Uso del tapering cieco per l'interruzione ipnotica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Colorado
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Denver, Colorado, Stati Uniti, 80206
- National Jewish Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- essere attualmente in uso uno o più ipnotici BZD o BzRA più recenti prima di coricarsi per la gestione dell'insonnia;
- ha utilizzato uno o più di tali agenti almeno 5 notti/settimana negli ultimi 12 mesi;
- esprimere interesse a interrompere l'uso di ipnotici e imparare a gestire la loro insonnia senza farmaci;
- segnalare uno o più tentativi falliti di interrompere l'uso di ipnotici in passato;
- fornire il consenso scritto alla partecipazione.
- avere un punteggio dell'indice di gravità dell'insonnia> 10 che indica almeno sintomi di insonnia lievi senza farmaci per il sonno
Criteri di esclusione:
- un disturbo psichiatrico non trattato o instabile come suggerito dai sintomi attivi attuali o da un regime terapeutico che è stato modificato negli ultimi 2 mesi;
- una diagnosi a vita di qualsiasi disturbo psicotico o bipolare
- un rischio imminente di suicidio
- prove di abuso di alcol o droghe (diverse dagli ipnotici) nell'ultimo anno, poiché tali modelli di abuso suggeriscono che potrebbe essere indicato un trattamento specializzato per l'abuso di sostanze
- malattia fisica instabile o terminale (ad es. cancro), malattia neurologica degenerativa (ad es. demenza) o condizione medica che disturba il sonno
- uso corrente di farmaci noti per causare insonnia (ad es. corticosteroidi)
- prove di screening del disturbo del ritmo circadiano del sonno (ad es. sindrome della fase del sonno ritardata) o di altri disturbi del sonno (ad es. narcolessia, ipersonnolenza idiopatica, disturbo comportamentale REM (Rapid Eye Movement) per i quali il CBTI non rappresenterebbe una terapia ottimale
- coricarsi abitualmente dopo le 2:00 o alzarsi dopo le 10:00;
- consumare > 2 bevande alcoliche al giorno o qualsiasi prodotto a base di cannabis almeno 5 volte a settimana
- donne incinte o madri con responsabilità di cura dei neonati a causa dell'interruzione del sonno causata da tali circostanze
- evidenza clinica o polisonnografica di sindrome delle gambe senza riposo (RLS) non diagnosticata e non trattata, apnea notturna o movimenti periodici degli arti (PLMS) che richiedono terapie alternative e limiterebbero le risposte dei partecipanti alla CBTI
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Rastremazione del farmaco ipnotico in cieco (BT)
I partecipanti assegnati al gruppo Blinded Taper non conosceranno la dose di farmaco che ricevono durante la fase Structured Medication Taper (SMT).
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Ai partecipanti verrà ridotto il dosaggio del farmaco ipnotico soporifero del 25% ogni due settimane durante un periodo di riduzione in cieco di 10 settimane.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Rastremazione dei farmaci ipnotici in aperto (OLT)
I partecipanti assegnati al gruppo Rastremazione dei farmaci ipnotici in aperto conosceranno la dose di farmaco che ricevono durante la fase SMT.
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Ai partecipanti verrà ridotto il dosaggio del farmaco ipnotico soporifero del 25% ogni due settimane durante un periodo di riduzione in aperto di 10 settimane.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di interruzione ipnotica valutato dall'analisi dei registri farmaceutici dello studio
Lasso di tempo: Fase di riduzione di 10 settimane
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la percentuale di partecipanti in ciascun gruppo di trattamento che ottengono la completa sospensione del loro farmaco BZD/BzRA senza passare a farmaci con prescrizione alternativa, utilizzati on- (ad es. suvorexant) o off-label (ad es.
trazodone) per favorire il sonno
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Fase di riduzione di 10 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Notti di uso ipnotico/settimana
Lasso di tempo: Fase di follow-up semestrale
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La misurazione verrà effettuata mediante l'analisi dei rapporti dei partecipanti sulla percentuale di partecipanti in ciascun gruppo di riduzione che raggiunge l'astinenza dai farmaci ma successivamente ritorna all'uso ipnotico entro la visita di follow-up di 6 mesi
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Fase di follow-up semestrale
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Dosaggio medio settimanale di ipnotico utilizzato negli equivalenti del diazepam
Lasso di tempo: Fase di follow-up semestrale
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La misurazione verrà effettuata mediante l'analisi dei rapporti dei partecipanti sul loro uso medio settimanale di farmaci in proporzione ai partecipanti in ciascun gruppo di riduzione graduale che raggiungono l'astinenza dai farmaci ma successivamente ritornano all'uso ipnotico entro la visita di follow-up di 6 mesi.
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Fase di follow-up semestrale
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Uso di sonniferi da banco (ad es. Benadryl) e uso di sostanze (alcol, marijuana)
Lasso di tempo: Fase di follow-up semestrale
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La misurazione sarà effettuata mediante l'analisi dei rapporti dei partecipanti sul loro uso settimanale medio di farmaci in proporzione ai partecipanti in ciascun gruppo di riduzione graduale che raggiungono l'astinenza dai farmaci ma successivamente ritornano all'uso di ausili per il sonno da banco (ad es.
Benadryl) così come l'uso di sostanze (alcol, marijuana) entro la fase di follow-up di 6 mesi
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Fase di follow-up semestrale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Fredrick Wamboldt, M.D., National Jewish Health
- Investigatore principale: Jack D Edinger, Ph.D., National Jewish Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS3239
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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