Trapianto di cellule staminali da donatori dopo deplezione di cellule alfa beta in bambini e giovani adulti
Trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche da un donatore correlato o non correlato HLA parzialmente compatibile dopo deplezione di cellule TCR αβ+T/CD19+ B in bambini e giovani adulti affetti da malattie ematologiche maligne o non maligne
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Palo Alto, California, Stati Uniti, 94306
- Reclutamento
- Lucile Packard Children's Hospital
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Contatto:
- SCGT Clinical Trials Program
- Numero di telefono: (650) 497-2447
- Email: DL-SCTIntakeCoordinators@stanfordchildrens.org
-
Sub-investigatore:
- Tami John, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età < 60 anni e > 1 mese;
- Aspettativa di vita > 10 settimane;
- Pazienti ritenuti idonei per HSCT allogenico secondo le linee guida istituzionali;
- Pazienti con neoplasie ematologiche pericolose per la vita e disturbi non maligni che potrebbero beneficiare di HSCT;
- È richiesta una corrispondenza genotipica identica minima di 5/10;
- Il donatore e il ricevente devono essere identici, come determinato dalla tipizzazione ad alta risoluzione, in almeno un allele di ciascuno dei seguenti loci genetici: HLA-A, HLA-B, HLA-Cw e HLA-DRB1;
- Punteggio Lansky/Karnofsky > 50;
- Consenso informato scritto firmato;
- I soggetti di sesso maschile e femminile in età fertile devono accettare di utilizzare un mezzo efficace di controllo delle nascite per evitare la gravidanza durante tutta la procedura di trapianto, durante l'immunosoppressione e se il soggetto presenta GvHD cronica.
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- GvHD acuta di grado II superiore o GvHD cronica grave e non gestita a causa di un precedente allotrapianto al momento dell'inclusione;
- Disfunzione del fegato (ALT/AST > 10 volte il valore normale superiore o bilirubina diretta > 3 volte il valore normale superiore) o disfunzione ingestibile della funzione renale;
- Malattie cardiovascolari gravi (aritmie che richiedono un trattamento cronico, insufficienza cardiaca congestizia o frazione di eiezione ventricolare sinistra <30%);
- Malattia infettiva attiva in corso (inclusa sierologia HIV positiva o RNA virale);
- Gravi disturbi medici concomitanti non controllati;
- Mancanza del consenso informato del paziente/genitori/tutore;
- Qualsiasi grave malattia concomitante che, a giudizio dello sponsor-ricercatore, esporrebbe il paziente a un rischio maggiore durante la partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trapianto di cellule staminali -maligne
Il partecipante affetto da un tumore maligno verrà sottoposto a un trapianto di cellule staminali utilizzando cellule donatrici che sono state manipolate attraverso un dispositivo sperimentale.
I partecipanti saranno seguiti per i risultati per due anni.
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Il trapianto allogenico di cellule staminali comporta il trasferimento delle cellule staminali da una persona sana (donatore) al partecipante tramite infusione.
Il sistema CliniMACS™ può essere utilizzato per arricchire o ridurre selettivamente popolazioni cellulari specifiche sulla base della tecnologia di selezione cellulare magnetica (MACS) sviluppata da Miltenyi Biotec.
Le miscele di cellule possono essere separate in un campo magnetico utilizzando uno o più anticorpi marcati immunomagneticamente specifici per i tipi di cellule di interesse (ad es. cellule T αβ+ TCR e cellule B CD19+ da prodotti HPC(A)).
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Sperimentale: Trapianto di cellule staminali - Non maligno
Il partecipante con una malattia non maligna verrà sottoposto a un trapianto di cellule staminali utilizzando cellule donatrici che sono state manipolate attraverso un dispositivo sperimentale.
I partecipanti saranno seguiti per i risultati per due anni.
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Il trapianto allogenico di cellule staminali comporta il trasferimento delle cellule staminali da una persona sana (donatore) al partecipante tramite infusione.
Il sistema CliniMACS™ può essere utilizzato per arricchire o ridurre selettivamente popolazioni cellulari specifiche sulla base della tecnologia di selezione cellulare magnetica (MACS) sviluppata da Miltenyi Biotec.
Le miscele di cellule possono essere separate in un campo magnetico utilizzando uno o più anticorpi marcati immunomagneticamente specifici per i tipi di cellule di interesse (ad es. cellule T αβ+ TCR e cellule B CD19+ da prodotti HPC(A)).
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Altro: Trapianto di cellule staminali - compassionevole
I pazienti con disturbi maligni o non maligni che non si qualificano per armi sperimentali ma che possono ancora beneficiare della partecipazione a questo studio possono essere arruolati in questo braccio.
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Il trapianto allogenico di cellule staminali comporta il trasferimento delle cellule staminali da una persona sana (donatore) al partecipante tramite infusione.
Il sistema CliniMACS™ può essere utilizzato per arricchire o ridurre selettivamente popolazioni cellulari specifiche sulla base della tecnologia di selezione cellulare magnetica (MACS) sviluppata da Miltenyi Biotec.
Le miscele di cellule possono essere separate in un campo magnetico utilizzando uno o più anticorpi marcati immunomagneticamente specifici per i tipi di cellule di interesse (ad es. cellule T αβ+ TCR e cellule B CD19+ da prodotti HPC(A)).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con GVHD acuto di grado II-IV dopo HSCT
Lasso di tempo: Durante il giorno 100 dopo HSCT
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Durante il giorno 100 dopo HSCT
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da leucemia dopo HSCT
Lasso di tempo: 1 e 2 anni dopo HSCT
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Sopravvivenza libera da leucemia definita come il tempo di iscrizione alla ricaduta della malattia o alla morte per qualsiasi causa.
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1 e 2 anni dopo HSCT
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Numero di partecipanti con guasto dell'innesto secondario a dopo HSCT
Lasso di tempo: 1 e 2 anni dopo HSCT
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1 e 2 anni dopo HSCT
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Numero di partecipanti con GVHD acuto di grado III-IV dopo HSCT
Lasso di tempo: Durante il giorno 100 dopo HSCT
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Durante il giorno 100 dopo HSCT
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Tasso di incidenza di guasto dell'innesto primario dopo HSCT
Lasso di tempo: Giorno 42 dopo HSCT
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Giorno 42 dopo HSCT
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Incidenza di GVHD cronico moderato e grave dopo HSCT
Lasso di tempo: 1 anno dopo HSCT
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1 anno dopo HSCT
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: David Shyr, MD, Clinical Associate Professor, Pediatrics, Stem Cell Transplantation
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-53822
- BMT 361 - Alpha Beta IDE (Altro identificatore: Stanford School of Medicine)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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