Ultrasuoni focalizzati combinati e filler di idrossiapatite di calcio per lassità cutanea e ripristino del volume

Criterio di inclusione:

1. Mostrare invecchiamento cutaneo e lassità che trarranno beneficio dal trattamento come determinato dallo sperimentatore/medico.
2. Soggetti di età compresa tra 18 e 85 anni, al momento del consenso.
3. I soggetti possono essere maschi o femmine.
4. I soggetti possono essere di qualsiasi fototipo Fitzpatrick (I-VI).
5. I soggetti devono essere in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto e a rispettare i requisiti del presente protocollo. Il modulo di consenso è stato standardizzato in inglese. Per quei pazienti che non leggono e non capiscono l'inglese, un modulo di consenso sarà standardizzato e fornito in una lingua che leggono e capiscono.

Criteri di esclusione:

1. Bambini e adolescenti (meno di 18 anni).
2. Soggetti che non sono disposti o in grado di fornire il consenso scritto.
3. Individui con una storia medica significativa, inclusi disturbi della pelle e disturbi alimentari come determinato dallo sperimentatore / medico.
4. Soggetti su qualsiasi sostanza che influenza la coagulazione del sangue (inclusi ma non limitati a aspirina e altri farmaci antinfiammatori non steroidei, warfarin, vitamina E, olio di pesce, eparina, eparina a basso peso molecolare, nuovi anticoagulanti).
5. Soggetti con coagulopatie ematiche note.
6. Soggetti con una compromissione dell'afflusso di sangue locale (inclusi ma non limitati a interventi chirurgici recenti, cicatrici gravi, malattie autoimmuni che coinvolgono la parte inferiore della coscia come lupus, morfea, sarcoide o malattia mista del tessuto connettivo).
7. Soggetti che hanno ricevuto qualsiasi trattamento per lassità cutanea o liposuzione nelle ultime 12 settimane.
8. Soggetti che hanno sperimentato un aumento o una diminuzione del peso corporeo superiore al 10% nelle ultime 24 settimane.
9. Soggetti che hanno una nota reazione di ipersensibilità all'idrossiapatite di calcio o ai componenti del prodotto di riempimento.
10. Soggetti con ferite aperte nell'area del trattamento con ultrasuoni.
11. Soggetti con pacemaker e/o impianti di dispositivi elettronici nell'area del trattamento con ultrasuoni.
12. Pazienti di sesso femminile che stanno pianificando una gravidanza, attualmente in gravidanza o in allattamento.