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Autofagia e funzione endoteliale venosa
4 febbraio 2023 aggiornato da: Maurizio Forte, Neuromed IRCCS
Impatto della riattivazione dell'autofagia attraverso la spermidina sulla funzione endoteliale venosa
I meccanismi molecolari coinvolti nella disfunzione endoteliale venosa sono in gran parte sconosciuti.
L'autofagia è un meccanismo intracellulare dedicato alla rimozione di elementi citoplasmatici danneggiati.
Prove precedenti hanno dimostrato che l'attivazione dell'autofagia esercita effetti benefici nel sistema cardiovascolare, riducendo il danno cardiaco e migliorando la funzione cardiaca in risposta allo stress.
Tuttavia, l'associazione tra disfunzione endoteliale venosa e autofagia resta da caratterizzare.
In questo studio i ricercatori verificheranno se la riattivazione dell'autofagia attraverso un composto naturale (spermidina) è in grado di migliorare la funzione vascolare nelle vene safene derivate da pazienti sottoposti a safenectomia.
Lo stesso risultato sarà valutato in vene safene isolate da pazienti con malattia aterosclerotico-ostruttiva degli arti inferiori sottoposti a rivascolarizzazione mediante impianto di by-pass venoso.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante
Condizioni
Condizioni
La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.
La disfunzione endoteliale contribuisce a diverse malattie cardiovascolari, come l'aterosclerosi, l'infarto miocardico, l'ictus e le malattie delle arterie periferiche.
Prove recenti hanno anche dimostrato che la disfunzione endoteliale è associata a malattie vascolari venose.
A questo proposito, la disfunzione endoteliale venosa contribuisce allo sviluppo di vene varicose e trombosi venosa profonda.
Il disequilibrio nella funzione endoteliale è presente anche nei tratti venosi derivati dalle vene safene che vengono abitualmente utilizzate come by-pass aortocoronarico.
I meccanismi molecolari coinvolti nelle malattie venose richiedono ulteriori indagini.
L'autofagia, il meccanismo intracellulare deputato alla rimozione di elementi citoplasmatici disfunzionali o senescenti, può rappresentare un nuovo bersaglio terapeutico per il trattamento delle malattie vascolari.
A questo proposito, è stato dimostrato che il potenziamento dell'autofagia limita il danno cardiaco nei modelli preclinici di malattie cardiovascolari.
Tuttavia, l'associazione tra autofagia e malattie vascolari è ancora sconosciuta negli esseri umani.
La spermidina è un attivatore naturale dell'autofagia che ha dimostrato di prolungare la durata della vita nei topi e di ridurre la disfunzione cardiaca attraverso meccanismi dipendenti dall'autofagia.
Gli obiettivi di questo studio saranno i seguenti: 1) verificare se la spermidina è in grado di migliorare la funzione vascolare e di ridurre lo stress ossidativo nelle vene safene ottenute da pazienti sottoposti a safenectomia per insufficienza venosa cronica o vene varicose; 2) verificare se la spermidina è in grado di migliorare la funzione vascolare nelle vene safene derivate da pazienti con malattia aterosclerotico-ostruttiva degli arti inferiori sottoposti a rivascolarizzazione mediante impianto di by-pass arterioso.
In una serie diversa di esperimenti, i ricercatori verificheranno anche se le porzioni di vena incubate con spermidina mostrano un aumento dell'autofagia e una diminuzione dei marcatori di stress ossidativo rispetto ai controlli.
I ricercatori si aspettano che i segmenti venosi trattati con spermidina mostrino un miglioramento della funzione endoteliale
Tipo di studio
Tipo di studio
Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Soggetti affetti da insufficienza venosa cronica o vene varicose sottoposti ad intervento chirurgico di safenectomia.
I pazienti con malattia aterosclerotica ostruttiva degli arti inferiori sono stati sottoposti a rivascolarizzazione mediante impianto di by-pass venoso.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Soggetti idonei sottoposti a safenectomia
Pazienti con insufficienza venosa cronica
Pazienti con vene varicose
Soggetti idonei sottoposti a rivascolarizzazione dell'arteria periferica mediante impianto di by-pass venoso derivato dalla vena safena
Accettazione e firma del consenso informato
Criteri di esclusione:
Malattie infiammatorie croniche e acute
Malattie immunologiche e reumatiche
Neoplasie preesistenti o in atto
Malattie infettive
Pregresso trapianto di organi
Trattamento con terapie farmacologiche in grado di modulare l'autofagia, i. e. rapamicina e composti derivati (rapaloghi).
Terapie antiossidanti negli ultimi tre mesi
Pazienti con complicanze tecnico chirurgiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Modelli osservazionali: Coorte
Prospettive temporali: Trasversale
Numero di gruppi/coorti
2
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte
Gruppo / Coorte
Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Gruppo 1
Pazienti sottoposti a safenectomia per insufficienza venosa cronica o vene varicose
Gruppo 2
Pazienti con malattia aterosclerotica ostruttiva degli arti inferiori
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della funzione endoteliale in campioni venosi di pazienti con insufficienza venosa prima e dopo il trattamento con spermidina potenziatore dell'autofagia
Lasso di tempo: Subito dopo il prelievo
Esperimenti di reattività vascolare ex vivo eseguiti su vene isolate trattate o meno con spermidina ex vivo.
Subito dopo il prelievo
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto dell'autofagia sulla funzione venosa endoteliale
Lasso di tempo: 6 mesi
Quantificazione mediante immunoblot di marcatori di autofagia (LC3, p62, Beclin1, Atg5, Atg7, Ulk1) e sua correlazione statistica con la funzione endoteliale venosa
6 mesi
Correlazione tra autofagia, stress ossidativo e funzione endoteliale
Lasso di tempo: 6 mesi
Quantificazione mediante immunoblot di marcatori di autofagia e stress ossidativo e correlazione statistica con la funzione endoteliale venosa
6 mesi
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2022
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 ottobre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 febbraio 2023
Ultimo verificato
Ultimo verificato
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
9-2019
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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