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Un programma di riparazione cognitiva basato su computer per adulti con disabilità intellettiva (REHABILITUS)

30 luglio 2025 aggiornato da: Hôpital le Vinatier

REHABILITUS: un nuovo strumento di rimedio cognitivo per adulti con deficit intellettivo con disturbi comportamentali

Gli adulti con disabilità intellettive hanno grandi difficoltà ad adattarsi alle situazioni e alle relazioni sociali. Il deterioramento cognitivo associato alla disabilità intellettiva sono fattori importanti per comprendere le loro difficoltà nell'elaborare le informazioni sociali. Nel campo del riconoscimento delle emozioni facciali in particolare, sono fortemente coinvolti i processi cognitivi di base come le funzioni visuospaziali e attenzionali. La correzione cognitiva è uno strumento di gestione ampiamente utilizzato dai professionisti per aiutare i pazienti che hanno difficoltà cognitive. Attualmente, nessun programma può soddisfare i problemi specifici e convalidati degli adulti con disabilità intellettive nel loro funzionamento quotidiano

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Réhabilitus è un programma di recupero incentrato sulle funzioni attenzionali e visuospaziali, per limitare la presenza di disturbi comportamentali tra gli adulti con disabilità intellettive. L'obiettivo principale è convalidare l'efficacia del programma Réhabilitus sui disturbi comportamentali negli adulti con disabilità intellettive senza disturbo dello spettro autistico associato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
116

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti dai 18 ai 45 anni compresi;
  • Disturbi comportamentali corrispondenti a un punteggio totale sulla scala ABC > 15
  • Presenza di un caregiver familiare (genitore, amico) o professionista (rieducatore, professionista del settore medico-sociale) interessato al progetto;
  • Diagnosi di disabilità intellettiva da lieve a moderata (valutata dalla batteria WAIS-IV e VABS-II meno di 3 anni fa;
  • francese o madrelingua secondaria;
  • Trattamento psicoattivo invariato durante il mese precedente l'inclusione;
  • Adulto o rappresentante legale che ha dato il consenso scritto e informato a partecipare allo studio. Per difetto verrà raccolto il consenso orale dell'adulto (nonché il consenso scritto del legale rappresentante);
  • Iscrizione al regime previdenziale o beneficiario di tale regime.

Criteri di esclusione:

  • Disturbi neurologici di origine vascolare, infettiva o neurodegenerativa;
  • Assunzione di farmaci per scopi di medicina generale con impatto neurologico o psichiatrico (es. corticosteroidi);
  • Partecipazione simultanea a qualsiasi altro programma di riparazione cognitiva mirato alla cognizione attenzionale, visuospaziale e sociale;
  • Rifiuto alla partecipazione della persona e/o del suo legale rappresentante;
  • Non badante familiare o professionale;
  • Presenza di Disturbi dello Spettro Autistico (valutati da ADOS e ADI se necessario secondo la valutazione dello sperimentatore)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: RIABILITAZIONE
Réhabilitus è un programma di riparazione cognitiva incentrato sulle funzioni dell'attenzione e visuospaziale, vale a dire che può muoversi nello spazio, percepire oggetti del nostro ambiente e organizzarli, immaginare mentalmente un oggetto operativo fisicamente assente molto coinvolto nel comportamento sociale, al fine limitare la presenza di disturbi comportamentali tra gli adulti con disabilità intellettiva.
Comportamentale: Programma di correzione cognitiva
Confronto tra un programma di recupero cognitivo (REHABILITUS) (gruppo 1) e un gruppo di formazione di attività manuali (gruppo 2)
Comparatore attivo: GRUPPO DI CONTROLLO
Il gruppo di controllo prevede attività manuali e informazioni informatiche di ricerca.
Comportamentale: Gruppo di controllo
Confronto tra un programma di recupero cognitivo ("Réhabilitus") (gruppo 1) e un gruppo di formazione di attività manuali (gruppo 2)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'iperattività/non conformità del sottopunteggio sulla scala della lista di controllo del comportamento aberrante
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala di controllo del comportamento aberrante (ABC) La scala ABC [20] è una scala di 58 elementi per le persone vicine alla persona autistica. I punteggi sono distribuiti in cinque sottoscale: irritabilità, agitazione, pianto; di letargia e ritiro sociale; comportamenti stereotipati; iperattività; linguaggio inappropriato.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questa misura viene ripetuta alla fine dell'intervento per evidenziare l'impatto del programma "Cognitus and Me" e 6 mesi dopo per indagare sui possibili effetti a lungo termine dei benefici
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala ABC (Irritabilità e ritiro sociale)
6 mesi
Cambiamento rispetto alla linea di base nell'attività di riconoscimento delle emozioni facciali
Lasso di tempo: 6 mesi
Attività di riconoscimento delle emozioni facciali (TREF)
6 mesi
Cambiamento rispetto al basale nelle funzioni attentive
Lasso di tempo: 6 mesi
Attenzione sostenuta con batteria LEITER-3 Scale di attenzione e memoria: memoria in avanti, memoria inversa, attenzione sostenuta, attenzione divisa, movimento non verbale.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hôpital le Vinatier

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: DEMILY CAROLINE, MD Ph, Centre Hospitalier Le Vinatier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 giugno 2020

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2019-A00179-48

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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