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Studio di diverse preparazioni endoscopiche utilizzate nella colonscopia pediatrica

6 novembre 2019 aggiornato da: Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla

Studio comparativo dell'efficacia e della sicurezza di diverse preparazioni endoscopiche utilizzate nella colonscopia pediatrica

Lo scopo di questo studio è valutare la qualità, l'accettazione, la tollerabilità e gli effetti avversi dei preparati per colonscopia con le diverse linee guida di preparazione disponibili.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
126

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Almería, Spagna, 04009
        • Non ancora reclutamento
        • Complejo Hospitalario Torrecárdenas
        • Contatto:
          • Rafael Galera Martínez
      • Badajoz, Spagna, 06010
        • Non ancora reclutamento
        • Hospital Materno-Infantil de Badajoz
        • Contatto:
          • Ana María Márquez Armenteros
      • Córdoba, Spagna, 14004
        • Non ancora reclutamento
        • Hospital Universitario Reina Sofia
        • Contatto:
          • Rafael González de Caldas Marchal
      • Granada, Spagna, 18014
        • Non ancora reclutamento
        • Hospital Universitario Virgen de las Nieves
        • Contatto:
          • María Medina Gil
      • Sevilla, Spagna, 41009
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
        • Contatto:
          • Carmen Cuadrado Caballero
      • Sevilla, Spagna, 41013
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
        • Contatto:
          • Alejandro Rodríguez Martínez
      • Sevilla, Spagna, 41013
        • Non ancora reclutamento
        • Instituto Hispalense de Pediatria
        • Contatto:
          • Joaquín Reyes Andrade
    • Cádiz
      • Cadiz, Cádiz, Spagna, 41019
        • Non ancora reclutamento
        • Hospital Universitario Puerta del Mar
        • Contatto:
          • Cristina Pérez Aragón

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 16 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti pediatrici sottoposti ad esplorazione colonscopica negli anni 2018-2019, nell'ambito di un iter diagnostico non correlato allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Da 1 a 16 anni.
  • Pazienti che hanno firmato il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Colonscopia urgente
  • Storia di resezione intestinale
  • Nefropatia, malattie cardiache o sindrome metabolica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Coorte di elettroliti ad alto volume Polietilenglicole (PEG 4000).
Pazienti pediatrici che si sono preparati per una colonscopia negli anni 2018-2019 utilizzando una preparazione endoscopica PEG ad alto volume di elettroliti (Bohm solution®), come parte di una procedura diagnostica non correlata a questo studio.
Droga: Polietilenglicole 4000 con elettroliti
Il PEG ad alto volume di elettroliti verrà somministrato alla dose di 4 mg/kg il giorno prima della procedura in 4-8 ore.
Altri nomi:
  • Soluzione di Bohm®
Coorte di elettroliti a basso volume PEG (PEG 3350).
Pazienti pediatrici che si sono preparati per una colonscopia negli anni 2018-2019 utilizzando la preparazione endoscopica di PEG (Movicol®) a basso volume di elettroliti, nell'ambito di una procedura diagnostica non correlata a questo studio.
Droga: PEG-3350 con elettroliti
Gli elettroliti a basso volume PEG verranno somministrati alla dose di 4 mg/kg il giorno prima della procedura in 4-8 ore.
Altri nomi:
  • Movicol®
Coorte di picosolfato di sodio
Pazienti pediatrici che si sono preparati per una colonscopia negli anni 2018-2019 utilizzando la preparazione endoscopica di picosolfato di sodio (Picoprep®), come parte di una procedura diagnostica non correlata a questo studio.
Droga: Picosolfato di sodio

Il picosolfato di sodio verrà somministrato il giorno prima della procedura a dosi diverse a seconda dell'età del paziente:

  • Da 1 a 2 anni: ¼ bustina ricostituita in ¼ bicchiere d'acqua/succo al pomeriggio (h 15:00) e ¼ bustina ricostituita in ¼ bicchiere d'acqua/succo 6 ore dopo (h 21:00)
  • Da 2 a 4 anni: ½ bustina in ½ bicchiere d'acqua/succo il pomeriggio e ½ bustina in ½ bicchiere d'acqua/succo la sera.
  • Da 4 a 9 anni: 1 bustina in 1 bicchiere d'acqua/succo il pomeriggio e ½ bustina in ½ bicchiere d'acqua/succo la sera.
  • Di età pari o superiore a 9 anni: 1 bustina il pomeriggio e 1 bustina la sera.
Altri nomi:
  • Picoprep®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la qualità delle preparazioni di colonscopia nella nostra comunità autonomica confrontando diverse linee guida di preparazione: Boston Scale
Lasso di tempo: Da novembre 2018 a dicembre 2019
La qualità delle preparazioni sarà misurata utilizzando la Boston Bowel Preparation Scale (BBPS), valutazione semiquantitativa della pulizia delle tre sezioni del colon (sinistra, trasversa, destra) utilizzando un punteggio da 0 a 3, dando un punteggio totale di 0 ( senza preparazione) a 9 (ottimale) ed è fatto da due osservatori indipendenti.
Da novembre 2018 a dicembre 2019

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'accettazione delle diverse preparazioni.
Lasso di tempo: Da novembre 2018 a dicembre 2019
L'accettazione sarà misurata mediante un questionario e un registro quantitativo, il questionario è composto da tre voci: sapore, odore e volume mentre il registro quantità misura la quantità di preparato ingerito dal partecipante.
Da novembre 2018 a dicembre 2019
Valutare la tolleranza delle diverse preparazioni.
Lasso di tempo: Da novembre 2018 a dicembre 2019
La tolleranza verrà misurata utilizzando un questionario e un registro dei sintomi, con un punteggio da 0 (tolleranza pessima) a 3 (tolleranza buona) per ciascuna delle sue voci, che sono le seguenti: dolore addominale, nausea e vomito, rumori intestinali, distensione, rutti, flatulenze, movimenti intestinali urgenti e tenesmo.
Da novembre 2018 a dicembre 2019
Valutare la sicurezza delle diverse preparazioni.
Lasso di tempo: Da novembre 2018 a dicembre 2019
La sicurezza sarà misurata analizzando l'esistenza di effetti avversi dovuti ai diversi preparati.
Da novembre 2018 a dicembre 2019

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la Investigación en Sevilla

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alejandro Rodríguez Martínez, Hospital Universitario Virgen Rocio

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 dicembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 novembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FIS-POL-2017-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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