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Interruzione del microbiota indotta da antibiotici (ABERRANT)

10 aprile 2024 aggiornato da: Petra Zimmermann, University of Fribourg

Interruzione indotta da antibiotici del microbiota materno e infantile ed esiti avversi per la salute - Lo studio ABERRANT

L'uso di antibiotici provoca profondi cambiamenti nel microbiota. Tuttavia, l'entità dell'effetto degli antibiotici intrapartum e della prima infanzia sul latte materno e sul microbiota orale e intestinale del bambino e se gli effetti sono solo a breve termine o persistono a lungo termine rimangono incerti e saranno determinati in questo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo studio prospettico di coorte, i ricercatori determineranno l'effetto di (i) antibiotici intrapartum sulla composizione del latte materno e il microbiota orale e intestinale infantile e l'esposizione agli antibiotici nel primo anno di vita sulla composizione del microbiota intestinale infantile (incluso lo sviluppo e la persistenza della resistenza agli antibiotici) e (ii) l'associazione di questa interruzione con esiti avversi per la salute. (iii) Gli investigatori determineranno anche l'associazione tra il microbiota intestinale materno, il microbiota del latte materno e il microbiota orale e intestinale infantile.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Fribourg, Svizzera, 1700
        • Reclutamento
        • Hopital cantonal Fribourg
        • Contatto:
          • Petra Zimmermann, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 1 anno (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne che partoriscono all'Hôpital fribourgeois (HFR) di Friburgo, in Svizzera, e i loro bambini.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • neonati sani
  • neonati a termine (> 37 settimane di gestazione)

Criteri di esclusione:

  • infezione materna da HIV
  • infezione materna da epatite B o C
  • antibiotici nel terzo trimestre di gravidanza
  • assunzione di probiotici durante la gravidanza
  • neonati con basso peso alla nascita <2500 g
  • bambini con anomalie congenite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interruzione indotta da antibiotici del microbiota del latte materno
Lasso di tempo: 2 anni
Composizione del microbiota del latte materno alla nascita e quando i bambini hanno 7 giorni, 1, 2, 4, 6, 12 e 24 mesi di età.
2 anni
Interruzione indotta da antibiotici del microbiota fecale infantile
Lasso di tempo: 2 anni
Composizione del microbiota intestinale infantile alla nascita e quando i bambini hanno 7 giorni, 1, 2, 4, 6, 12 e 24 mesi di età.
2 anni
Trasferimento del microbiota materno-infantile
Lasso di tempo: 2 anni
Somiglianze nella composizione del microbiota intestinale materno, del latte materno e del microbiota intestinale infantile, a 38 settimane di gravidanza, alla nascita e quando i bambini hanno 7 giorni, 1, 2, 4 e 6 mesi di età.
2 anni
La composizione del microbiota intestinale e gli esiti avversi per la salute
Lasso di tempo: 2 anni
Abbondanza di alcuni microbi nel microbiota intestinale e numero di episodi di infezioni del tratto respiratorio inferiore fino ai 2 anni di età
2 anni
La composizione del microbiota intestinale e gli esiti avversi per la salute
Lasso di tempo: 2 anni
Abbondanza di alcuni microbi nel microbiota intestinale e numero di episodi di otite media acuta fino ai 2 anni di età
2 anni
La composizione del microbiota intestinale e gli esiti avversi per la salute
Lasso di tempo: 2 anni
Abbondanza di alcuni microbi nel microbiota intestinale e prevalenza di sensibilizzazione allergica (skin prick test positivo) a 1 e 2 anni di età
2 anni
La composizione del microbiota intestinale e gli esiti avversi per la salute
Lasso di tempo: 2 anni
Abbondanza di alcuni microbi nel microbiota intestinale e peso (in kg) a 1 e 2 anni di età
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interruzione indotta da antibiotici del microbiota del latte materno
Lasso di tempo: 2 anni
Prevalenza dei geni di resistenza agli antibiotici nel microbiota del latte materno alla nascita e quando i bambini hanno 7 giorni, 1, 2, 4, 6, 12 e 24 mesi di età.
2 anni
Interruzione indotta da antibiotici del microbiota fecale infantile
Lasso di tempo: 2 anni
Prevalenza dei geni di resistenza agli antibiotici all'interno del microbiota intestinale alla nascita e quando i bambini hanno 7 giorni, 1, 2, 4, 6, 12 e 24 mesi di età.
2 anni
L'introduzione di cibi diversi influisce sulla composizione del microbiota intestinale
Lasso di tempo: 2 anni
Età (in giorni) in cui è stato introdotto un nuovo alimento e composizione del microbiota intestinale infantile quando i bambini hanno 1, 2, 4, 6, 12 e 24 mesi di età.
2 anni
La somministrazione di ossigeno influisce sulla composizione del microbiota intestinale nei neonati
Lasso di tempo: 2 anni
Numero di giorni di ossigeno e composizione del microbiota intestinale infantile quando i bambini hanno 7 giorni, 1, 2, 4, 6, 12 e 24 mesi di età.
2 anni
La somministrazione di antiacidi influisce sulla composizione del microbiota intestinale infantile
Lasso di tempo: 2 anni
Numero di giorni in cui gli antiacidi sono stati somministrati e composizione del microbiota intestinale infantile alla nascita e quando i bambini hanno 7 giorni, 1, 2, 4, 6, 12 e 24 mesi di età.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Fribourg

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Petra Zimmermann, MD, PhD, Hopital Cantonal de Fribourg, Switzerland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2019 - 01567

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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