Uno studio clinico sul trattamento con cellule CAR-T per bambini con LLA CD19+/CD22+ R/R e linfoma
Uno studio clinico che valuta la sicurezza e l'efficacia del trattamento CAR-T19/CAR-T22 per i bambini con leucemia linfoblastica acuta e linfoma refrattaria CD19 positiva
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yang Zhonghua
- Numero di telefono: 18938688105
- Email: zh.yang@bindebio.com
Luoghi di studio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Cina, 410008
- Reclutamento
- Xiangya Hospital Central South University
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Contatto:
- Yang Minghua, PhD
- Numero di telefono: 13973135843
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Saranno arruolati soggetti maschi e femmine con tumori maligni delle cellule B CD19+/CD22+ che hanno una prognosi limitata (sopravvivenza da diversi mesi a <2 anni) con le terapie attualmente disponibili.
- nessuna opzione di trattamento curativo disponibile (come SCT autologo o allogenico)
- Se i pazienti avevano ricevuto l'immunoterapia, dovrebbero raggiungere requisiti: recidiva tumorale o il numero di cellule B recuperate.
- I pazienti con recidiva dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche necessitano di ulteriore soddisfazione: 1) nessuna GvHD e non richiedono immunosoppressione; 2) il trapianto di cellule staminali è stato completato per almeno 4 mesi e almeno 6 mesi prima della reinfusione CART;
- I pazienti devono essere disposti a firmare un consenso informato.
- Età: ≤18 anni.
- sopravvivenza > 12 settimane
- La citometria a flusso o IHC ha mostrato un'espressione positiva di CD19/CD22 nelle cellule tumorali entro due mesi.
- Analisi del sangue di routine: emoglobina>=90 g/L; piastrine>=50×10^9/L.
- Funzionalità epatica: ALT e AST≤2,5 (ULN) volte i limiti superiori del normale (se la funzionalità epatica anormale è principalmente causata da infiltrazione tumorale, può ≤5 ULN), bilirubina <2,0 mg/dl.
- Funzionalità renale: PANE: 9-20mg/dl; creatinina sierica <= 1,5 volte i limiti superiori della norma; velocità di clearance della creatinina endogena>=50 ml/min
- Anticorpo sierico negativo per EBV, CMV, HIV, sifilide, HBVa e HCV.
- Funzione cardiaca: emodinamica stabile e frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)>=55%.
- Punteggio ECOG ≤2。
- Accesso venoso adeguato per l'aferesi e nessuna altra controindicazione per la leucaferesi
Criteri di esclusione:
- ECOG >= 3.
- Pazienti con anamnesi di tumori a cellule T.
- insufficienza d'organo:insufficienza cardiaca Ⅲ e Ⅳ;Il fegato ha raggiunto il grado C di bambino-turcotte.Insufficienza renale e uremia;Insufficienza respiratoria;Persone con alterazione della coscienza.
- GVHD acuta o cronica dopo emopoiesi allogenica. Ormone o immunosoppressore è stato utilizzato entro 30 giorni.
- gli ormoni steroidei sono stati utilizzati prima e dopo il prelievo e l'infusione del sangue.
- Infezione da HIV o infezione attiva da epatite B o epatite C.
- Infezione attiva incontrollata.
- Iscritto ad altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
- Soggetti con malattia autoimmune sistemica o immunodeficienza.
- Allergico alle citochine.
- Pazienti neuropatici o psicotici definiti, inclusi autori di demenza o convulsioni, storia di abuso di sostanze psicotrope e impossibilità a smettere, o altre lesioni sostanziali che possono aumentare la neurotossicità centrale.
- Pazienti con tumori maligni del sistema nervoso centrale.
- Infiltrati tumorali polmonari, cerebrali o intestinali.
- Il secondo tumore è stato trovato.
- Allergico agli antagonisti delle citochine.
- Altri pazienti che i ricercatori hanno ritenuto non idonei per l'inclusione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: CAR-T19/CAR-T22
CAR-T19/CAR-T22 (cellule T autologhe trasdotte con il vettore CD19/22 CAR-ζ/4-1BB) saranno somministrate ai bambini con leucemia linfoblastica acuta (ALL) o linfoma a cellule R/RB B come infusione endovenosa nei giorni 0 , 1 e 2 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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In base al carico tumorale e ad altre condizioni, i pazienti saranno trattati con ciclofosfamide o fludarabina, quindi, le cellule CAR-T verranno infuse 48-72 ore dopo. La dose raccomandata è 1x10^5/kg-2,5x10^8/kg.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi valutati con NCI CTC AE, versione 4.0
Lasso di tempo: 60 mesi
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Valutazione della sicurezza
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60 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test delle cellule CAR-T
Lasso di tempo: 60 mesi
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Il livello delle cellule CAR-T sarà testato regolarmente mediante Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction Detecting System (qPCR) o citometria a flusso per valutare la proliferazione in vivo e la sopravvivenza a lungo termine.
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60 mesi
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Tasso di remissione complessivo
Lasso di tempo: 60 mesi
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Il tasso di remissione complessivo consiste nel tasso di remissione completa e nel tasso di remissione parziale dei pazienti trattati con CAR-T19/CAR-T22
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60 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Yang Zhonghua, Shenzhen BinDeBio Tech Co.,Ltd
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019XY-BDB011
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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