Cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo allogenico nell'ictus ischemico (AMASCIS-02)
Cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo allogenico nell'ictus ischemico. Uno studio clinico controllato con placebo multicentrico in doppio cieco di fase IIB
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Blanca Fuentes Gimeno
- Numero di telefono: 917277444
- Email: blanca.fuentes@salud.madrid.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Elena de Celis Ruiz
- Numero di telefono: 917277444
- Email: elena.decelis@salud.madrid.org
Luoghi di studio
-
-
-
Madrid, Spagna, 28046
- Reclutamento
- Hospital Universitario La Paz
-
Contatto:
- Blanca Fuentes Gimeno
- Numero di telefono: 917277444
- Email: blanca.fuentes@salud.madrid.org
-
Contatto:
- Elena de Celis Ruiz
- Numero di telefono: 917277444
- Email: elena.decelis@salud.madrid.org
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con ictus ischemico > 18 anni
- I pazienti devono poter essere trattati entro i primi 4 giorni (+/- 1) dall'insorgenza dei sintomi di ictus acuto. Se l'ora di insorgenza dei sintomi non è nota, si farà riferimento all'ultima volta che il paziente è stato osservato come asintomatico.
- Una tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) compatibile con la diagnosi clinica di IS acuta non lacunare nella regione dell'arteria cerebrale media (con coinvolgimento corticale o sottocorticale).
- Un punteggio sulla National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) di 8-20, con almeno due di questi punti nelle sezioni 5 e 6 (deficit motorio) al momento dell'inclusione. La valutazione NIHSS per lo screening di questi pazienti avverrà dopo la finalizzazione delle terapie di riperfusione (se sono state eseguite) a condizione che le condizioni cliniche del paziente siano stabili senza previsione di recupero immediato. Una disabilità neurologica focale misurabile deve persistere fino al momento del trattamento.
- Un punteggio pre-ictus sulla scala Rankin modificata (mRS) ≤1 (nessuna disabilità significativa).
- Soggetti di sesso femminile potenzialmente non fertili. I soggetti di sesso femminile che non sono potenzialmente fertili sono definiti come quelli che soddisfano almeno 1 dei seguenti criteri:
Sono stati sottoposti a isterectomia documentata e/o ovariectomia bilaterale; Avere insufficienza ovarica confermata dal punto di vista medico; o Stato postmenopausale raggiunto, definito come segue: cessazione delle mestruazioni regolari per almeno 12 mesi consecutivi senza causa alternativa patologica o fisiologica.
- I soggetti di sesso femminile in età fertile necessitano di un test di gravidanza negativo e devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata per la durata dello studio (dallo screening fino alla fine dello studio). I seguenti tipi di contraccezione sono considerati adeguati a condizione che siano autorizzati a livello locale per l'uso: estrogeni e/o progestinici orali, transdermici o iniettabili (deposito), terapia selettiva del modulatore del recettore degli estrogeni, dispositivo contraccettivo intrauterino, metodo a doppia barriera (ad es. o gel spermicida) o vasectomia.
- Consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Pazienti in coma; pazienti con un punteggio di 2 o più sull'elemento 1a del NIHSS relativo al grado di consapevolezza.
- Evidenza di neuroimaging di tumore cerebrale, edema cerebrale con spostamento della linea mediana e compressione clinicamente significativa dei ventricoli, infarto cerebellare o del tronco cerebrale ed emorragia intraventricolare, intracerebrale o subaracnoidea. Piccole emorragie petecchiali non sono criteri di esclusione.
- Uso attuale di droghe o alcol o dipendenza
- Malattia infettiva attiva, compreso il virus dell'immunodeficienza umana, l'epatite B e l'epatite C. Un'infezione controllata non è un criterio di esclusione.
- Demenza preesistente.
- Uno stato di salute, qualsiasi condizione clinica (ad es. breve aspettativa di vita e malattia coesistente o procedura pianificata chirurgica o endovascolare) o altra caratteristica che preclude diagnosi, trattamento o follow-up appropriati nello studio.
- Pazienti che stanno partecipando a un altro studio clinico.
- Incapacità o riluttanza dell'individuo o del suo tutore/rappresentante legale a fornire il consenso informato scritto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di trattamento
15 pazienti riceveranno cellule staminali derivate dal tessuto adiposo alogenico per via endovenosa in una singola dose di un milione di cellule per kg.
|
Concentrazione delle cellule: 10 milioni di cellule/ml
|
|
Comparatore placebo: Gruppo placebo
15 pazienti riceveranno una singola soluzione placebo per via endovenosa con lo stesso aspetto del gruppo di trattamento.
|
Soluzione endovenosa di placebo, soluzione di cellule staminali dello stesso aspetto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sicurezza della somministrazione di cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo misurate come eventi avversi segnalati
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo il trattamento o la somministrazione del placebo
|
Eventi avversi segnalati spontaneamente o in risposta a domande non affrontate.
|
Fino a 24 mesi dopo il trattamento o la somministrazione del placebo
|
|
Sicurezza della somministrazione di cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo misurate come complicanze neurologiche o sistemiche
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo il trattamento o la somministrazione del placebo
|
Complicanze neurologiche o sistemiche
|
Fino a 24 mesi dopo il trattamento o la somministrazione del placebo
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Efficacia della somministrazione di cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo misurata mediante la scala Rankin modificata
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo il trattamento o la somministrazione del placebo
|
Scala Rankin modificata (mRS): il successo viene considerato quando il paziente ottiene un punteggio compreso tra 0 e 3, mentre il fallimento include punteggi compresi tra 4 e 6 ai mesi 3, 6, 12 e 24.
Verrà inoltre effettuata un'ulteriore analisi esplorativa dell'efficacia dello spostamento della mRS ai mesi 3, 6, 12 e 24.
|
Fino a 24 mesi dopo il trattamento o la somministrazione del placebo
|
|
Efficacia della somministrazione di cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo misurate dal NIHSS
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo il trattamento o la somministrazione del placebo
|
Scala dell'ictus del National Institute of Health.
Sarà misurato in tutte le visite programmate.
Il successo è definito come un miglioramento del 75% o più rispetto al basale.
Un'ulteriore analisi esplorativa cercherà differenze nella distribuzione della mediana (IQR) e nella frequenza di NIHSS ≤ 1 tra i gruppi.
|
Fino a 24 mesi dopo il trattamento o la somministrazione del placebo
|
|
Efficacia della somministrazione di cellule staminali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo che misurano i biomarcatori di riparazione ematoencefalica
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi dopo il trattamento o la somministrazione del placebo
|
Biomarcatori di riparazione del cervello in campioni di sangue (GM-CSF, PDGF-BB, BDNF, VEGF, TGF-1, GFAP, MBP, MMP-3 e vescicole extracellulari) misurati al basale, giorno 7 e mese 3 dopo il trattamento o la somministrazione di placebo.
|
Fino a 3 mesi dopo il trattamento o la somministrazione del placebo
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AMASCIS - 02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .