Confronto di diverse scale di valutazione del dolore in pazienti con denti sintomatici (CoPRS)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 34083
- Istanbul Medipol University School of Dentistry
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- denti sintomatici che necessitano di trattamento canalare
Criteri di esclusione:
- malattie sistemiche
- anni 80
- essere in grado di comprendere e accettare il protocollo di studio con un modulo di consenso scritto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: scale di valutazione del dolore
ai pazienti è stato chiesto di contrassegnare il loro livello di intensità del dolore su una scala di valutazione numerica tra 0 e 10, su scala analogica visiva, una linea retta con un'estremità che indica "nessun dolore" e l'altra estremità che indica "il peggior dolore possibile".
sulla scala analogica del colore, una linea retta con un'estremità che indica "nessun dolore" e l'altra estremità che indica "il peggior dolore possibile" e il cambiamento di colore verso l'estremità del "peggior dolore possibile" e su una scala di valutazione dei volti che consisteva in sei diversi volti che rappresentano diversi livelli di intensità del dolore con la prima faccia che indica "nessun dolore" mentre l'ultima faccia indica "il peggior dolore possibile".
Il risultato è stato registrato come livello di intensità del dolore.
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ai pazienti è stato chiesto di contrassegnare il loro livello di intensità del dolore su una scala di valutazione numerica tra 0 e 10 e il risultato è stato registrato come livello di intensità del dolore.
Altri nomi:
Ai pazienti è stato chiesto di contrassegnare il loro livello di intensità del dolore su una scala analogica visiva, una linea retta con un'estremità che indica "nessun dolore" e l'altra estremità che indica "il peggior dolore possibile".
Quindi la distanza tra la fine del dolore e il segno del paziente è stata misurata e registrata come livello di intensità del dolore.
Altri nomi:
Ai pazienti è stato chiesto di contrassegnare il loro livello di intensità del dolore sulla scala analogica del colore, una linea retta con un'estremità che indicava "nessun dolore" e l'altra estremità che indicava "il peggior dolore possibile" e il cambiamento di colore verso l'estremità del "peggior dolore possibile".
Quindi la distanza tra la fine del dolore e il segno del paziente è stata misurata e registrata come livello di intensità del dolore.
Altri nomi:
Ai pazienti è stato chiesto di segnare il loro dolore su una scala di valutazione dei volti che consisteva in sei diverse facce che rappresentavano diversi livelli di intensità del dolore con la prima faccia che indicava "nessun dolore" mentre l'ultima faccia indicava "il peggior dolore possibile".
Il risultato è stato registrato come livello di intensità del dolore.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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il livello di intensità del dolore dei pazienti è stato registrato su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore possibile)
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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scala analogica visiva
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Ai pazienti è stato chiesto di contrassegnare il loro livello di intensità del dolore su una linea di 10 cm con un'estremità che indicava "nessun dolore" e l'altra estremità "il peggior dolore possibile".
La distanza tra "nessun dolore" e il segno indica il livello di intensità del dolore.
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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scala analogica a colori
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Ai pazienti è stato chiesto di contrassegnare il loro livello di intensità del dolore su una linea che cambia colore di 10 cm con un'estremità che indica "nessun dolore" e l'altra estremità "il peggior dolore possibile".
La distanza tra "nessun dolore" e il segno indica il livello di intensità del dolore.
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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scala di valutazione dei volti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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la scala di valutazione dei volti è composta da 6 volti con il primo che indica "nessun dolore" e l'ultimo che indica "il peggior dolore possibile"
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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confronto di quattro scale di valutazione
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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tutte e quattro le scale di valutazione del dolore (scala di valutazione numerica, scala analogica visiva, scala analogica del colore, scala di valutazione dei volti) sono state confrontate per analizzare la correlazione.
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Tan F EYUBOGLU, PhD, DDS, Assistant Professor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Haefeli M, Elfering A. Pain assessment. Eur Spine J. 2006 Jan;15 Suppl 1(Suppl 1):S17-24. doi: 10.1007/s00586-005-1044-x. Epub 2005 Dec 1.
- Price DD, Bush FM, Long S, Harkins SW. A comparison of pain measurement characteristics of mechanical visual analogue and simple numerical rating scales. Pain. 1994 Feb;56(2):217-226. doi: 10.1016/0304-3959(94)90097-3.
- Jensen MP, Karoly P, Braver S. The measurement of clinical pain intensity: a comparison of six methods. Pain. 1986 Oct;27(1):117-126. doi: 10.1016/0304-3959(86)90228-9.
- Kremer E, Atkinson HJ, Ignelzi RJ. Measurement of pain: patient preference does not confound pain measurement. Pain. 1981 Apr;10(2):241-248. doi: 10.1016/0304-3959(81)90199-8.
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Completamento primario
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
- 338 (EDGE)
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