oculari e sottoporsi a un periodo di sospensione appropriato.
- Adeguato periodo di wash-out prima del basale di qualsiasi farmaco ipotensivo oculare.
- Pressione al basale (giorno 0/ora 0) ≥ 22 mm Hg e ≤ 34 mm Hg in ciascun occhio e qualsiasi asimmetria della pressione tra gli occhi non superiore a 5 mm Hg.
- Baseline migliore acuità visiva corretta equivalente a 20/200 o migliore in ciascun occhio
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza, che allattano o che stanno pianificando una gravidanza.
- Donne in età fertile che non accettano di utilizzare una forma adeguata di contraccezione
- Anamnesi attuale o passata di grave compromissione epatica o renale
- Malattia oculare significativa in atto o anamnesi entro due mesi prima del basale, ad esempio edema corneale, uveite, infezione oculare o trauma oculare in entrambi gli occhi
- Anomalie corneali attuali che impedirebbero letture accurate con il tonometro ad applanazione Goldmann
- Perdita del campo visivo funzionalmente significativa
- Controindicazione alla terapia con brinzolamide o sulfamidico o nota ipersensibilità a qualsiasi componente della terapia con brinzolamide o sulfamidico
- Utilizzare in qualsiasi momento prima del basale di un impianto di corticosteroidi intraoculari
- Utilizzare entro una settimana prima del basale della lente a contatto
- Utilizzare entro due settimane prima del basale di: 1) corticosteroide oftalmico topico o 2) corticosteroide topico
- Uso entro un mese prima del basale di: 1) corticosteroidi sistemici o 2) terapia con salicilato ad alte dosi
- Utilizzare entro sei mesi prima del basale dell'iniezione intravitreale o subtenonica di corticosteroidi oftalmici
- Aver subito entro sei mesi prima del basale qualsiasi altro intervento chirurgico intraoculare (ad es. intervento di cataratta)
- Aver subito nei dodici mesi precedenti la chirurgia refrattiva basale, la chirurgia filtrante o la chirurgia laser per la riduzione della pressione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Perrigo attivo
Prodotto di prova
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Prodotto di prova
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Comparatore attivo: Riferimento attivo
Azopt sospensione oftalmica
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Prodotto di riferimento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione media della pressione intraoculare
Lasso di tempo: 6 settimane
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variazione media della pressione intraoculare di entrambi gli occhi in quattro punti temporali: alle 8:00 circa
(ora 0; prima della discesa mattutina) e verso le 10:00
(ora 2) nelle visite del giorno 14 (settimana 2) e del giorno 42 (settimana 6).
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRG-NY-19-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su Brinzolamide 1% sospensione oftalmica
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