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Genitori come allenatori di amicizia per bambini con ADHD

10 settembre 2019 aggiornato da: Amori Yee Mikami, University of British Columbia

Genitori come allenatori di amicizia per bambini con disturbo da deficit di attenzione/iperattività

Molti bambini con Disturbo da Deficit di Attenzione/Iperattività (ADHD) hanno problemi a fare e mantenere amicizie. L'attuale studio ha confrontato l'efficacia di due interventi comportamentali di 10 settimane per migliorare le amicizie dei bambini con questo disturbo. I partecipanti erano bambini di età compresa tra 6 e 11 anni con ADHD e le loro famiglie, che avevano problemi di amicizia. Le misure di esito hanno valutato la qualità dell'amicizia e i comportamenti di amicizia al basale (pre-trattamento), dopo il trattamento e al follow-up di 8 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
172

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 11 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini che soddisfano i criteri diagnostici per l'ADHD
  • I bambini che hanno problemi di relazione con i coetanei

Criteri di esclusione:

  • Bambini con disturbo dello spettro autistico, psicosi o suicidalità attiva (richiede altri interventi
  • Bambini con disabilità intellettiva (potrebbero non beneficiare degli interventi offerti)
  • Bambini che non assumono una dose stabile di farmaci (questo trattamento può influenzare le misure di esito)
  • Bambini che stanno ricevendo altri trattamenti comportamentali o trattamenti per problemi sociali (questi altri trattamenti possono influenzare le misure di esito).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Coaching sull'amicizia tra genitori (PFC)
Comportamentale: Coaching sull'amicizia tra genitori
In questa condizione, i terapisti istruivano i genitori su come istruire i propri figli a mostrare migliori comportamenti di amicizia usando l'insegnamento delle abilità, il gioco di ruolo, la pratica attiva e i compiti. Questo è un intervento di gruppo di 10 settimane.
Comparatore attivo: Affrontare l'ADHD attraverso le relazioni e l'istruzione (CARE)
Comportamentale: Affrontare l'ADHD attraverso le relazioni e l'istruzione
In questa condizione, il terapeuta ha fornito ai genitori una psicoeducazione sull'ADHD e sulle difficoltà di amicizia, e li ha incoraggiati ad applicare queste informazioni al loro bambino ea sostenersi a vicenda con suggerimenti su come affrontare questi problemi. Questo è un intervento di gruppo di 10 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella qualità dell'amicizia positiva e negativa - Questionari
Lasso di tempo: cambiamento dal basale (pre-trattamento) al post-trattamento (circa 4 mesi dopo il basale)
Misure di qualità positiva e negativa della relazione con un amico, come riportato dagli informatori (adulti, bambini) sul questionario sulla qualità dell'amicizia
cambiamento dal basale (pre-trattamento) al post-trattamento (circa 4 mesi dopo il basale)
Cambiamento nella qualità dell'amicizia positiva e negativa - Questionari
Lasso di tempo: passaggio dal basale (pre-trattamento) al follow-up (circa 12 mesi dopo il basale e 4 mesi dopo il post-trattamento)
Misure di qualità positiva e negativa della relazione con un amico, come riportato dagli informatori (adulti, bambini) sul questionario sulla qualità dell'amicizia
passaggio dal basale (pre-trattamento) al follow-up (circa 12 mesi dopo il basale e 4 mesi dopo il post-trattamento)
Cambiamento nella qualità dell'amicizia positiva e negativa - Osservazioni
Lasso di tempo: cambiamento dal basale (pre-trattamento) al post-trattamento (circa 4 mesi dopo il basale)
Misure della qualità della relazione positiva e negativa con un amico, come osservato in un'interazione basata sul laboratorio
cambiamento dal basale (pre-trattamento) al post-trattamento (circa 4 mesi dopo il basale)
Cambiamento nella qualità dell'amicizia positiva e negativa - Osservazioni
Lasso di tempo: passaggio dal basale (pre-trattamento) al follow-up (circa 12 mesi dopo il basale e 4 mesi dopo il post-trattamento)
Misure della qualità della relazione positiva e negativa con un amico, come osservato in un'interazione basata sul laboratorio
passaggio dal basale (pre-trattamento) al follow-up (circa 12 mesi dopo il basale e 4 mesi dopo il post-trattamento)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nei comportamenti di amicizia positivi e negativi - Questionari
Lasso di tempo: cambiamento dal basale (pre-trattamento) al post-trattamento (circa 4 mesi dopo il basale)
Misure di comportamenti positivi e negativi con un amico, come riportato dai genitori sul questionario sulla qualità del gioco
cambiamento dal basale (pre-trattamento) al post-trattamento (circa 4 mesi dopo il basale)
Cambiamento nei comportamenti di amicizia positivi e negativi - Questionari
Lasso di tempo: passaggio dal basale (pre-trattamento) al follow-up (circa 12 mesi dopo il basale e 4 mesi dopo il post-trattamento)
Misure di comportamenti positivi e negativi con un amico, come riportato dai genitori sul questionario sulla qualità del gioco
passaggio dal basale (pre-trattamento) al follow-up (circa 12 mesi dopo il basale e 4 mesi dopo il post-trattamento)
Cambiamento nei comportamenti di amicizia positivi e negativi - Questionari
Lasso di tempo: cambiamento dal basale (pre-trattamento) al post-trattamento (circa 4 mesi dopo il basale)
Misure di comportamenti positivi e negativi con un amico, come riportato da genitori e insegnanti sul Social Skills Informant System
cambiamento dal basale (pre-trattamento) al post-trattamento (circa 4 mesi dopo il basale)
Cambiamento nei comportamenti di amicizia positivi e negativi - Questionari
Lasso di tempo: passaggio dal basale (pre-trattamento) al follow-up (circa 12 mesi dopo il basale e 4 mesi dopo il post-trattamento)
Misure di comportamenti positivi e negativi con un amico, come riportato da genitori e insegnanti sul Social Skills Informant System
passaggio dal basale (pre-trattamento) al follow-up (circa 12 mesi dopo il basale e 4 mesi dopo il post-trattamento)
Cambiamento nei comportamenti di amicizia positivi e negativi - Osservazioni
Lasso di tempo: cambiamento dal basale (pre-trattamento) al post-trattamento (circa 4 mesi dopo il basale)
Misure di comportamenti positivi e negativi con un amico, come osservato in un'interazione basata sul laboratorio
cambiamento dal basale (pre-trattamento) al post-trattamento (circa 4 mesi dopo il basale)
Cambiamento nei comportamenti di amicizia positivi e negativi - Osservazioni
Lasso di tempo: passaggio dal basale (pre-trattamento) al follow-up (circa 12 mesi dopo il basale e 4 mesi dopo il post-trattamento)
Misure di comportamenti positivi e negativi con un amico, come osservato in un'interazione basata sul laboratorio
passaggio dal basale (pre-trattamento) al follow-up (circa 12 mesi dopo il basale e 4 mesi dopo il post-trattamento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of British Columbia

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Amori Mikami, PhD, University of British Columbia
  • Investigatore principale: Sebastien Normand, PhD, Universite du Quebec en Outaouais

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 settembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 285413

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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