CARBONIO Impatto del gas anestetico (CARING)
CARbon Impact of aNesthesic Gas - Un confronto dell'impronta di carbonio di sevoflurano e desflurano in un protocollo di flusso di gas fresco ottimizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H1T2M4
- Hôpital Maisonneuve-Rosemont, CIUSSS de l'Est de l'Ile de Montréal
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ASA 1-3 pazienti,
- chirurgia laparoscopica generale, ginecologica o urologica che richieda anestesia generale senza tecnica aggiuntiva di anestesia regionale
- pienamente acconsentito,
- indice di massa corporea <40,
- età > 18 anni,
Criteri di esclusione:
- necessità post-operatoria di una tecnica analgesica neuroassiale o regionale
- storia di malattia coronarica attiva
- grave aritmia cardiaca (compresa la fibrillazione atriale)
- storia di abuso di sostanze
- uso cronico di psicofarmaci e/o oppioidi
- storia di malattie psichiatriche con necessità di farmaci
- storia di PONV refrattario
- allergia o controindicazione a qualsiasi farmaco utilizzato nel protocollo di studio
- rifiuto del paziente a partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Desflurano
Somministrazione di desflurano basata su un indice BIS mantenuto tra 40-60 e con l'uso del circuito semichiuso del ventilatore Draeger A500 e del suo econometro per un flusso di gas fresco ottimizzato tanto quanto il consumo di O2 lo consente
|
Produzioni di CO2 equivalenti legate all'utilizzo di gas anestetici durante l'anestesia generale per la chirurgia laparoscopica
|
|
Sevoflurano
somministrazione di sevoflurano basata su un BIS mantenuto tra 40-60 e con l'uso del circuito semichiuso del ventilatore Draeger A500 con un flusso fisso di gas fresco di 2 l/min come richiesto nella monografia del gas
|
Produzioni di CO2 equivalenti legate all'utilizzo di gas anestetici durante l'anestesia generale per la chirurgia laparoscopica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'equivalente di CO2 dei gas anestetici volatili inalati in grammi
Lasso di tempo: Dall'intubazione alla fine dell'intervento
|
Per confrontare il consumo totale di anestetici volatili inalati in CO2 equivalente (grammi) all'ora durante l'anestesia per la chirurgia laparoscopica tra due gruppi: gruppo "D" per desflurano e gruppo "S" per sevoflurano
|
Dall'intubazione alla fine dell'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Consumo totale di anestetici volatili per via inalatoria in mL
Lasso di tempo: Dall'intubazione alla fine dell'intervento
|
Per confrontare il consumo totale di anestetici volatili inalati in mL, mL/h e mL/kg/h durante l'anestesia per la chirurgia laparoscopica tra desflurano e sevoflurano
|
Dall'intubazione alla fine dell'intervento
|
|
Costo in dollari
Lasso di tempo: Dall'intubazione alla fine dell'intervento
|
Confrontare il costo totale degli anestetici volatili per inalazione (ml di gas x $/ml di gas) per ciascun gruppo
|
Dall'intubazione alla fine dell'intervento
|
|
Tempo di estubazione in minuti
Lasso di tempo: Dall'arresto dei gas anestetici all'estubazione
|
Per confrontare il tempo di estubazione
|
Dall'arresto dei gas anestetici all'estubazione
|
|
Tempo di recupero in minuti
Lasso di tempo: Dalla fine dell'intervento a 240 minuti dopo l'intervento
|
Per confrontare il tempo trascorso nella sala di risveglio
|
Dalla fine dell'intervento a 240 minuti dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-1971
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .