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Farmacocinetica-farmacodinamica e sicurezza della dexmedetomidina nei bambini

13 aprile 2020 aggiornato da: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital

Analisi farmacocinetica-farmacodinamica per la strategia di dosaggio e la valutazione della sicurezza e dell'efficacia della dexmedetomidina nei bambini

Questo studio valuta la farmacocinetica e la farmacodinamica della dexmedetomidina per i bambini sotto sedazione presso l'unità di terapia intensiva dopo l'intervento chirurgico. I pazienti riceveranno dexmedetomidina per via endovenosa per 50 minuti dopo l'intervento chirurgico come farmaco sedativo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La dexmedetomidina, un agonista adrenergico alfa-2, viene efficacemente utilizzata per la sedazione procedurale o la sedazione nell'unità di terapia intensiva. Tuttavia, il profilo di sicurezza ed efficacia non è stato ancora stabilito per i bambini. Sebbene ci siano stati alcuni studi che lo hanno riclassificato, non esiste ancora una linea guida pubblica, rendendo quindi difficile l'uso della dexmedetomidina nei bambini.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
13

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Jongro Gu
      • Seoul, Jongro Gu, Corea, Repubblica di, 03080
        • Seoul National University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti pediatrici pianificati per sottoporsi a ventilazione meccanica presso l'unità di terapia intensiva dopo l'intervento chirurgico
  • Pazienti pediatrici pianificati per essere estubati entro 4 ore dall'intervento per esame neurologico
  • Pazienti il ​​cui genitore o tutore legale ha accettato di iscriversi allo studio dopo aver avuto abbastanza tempo per rivedere la spiegazione completa sullo studio.

Criteri di esclusione:

  • Storia di ipersensibilità a qualsiasi farmaco inclusa la dexmedetomidina.
  • Malattia cardiovascolare/circolatoria sottostante
  • Malattia epatica/renale sottostante
  • Pazienti in emodialisi
  • Obesità di BMI > 35
  • Pazienti pianificati per ricevere analgesia controllata dal paziente inclusi gli oppioidi
  • Pazienti il ​​cui genitore o tutore legale ha rifiutato di iscriversi allo studio
  • Altre condizioni ritenute non idonee allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Dexmedetomidina
Infusione endovenosa di dexmedetomidina per 50 minuti dopo l'intervento chirurgico presso l'unità di terapia intensiva
Droga: Dexmedetomidina cloridrato
Infusione endovenosa di dexmedetomidina alla velocità di 0,5 mcg/kg per 10 min, quindi 0,5 mcg/kg/h per 50 min.
Altri nomi:
  • Precedex

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica di dexmedetomidina
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 480 minuti dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Concentrazione plasmatica di dexmedetomidina prima dell'infusione, 10/30/60 minuti dopo l'inizio dell'infusione, 15/30/60/120/240/480 minuti dopo la fine dell'infusione
Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 480 minuti dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Indice bispettrale
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 480 minuti dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Indice bispettrale basato sull'elettroencefalogramma durante la degenza del paziente in unità di terapia intensiva (0-100, un punteggio più basso implica una sedazione più profonda)
Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 480 minuti dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Scala di sedazione dell'Università del Michigan
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 480 minuti dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Scala di sedazione dell'Università del Michigan basata sull'ispezione dell'osservatore durante la permanenza del paziente nell'unità di terapia intensiva (0-4, un punteggio più alto implica una sedazione più profonda)
Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 480 minuti dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di aritmia
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Presenza di qualsiasi tipo di aritmia da elettrocardiogramma dopo infusione di dexmedetomidina
Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Pressione arteriosa non invasiva
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Pressione arteriosa non invasiva in unità di mmHg, per esaminare se si verifica ipertensione (aumento della pressione arteriosa superiore al 20% rispetto al basale) o ipotensione (diminuzione della pressione arteriosa superiore al 20% rispetto al basale)
Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Incidenza della desaturazione
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Presenza di desaturazione (pulsossimetria inferiore al 94%) dopo l'infusione di dexmedetomidina
Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Frequenza respiratoria
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Frequenza respiratoria in unità di /min, per esaminare se si verifica depressione respiratoria o apnea
Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Incidenza di nausea
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Incidenza di nausea dopo l'infusione di dexmedetomidina
Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Incidenza del vomito
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina
Incidenza del vomito dopo l'infusione di dexmedetomidina
Dall'inizio dell'infusione di dexmedetomidina a 24 ore dopo la fine dell'infusione di dexmedetomidina

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Seoul National University Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
14 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 aprile 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1905-188-1037

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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