- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04024072
Confrontare la sicurezza e l'efficacia del prodotto Perrigo con un prodotto approvato dalla FDA per il trattamento del glaucoma o dell'ipertensione oculare in entrambi gli occhi
3 febbraio 2023 aggiornato da: Padagis LLC
Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo, a gruppi paralleli per confrontare la sospensione oftalmica di brinzolamide 1% di Perrigo con Azopt® nel trattamento del glaucoma primario ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare in entrambi gli occhi
Confrontare la sicurezza e l'efficacia del prodotto Perrigo con un prodotto approvato dalla FDA nel trattamento del glaucoma primario ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare in entrambi gli occhi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
495
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27101
- James D. Branch Ophthalmology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini o donne non gravide di almeno 18 anni con glaucoma cronico ad angolo aperto o ipertensione oculare in entrambi gli occhi
- Il soggetto richiede il trattamento di entrambi gli occhi ed è in grado di interrompere l'uso di tutti i farmaci ipotensivi oculari o cambiare farmaci ipotensivi oculari e sottoporsi a un periodo di sospensione appropriato.
- Adeguato periodo di wash-out prima del basale di qualsiasi farmaco ipotensivo oculare.
- Pressione al basale (giorno 0/ora 0) ≥ 22 mm Hg e ≤ 34 mm Hg in ciascun occhio e qualsiasi asimmetria della pressione tra gli occhi non superiore a 5 mm Hg.
- Baseline migliore acuità visiva corretta equivalente a 20/200 o migliore in ciascun occhio
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza, che allattano o che stanno pianificando una gravidanza.
- Donne in età fertile che non accettano di utilizzare una forma adeguata di contraccezione
- Anamnesi attuale o passata di grave compromissione epatica o renale
- Malattia oculare significativa in atto o anamnesi entro due mesi prima del basale, ad esempio edema corneale, uveite, infezione oculare o trauma oculare in entrambi gli occhi
- Anomalie corneali attuali che impedirebbero letture accurate con il tonometro ad applanazione Goldmann
- Perdita del campo visivo funzionalmente significativa
- Controindicazione alla terapia con brinzolamide o sulfamidico o nota ipersensibilità a qualsiasi componente della terapia con brinzolamide o sulfamidico
- Utilizzare in qualsiasi momento prima del basale di un impianto di corticosteroidi intraoculari
- Utilizzare entro una settimana prima del basale della lente a contatto
- Utilizzare entro due settimane prima del basale di: 1) corticosteroide oftalmico topico o 2) corticosteroide topico
- Uso entro un mese prima del basale di: 1) corticosteroidi sistemici o 2) terapia con salicilato ad alte dosi
- Utilizzare entro sei mesi prima del basale dell'iniezione intravitreale o subtenonica di corticosteroidi oftalmici
- Aver subito entro sei mesi prima del basale qualsiasi altro intervento chirurgico intraoculare (ad es. intervento di cataratta)
- Aver subito nei dodici mesi precedenti la chirurgia refrattiva basale, la chirurgia filtrante o la chirurgia laser per la riduzione della pressione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Perrigo attivo
Prodotto di prova
|
Prodotto di prova
|
|
Comparatore attivo: Riferimento attivo
Azopt sospensione oftalmica
|
Prodotto di riferimento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione media della pressione intraoculare
Lasso di tempo: 6 settimane
|
variazione media della pressione intraoculare di entrambi gli occhi in quattro punti temporali: alle 8:00 circa
(ora 0; prima della discesa mattutina) e verso le 10:00
(ora 2) nelle visite del giorno 14 (settimana 2) e del giorno 42 (settimana 6).
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
26 febbraio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
18 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRG-NY-19-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Brinzolamide 1% sospensione oftalmica
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