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Effetti di Conbercept nell'edema maculare uveitico refrattario e nel VEGF

24 ottobre 2022 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital

Efficacia di Conbercept nel trattamento dell'edema maculare uveitico refrattario e delle variazioni dei livelli di VEGF nell'umore acqueo

Come studio esplorativo primario, questo studio mira a valutare l'efficacia a breve termine dell'iniezione intravitreale di Conbercept nell'UME e ad esplorare la correlazione tra fattori infiammatori come il VEGF e la risposta al trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'edema maculare uveitico (UME) è una delle complicanze più comuni e più gravi dell'uveite cronica ed è anche una delle cause importanti della perdita permanente della vista nell'uveite. Il meccanismo fisiopatologico dell'UME rimane poco chiaro, ma si pensava che fosse causato da danni alla barriera emato-retinica interna/esterna mediati da fattori infiammatori, tra cui interleuchina-2, interleuchina-10, fattore di necrosi tumorale α, prostaglandine e fattore di crescita dell'endotelio vascolare. VEGF). Gli attuali trattamenti dell'UME includono glucocorticosteroidi locali o sistemici (GCS), immunosoppressori e agenti biologici. Sebbene una grande dose di GCS sistemico combinata con immunosoppressori porti a una rapida risoluzione della ME nella maggior parte dei casi, l'UME spesso recidiva con la riduzione graduale della GCS e gli effetti collaterali possono essere significativi. L'iniezione perioculare o intraoculare di GCS è efficace a breve termine, ma iniezioni ripetute spesso portano ad alta pressione intraoculare e cataratta. L'iniezione intravitreale di agenti anti-VEGF è un enorme progresso del trattamento medico in oftalmologia negli ultimi anni. Dal 2007 ad oggi, ci sono stati numerosi rapporti sull'efficacia dell'iniezione intraoculare di Bevacizumab e Ranibizumab nell'UME, ma nessuno su Conbercept. Inoltre, in quanto bersaglio degli agenti anti-VEGF, la concentrazione intraoculare di VEGF e le sue variazioni potrebbero essere correlate alla sensibilità e alla reattività dell'UME agli agenti anti-VEGF, ma non è stata monitorata. Come studio esplorativo primario, questo studio mira a valutare l'efficacia a breve termine dell'iniezione intravitreale di Conbercept nell'UME e ad esplorare la correlazione tra fattori infiammatori come il VEGF e la risposta al trattamento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
5

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital (PUMCH)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età >= 18 anni
  • competente a firmare il consenso informato
  • nessuna grave malattia sistemica non correlata all'uveite
  • soddisfare i criteri dell'UME refrattario

Criteri di esclusione:

  • incinta o in preparazione alla gravidanza
  • già in altri studi clinici
  • pressione arteriosa >= 180/110 mmHg
  • BCVA dell'occhio controlaterale <= 20/200
  • eventi cardiovascolari entro 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: pazienti con UME refrattari trattati con Conbercept
i pazienti in questo braccio devono soddisfare i criteri di inclusione e la definizione di UME refrattario
Droga: iniezione intravitreale di Conbercept
i pazienti riceveranno l'iniezione intravitreale di Conbercept e, allo stesso tempo, verrà prelevato un campione di umore acqueo dalla camera anteriore per misurare le concentrazioni di citochine.
Altri nomi:
  • Lumitina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti della migliore acuità visiva corretta (BCVA)
Lasso di tempo: basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione
variazioni rispetto al basale BCVA a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione (ad ogni visita di follow-up)
basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione
Cambiamenti dello spessore retinico centrale (CRT)
Lasso di tempo: basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione
variazioni rispetto al basale CRT a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione (ad ogni visita di follow-up)
basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamenti di concentrazione di tsitokin infiammatori
Lasso di tempo: prima dell'iniezione (basale), 1 mese dopo la prima iniezione, alla fine dello studio (6 mesi)
le citochine infiammatorie includono VEGF-A, VEGF-B, interleuchina (IL)-2, interleuchina-6, interleuchina-8, interleuchina-10, interleuchina-12, fattore di necrosi tumorale (TNF) α, proteina chemiotattica dei monociti-1 e macrofagi infiammatori proteina-1
prima dell'iniezione (basale), 1 mese dopo la prima iniezione, alla fine dello studio (6 mesi)
stato infiammatorio
Lasso di tempo: basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione
variazioni rispetto al basale flare e cellule nella camera anteriore a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione
basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione
effetti collaterali dell'occhio: aumento della pressione intraoculare
Lasso di tempo: basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione
variazioni rispetto alla pressione intraoculare basale a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione
basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione
effetti collaterali dell'occhio: sviluppo/esacerbazione della cataratta
Lasso di tempo: basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione
se la cataratta è sviluppata o esacerbata
basale e a 1, 2, 3, 4, 5, 6 mesi dopo l'iniezione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Peking Union Medical College Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Beijing Bethune public welfare fund

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 ottobre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BJ-LM2018010J

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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