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Valutazione della qualità della resezione delle metastasi cerebrali mediante chirurgia guidata dalla fluorescenza: uno studio prospettico randomizzato (Fluomet)
Valutazione della qualità della resezione delle metastasi cerebrali utilizzando la chirurgia guidata dalla fluorescenza: uno studio prospettico randomizzato - Studio Fluomet
Pochi studi hanno valutato l'uso della fluoresceina sodica per la resezione di tumori cerebrali (soprattutto glioblastomi) ma anche di metastasi cerebrali.
Si propone pertanto di valutare la tecnica di microchirurgia guidata in fluorescenza (fluoresceina sodica) rispetto alla tecnica microchirurgica convenzionale nella resezione di metastasi cerebrali nell'adulto al fine di precisare, mediante uno studio prospettico e randomizzato, l'assistenza fornita da tale tecnica nella qualità di resezione e il guadagno in termini di sopravvivenza globale e controllo locale della malattia cerebrale.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto
Condizioni
Condizioni
La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Le metastasi cerebrali sono un grave problema di salute pubblica nei pazienti oncologici.
Sono i tumori cerebrali più comuni negli adulti.
Si stima che circa il 20-40% dei pazienti con neoplasia maligna primitiva svilupperà metastasi cerebrali nel corso della malattia.
Inoltre, l'incidenza delle metastasi cerebrali è in aumento a causa, in particolare, dell'invecchiamento della popolazione, nonché del miglioramento della gestione complessiva dei pazienti oncologici (trattamento sistemico citotossico o mirato) e del più facile accesso alla risonanza magnetica ( MRI), che migliora la sopravvivenza del paziente.
La prognosi dei pazienti con metastasi cerebrali è ancora infausta e la sopravvivenza globale mediana di questi pazienti è dell'ordine di pochi mesi.
Sebbene la gestione delle metastasi cerebrali sia multidisciplinare, il vantaggio della chirurgia è stato chiaramente dimostrato in letteratura.
Di conseguenza, è dimostrato che la qualità dell'escissione del tumore ed in particolare l'esecuzione dell'escissione completa del mezzo di contrasto alla RM è correlata con una migliore sopravvivenza globale (soprattutto in caso di metastasi singole) e un migliore controllo locale della malattia o sopravvivenza libera da progressione, ma anche una migliore qualità della vita.
È quindi essenziale eseguire l'escissione più completa possibile riducendo al minimo la morbilità associata.
A tale scopo sono stati sviluppati e sono disponibili vari strumenti per la resezione chirurgica, inclusa la chirurgia intraoperatoria guidata dalla fluorescenza.
La fluoresceina di sodio è un fluorocromo che si accumula, dopo l'iniezione endovenosa, nei tessuti tumorali vascolarizzati e viene rivelato intraoperatoriamente da una sorgente luminosa di opportuna lunghezza d'onda (560 nm) utilizzando un set di lenti incluse nel microscopio.
La resezione è quindi guidata da questa fluorescenza, la cui completa scomparsa si tradurrà in una completa resezione del tumore.
Il suo interesse è duplice: aumentare la percentuale di resezione completa del tumore e migliorare la sopravvivenza senza recidive e la sopravvivenza globale.
Se due studi sulle metastasi cerebrali hanno mostrato un tasso di resezione completa superiore all'80% e un migliore tasso di controllo locale della malattia cerebrale, è importante notare che questi studi non sono stati randomizzati (con un braccio di controllo), non hanno realmente dimostrato la efficacia di questa tecnica in fluorescenza, da qui la necessità di allestire uno studio randomizzato.
Si propone pertanto di valutare la tecnica di microchirurgia guidata in fluorescenza (fluoresceina sodica) rispetto alla tecnica microchirurgica convenzionale nella resezione di metastasi cerebrali nell'adulto al fine di precisare, mediante uno studio prospettico e randomizzato, l'assistenza fornita da tale tecnica nella qualità di resezione e il guadagno in termini di sopravvivenza globale e controllo locale della malattia cerebrale.
Tipo di studio
Tipo di studio
Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase
Fase
La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
Contatto studio
Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Soggetto maschio o femmina di età superiore ai 18 anni e inferiore agli 85 anni
Soggetto che presenta da 1 a 5 sedi cerebrali secondarie di cui una lesione (aumento del contrasto di almeno 1 cm) è accessibile all'escissione più completa possibile
Adulto non protetto ai sensi della legge
Soggetto appartenente ad un regime di assicurazione sanitaria
Assenza di controindicazioni mediche alla chirurgia e all'anestesia
Assenza di controindicazioni mediche all'esecuzione di una risonanza magnetica
Assenza nota di allergia alla forma iniettabile di fluoresceina sodica
Soggetto che ha firmato il proprio consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
Soggetto che è una donna minorenne, incinta, partoriente o che allatta
Soggetto maggiorenne sottoposto a protezione legale, tutela o privazione della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa
Soggetto ricoverato senza consenso
Localizzazione anatomica (tronco cerebrale, diencefalo) della metastasi cerebrale che controindica un'ampia escissione a discrezione del neurochirurgo
Soggetto che partecipa a una sperimentazione clinica o a qualsiasi altra ricerca che coinvolga esseri umani
Soggetto che assume beta-bloccanti
Soggetto che non ha firmato un consenso informato scritto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Scopo principale: Trattamento
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione parallela
Mascheramento: Separare
Numero di armi
2
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm
Gruppo di partecipanti / Arm
Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio di fluorescenza
resezione microchirurgica guidata dalla fluorescenza (con filtro a 560 nm) in aggiunta alle tecniche usuali, dopo iniezione iv di 200 mg (es.
3-4 mg/kg) di fluoresceina sodica al momento dell'incisione cutanea.
resezione di metastasi cerebrali mediante microchirurgia
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Asportazione di qualità
Lasso di tempo: 48 ore
Valutare la qualità dell'escissione in entrambe le tecniche neurochirurgiche, in termini di resezione completa delle metastasi cerebrali, oggettivata dall'assenza di residui tumorali quantificabili alla RM postoperatoria precoce (prima delle 48 ore) in entrambi i gruppi, valutata da uno dei neuroradiologi associati al progetto.
48 ore
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 settembre 2017
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 ottobre 2019
Ultimo verificato
Ultimo verificato
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
2017-000515-16
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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