Previsione dei modelli di risposta al trattamento nei pazienti con glioblastoma (GBM). (PROPHETIC)
Previsione dei modelli di risposta al trattamento nei pazienti oncologici con glioblastoma (GBM) in base alla valutazione della risposta dell'ospite durante i trattamenti antitumorali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio di ricerca è identificare nuove proteine, percorsi e meccanismi di risposta dell'ospite associati alla reattività alle modalità di trattamento del GBM.
Questo servirà come strumento per i medici quando prendono decisioni terapeutiche. Gli investigatori mirano anche a identificare le vie metaboliche che potrebbero portare a migliori opzioni terapeutiche. I pazienti riceveranno il loro trattamento secondo lo standard di cura dell'istituto. I pazienti forniranno fino a 5 campioni di sangue e i dati clinici saranno raccolti dalle loro cartelle cliniche.
I dati ottenuti dai campioni di sangue e dalle cartelle cliniche dei pazienti saranno utilizzati per ricercare potenziali meccanismi coinvolti nella risposta al trattamento e per identificare potenziali bersagli per aumentare la risposta e, quindi, aumentare l'efficacia del trattamento o suggerire potenziali nuovi trattamenti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Haifa, Israele
- Rambam Medical Center
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Petah tikva, Israele
- Rabin Medical Center
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Tel Aviv, Israele
- Sourasky Medical Center
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Tel HaShomer, Israele
- Sheba Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Tutti i pazienti reclutati per lo studio ad eccezione di
- Pazienti che hanno interrotto il trattamento con TMZ durante le prime 2 settimane di trattamento, a meno che il farmaco non sia stato interrotto a causa della progressione del tumore.
- Pazienti che non hanno ricevuto almeno 46 Gy nel regime di 6 settimane o 30 Gy nel regime di 3 settimane, a meno che il trattamento non sia stato interrotto a causa di tossicità di grado 3 e superiore.
- Pazienti che hanno scelto di interrompere il trattamento per motivi diversi dalla progressione della malattia o da gravi effetti collaterali, a meno che il trattamento non sia stato interrotto a causa di tossicità di grado 3 e superiore.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
- Maschio o femmina di almeno 18 anni.
- KPS non inferiore a 50.
Funzionalità ematologica, renale ed epatica normale:
- Conta assoluta dei neutrofili superiore a 1500/mm3, piastrine superiore a 100.000/mm3, emoglobina superiore a 9 g/dL;
- Concentrazione di creatinina non superiore a 1,4 mg/dL o clearance della creatinina superiore a 40 ml/min;
- Bilirubina totale inferiore a 1,5 mg/dL, livelli di ALT+AST non più di 3 volte superiori al limite normale superiore.
- Pazienti che hanno pianificato di ricevere un trattamento standard di cura TMZ+RT; È consentita la terapia con TTF durante la RT.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi tumore maligno concomitante e/o altro attivo che ha richiesto un trattamento sistemico entro 2 anni dall'intervento. Ad eccezione dei carcinomi a cellule basali e dei carcinomi a cellule squamose che sono stati completamente asportati e considerati curati almeno 12 mesi prima dello screening e carcinoma in situ della cervice che sono stati completamente asportati e curati almeno 5 anni prima dello screening.
- Partecipazione a un altro studio clinico che include un farmaco sperimentale.
- Compromissione generalizzata o incompetenza mentale che renderebbe il paziente incapace di comprendere la sua partecipazione allo studio.
- Gravidanza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Pazienti GBM
Pazienti di nuova diagnosi di età superiore ai 18 anni con GBM che ricevono lo standard di cura, ovvero la massima resezione chirurgica possibile seguita da radioterapia (RT) più terapia con temozolomide (TMZ) e TMZ di mantenimento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta al trattamento
Lasso di tempo: Un mese dopo il completamento di TMZ + RT
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remissione completa (CR); remissione parziale (PR), malattia stabile (SD), malattia progressiva (PD), sospetta pseudo-progressione, come definito da RANO
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Un mese dopo il completamento di TMZ + RT
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Risposta al trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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CR, PR, SD, PD, sospetta pseudo-progressione, come definito da RANO
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3 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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Risposta al trattamento
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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CR, PR, SD, PD, sospetta pseudo-progressione, come definito da RANO
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6 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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Risposta al trattamento
Lasso di tempo: 9 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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CR, PR, SD, PD, sospetta pseudo-progressione, come definito da RANO
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9 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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Risposta al trattamento
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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CR, PR, SD, PD, sospetta pseudo-progressione, come definito da RANO
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12 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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Risposta al trattamento
Lasso di tempo: 18 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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CR, PR, SD, PD, sospetta pseudo-progressione, come definito da RANO
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18 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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Risposta al trattamento
Lasso di tempo: 24 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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CR, PR, SD, PD, sospetta pseudo-progressione, come definito da RANO
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24 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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Risposta al trattamento
Lasso di tempo: 30 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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CR, PR, SD, PD, sospetta pseudo-progressione, come definito da RANO
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30 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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Risposta al trattamento
Lasso di tempo: 36 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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CR, PR, SD, PD, sospetta pseudo-progressione, come definito da RANO
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36 mesi dopo il completamento del trattamento nel primo anno
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Livelli ematici di proteine
Lasso di tempo: Pre-chemioradioterapia - 7 giorni o meno prima della prima somministrazione
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Livelli ematici di proteine che rappresentano la risposta dell'ospite al basale
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Pre-chemioradioterapia - 7 giorni o meno prima della prima somministrazione
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Livelli ematici di proteine
Lasso di tempo: Dopo la prima somministrazione di chemioradioterapia - almeno 24 ore dopo la prima dose di temozolomide (TMZ) e tra 24 e 48 ore dopo la prima dose di radioterapia (RT)
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Cambiamenti nei livelli ematici delle proteine che rappresentano la risposta dell'ospite rispetto al basale
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Dopo la prima somministrazione di chemioradioterapia - almeno 24 ore dopo la prima dose di temozolomide (TMZ) e tra 24 e 48 ore dopo la prima dose di radioterapia (RT)
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Livelli ematici di proteine
Lasso di tempo: 21+/-2 giorni dopo la prima dose di TMZ
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Cambiamenti nei livelli ematici delle proteine che rappresentano la risposta dell'ospite rispetto al basale
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21+/-2 giorni dopo la prima dose di TMZ
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Livelli ematici di proteine
Lasso di tempo: Al primo rilevamento della malattia progressiva (PD) sulla base della valutazione MRI durante il follow-up valutato fino a 36 mesi
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Cambiamenti nei livelli ematici delle proteine che rappresentano la risposta dell'ospite rispetto al basale
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Al primo rilevamento della malattia progressiva (PD) sulla base della valutazione MRI durante il follow-up valutato fino a 36 mesi
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Livelli ematici di proteine
Lasso di tempo: Se il precedente rilevamento della progressione si è rivelato essere una pseudo-progressione, è necessario prelevare un ulteriore campione di sangue al momento della progressione, valutato fino a 36 mesi
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Cambiamenti nei livelli ematici delle proteine che rappresentano la risposta dell'ospite rispetto al basale
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Se il precedente rilevamento della progressione si è rivelato essere una pseudo-progressione, è necessario prelevare un ulteriore campione di sangue al momento della progressione, valutato fino a 36 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sistema operativo
Lasso di tempo: Fino alla morte o 3 anni
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Sopravvivenza globale
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Fino alla morte o 3 anni
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PFS
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
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fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Dror Limon, MD, Sourasky Medical Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Shaked Y. Balancing efficacy of and host immune responses to cancer therapy: the yin and yang effects. Nat Rev Clin Oncol. 2016 Oct;13(10):611-26. doi: 10.1038/nrclinonc.2016.57. Epub 2016 Apr 26.
- Shaked Y, Kerbel RS. Antiangiogenic strategies on defense: on the possibility of blocking rebounds by the tumor vasculature after chemotherapy. Cancer Res. 2007 Aug 1;67(15):7055-8. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-0905.
- Shaked Y, Bocci G, Munoz R, Man S, Ebos JM, Hicklin DJ, Bertolini F, D'Amato R, Kerbel RS. Cellular and molecular surrogate markers to monitor targeted and non-targeted antiangiogenic drug activity and determine optimal biologic dose. Curr Cancer Drug Targets. 2005 Nov;5(7):551-9. doi: 10.2174/156800905774574020.
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Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OH-GBMHR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Prove cliniche su Glioblastoma
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